Olysio

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

simeprevir

Disponible des:

Janssen-Cilag International NV

Codi ATC:

J05AE14

Designació comuna internacional (DCI):

simeprevir

Grupo terapéutico:

Antivirotiká na systémové použitie

Área terapéutica:

Hepatitída C, chronická

indicaciones terapéuticas:

Olysio je indikovaný v kombinácii s inými liekmi na liečbu chronickej hepatitídy C (CHC) u dospelých pacientov. Pre vírusom hepatitídy C (HCV) genotyp konkrétnu činnosť.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

uzavretý

Data d'autorització:

2014-05-14

Informació per a l'usuari

                                48
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
49
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OLYSIO 150 MG TVRDÉ KAPSULY
simeprevir
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je OLYSIO a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete OLYSIO
3.
Ako užívať OLYSIO
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať OLYSIO
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OLYSIO A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE OLYSIO
-
OLYSIO obsahuje liečivo „simeprevir“. Účinkuje proti vírusu,
ktorý spôsobuje infekčnú
hepatitídu C a nazýva sa „vírus hepatitídy C“ (HCV).
-
OLYSIO sa nesmie užívať samotný. OLYSIO sa vždy musí užívať
ako súčasť liečebnej
procedúry s inými liekmi na liečbu chronickej infekcie hepatitídou
C. Preto je veľmi dôležité,
aby ste si tiež prečítali písomné informácie pre používateľa
príslušných liekov predtým, ako
začnete užívať OLYSIO. Ak máte akékoľvek ďalšie otázky o
týchto l
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
OLYSIO 150 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje simeprevir sodný, čo zodpovedá 150
mg simepreviru.
Pomocná látka so známym účinkom: každá kapsula obsahuje 78,4 mg
laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula)
Biela želatínová kapsula dlhá približne 22 mm, s označením
„TMC 435 105“ čiernym atramentom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
OLYSIO je indikovaný v kombinácii s inými liekmi na liečbu
chronickej hepatitídy C (CHC)
u dospelých pacientov (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
Pre špecifickú genotypovú aktivitu vírusu hepatitídy C (HCV),
pozri časti 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Terapiu OLYSIOM má začínať a sledovať lekár so skúsenosťami v
liečbe CHC.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka OLYSIA je jedna 150 mg kapsula jedenkrát denne
spolu s jedlom.
OLYSIO sa musí užívať spolu s inými liekmi na liečbu CHC (pozri
časť 5.1). Keď sa zvažuje liečba
OLYSIOM v kombinácii s peginterferónom alfa a ribavirínom u
pacientov s HCV genotypu 1a, pred
začatím liečby sa má u pacientov skontrolovať prítomnosť
vírusu s polymorfizmom NS3 Q80K (pozri
časť 4.4).
Pozrite si tiež súhrn charakteristických vlastností liekov, ktoré
sa užívajú v kombinácii s OLYSIOM.
Odporúčané súbežne podávané lieky a dĺžka liečby pre
kombinovanú liečbu s OLYSIOM sa uvádzajú
v tabuľkách 1 a 2.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
TABUĽKA 1:
ODPORÚČANÁ DĹŽKA LIEČBY OLYSIOM PRE KOM
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 23-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 23-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 23-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 23-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-05-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents