Olysio

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

simeprevir

Доступна с:

Janssen-Cilag International NV

код АТС:

J05AE14

ИНН (Международная Имя):

simeprevir

Терапевтическая группа:

Antivirotiká na systémové použitie

Терапевтические области:

Hepatitída C, chronická

Терапевтические показания :

Olysio je indikovaný v kombinácii s inými liekmi na liečbu chronickej hepatitídy C (CHC) u dospelých pacientov. Pre vírusom hepatitídy C (HCV) genotyp konkrétnu činnosť.

Обзор продуктов:

Revision: 13

Статус Авторизация:

uzavretý

Дата Авторизация:

2014-05-14

тонкая брошюра

                                48
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
49
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OLYSIO 150 MG TVRDÉ KAPSULY
simeprevir
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je OLYSIO a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete OLYSIO
3.
Ako užívať OLYSIO
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať OLYSIO
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OLYSIO A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE OLYSIO
-
OLYSIO obsahuje liečivo „simeprevir“. Účinkuje proti vírusu,
ktorý spôsobuje infekčnú
hepatitídu C a nazýva sa „vírus hepatitídy C“ (HCV).
-
OLYSIO sa nesmie užívať samotný. OLYSIO sa vždy musí užívať
ako súčasť liečebnej
procedúry s inými liekmi na liečbu chronickej infekcie hepatitídou
C. Preto je veľmi dôležité,
aby ste si tiež prečítali písomné informácie pre používateľa
príslušných liekov predtým, ako
začnete užívať OLYSIO. Ak máte akékoľvek ďalšie otázky o
týchto l
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
OLYSIO 150 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje simeprevir sodný, čo zodpovedá 150
mg simepreviru.
Pomocná látka so známym účinkom: každá kapsula obsahuje 78,4 mg
laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula)
Biela želatínová kapsula dlhá približne 22 mm, s označením
„TMC 435 105“ čiernym atramentom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
OLYSIO je indikovaný v kombinácii s inými liekmi na liečbu
chronickej hepatitídy C (CHC)
u dospelých pacientov (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
Pre špecifickú genotypovú aktivitu vírusu hepatitídy C (HCV),
pozri časti 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Terapiu OLYSIOM má začínať a sledovať lekár so skúsenosťami v
liečbe CHC.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka OLYSIA je jedna 150 mg kapsula jedenkrát denne
spolu s jedlom.
OLYSIO sa musí užívať spolu s inými liekmi na liečbu CHC (pozri
časť 5.1). Keď sa zvažuje liečba
OLYSIOM v kombinácii s peginterferónom alfa a ribavirínom u
pacientov s HCV genotypu 1a, pred
začatím liečby sa má u pacientov skontrolovať prítomnosť
vírusu s polymorfizmom NS3 Q80K (pozri
časť 4.4).
Pozrite si tiež súhrn charakteristických vlastností liekov, ktoré
sa užívajú v kombinácii s OLYSIOM.
Odporúčané súbežne podávané lieky a dĺžka liečby pre
kombinovanú liečbu s OLYSIOM sa uvádzajú
v tabuľkách 1 a 2.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
TABUĽKA 1:
ODPORÚČANÁ DĹŽKA LIEČBY OLYSIOM PRE KOM
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 23-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 23-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 23-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 23-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 23-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 23-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 23-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 23-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 23-05-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 23-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 23-05-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 23-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 23-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 23-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 23-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 23-05-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 23-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 23-05-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 23-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 23-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 23-05-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 23-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 23-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 23-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 23-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 23-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 23-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 23-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 23-05-2018

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов