Olysio

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

simeprevir

Mevcut itibaren:

Janssen-Cilag International NV

ATC kodu:

J05AE14

INN (International Adı):

simeprevir

Terapötik grubu:

Antivirotiká na systémové použitie

Terapötik alanı:

Hepatitída C, chronická

Terapötik endikasyonlar:

Olysio je indikovaný v kombinácii s inými liekmi na liečbu chronickej hepatitídy C (CHC) u dospelých pacientov. Pre vírusom hepatitídy C (HCV) genotyp konkrétnu činnosť.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

uzavretý

Yetkilendirme tarihi:

2014-05-14

Bilgilendirme broşürü

                                48
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
49
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OLYSIO 150 MG TVRDÉ KAPSULY
simeprevir
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je OLYSIO a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete OLYSIO
3.
Ako užívať OLYSIO
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať OLYSIO
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OLYSIO A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE OLYSIO
-
OLYSIO obsahuje liečivo „simeprevir“. Účinkuje proti vírusu,
ktorý spôsobuje infekčnú
hepatitídu C a nazýva sa „vírus hepatitídy C“ (HCV).
-
OLYSIO sa nesmie užívať samotný. OLYSIO sa vždy musí užívať
ako súčasť liečebnej
procedúry s inými liekmi na liečbu chronickej infekcie hepatitídou
C. Preto je veľmi dôležité,
aby ste si tiež prečítali písomné informácie pre používateľa
príslušných liekov predtým, ako
začnete užívať OLYSIO. Ak máte akékoľvek ďalšie otázky o
týchto l
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
OLYSIO 150 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje simeprevir sodný, čo zodpovedá 150
mg simepreviru.
Pomocná látka so známym účinkom: každá kapsula obsahuje 78,4 mg
laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula)
Biela želatínová kapsula dlhá približne 22 mm, s označením
„TMC 435 105“ čiernym atramentom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
OLYSIO je indikovaný v kombinácii s inými liekmi na liečbu
chronickej hepatitídy C (CHC)
u dospelých pacientov (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
Pre špecifickú genotypovú aktivitu vírusu hepatitídy C (HCV),
pozri časti 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Terapiu OLYSIOM má začínať a sledovať lekár so skúsenosťami v
liečbe CHC.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka OLYSIA je jedna 150 mg kapsula jedenkrát denne
spolu s jedlom.
OLYSIO sa musí užívať spolu s inými liekmi na liečbu CHC (pozri
časť 5.1). Keď sa zvažuje liečba
OLYSIOM v kombinácii s peginterferónom alfa a ribavirínom u
pacientov s HCV genotypu 1a, pred
začatím liečby sa má u pacientov skontrolovať prítomnosť
vírusu s polymorfizmom NS3 Q80K (pozri
časť 4.4).
Pozrite si tiež súhrn charakteristických vlastností liekov, ktoré
sa užívajú v kombinácii s OLYSIOM.
Odporúčané súbežne podávané lieky a dĺžka liečby pre
kombinovanú liečbu s OLYSIOM sa uvádzajú
v tabuľkách 1 a 2.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
TABUĽKA 1:
ODPORÚČANÁ DĹŽKA LIEČBY OLYSIOM PRE KOM
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 23-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 23-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 23-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 23-05-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin