Nuwiq

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

alfa simoctocog

Доступна з:

Octapharma AB

Код атс:

B02BD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

simoctocog alfa

Терапевтична група:

Vér véralvadási faktorok

Терапевтична области:

Hemofília A

Терапевтичні свідчення:

A vérzés kezelésére és megelőzésére az A hemofília (veleszületett VIII-as faktor hiány). Nuwiq használható minden korosztálynak.

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

Felhatalmazott

Дата Авторизація:

2014-07-22

інформаційний буклет

                                47
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
48
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NUWIQ 250 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NUWIQ 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NUWIQ 1000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NUWIQ 1500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NUWIQ 2000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NUWIQ 2500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NUWIQ 3000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NUWIQ 4000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
szimoktokog alfa (rekombináns humán VIII-as véralvadási faktor)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1. Milyen típusú gyógyszer a Nuwiq és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2. Tudnivalók a Nuwiq alkalmazása előtt
3. Hogyan kell a Nuwiq-ot alkalmazni?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Nuwiq-ot tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NUWIQ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Nuwiq hatóanyaga rekombináns humán VIII-as véralvadási faktor
(szimoktokog alfa). A VIII-as
faktor a véralvadáshoz és a vérzés elállásához szükséges.
Hemofília A-ban (veleszületett VIII-as
véralvadási faktor hiány) szenvedő betegeknél ez hiányzik, vagy
nem működik megfelelően.
A Nuwiq pótolja a hiányzó VIII-as v
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Nuwiq 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Nuwiq 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Nuwiq 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Nuwiq 1500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Nuwiq 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Nuwiq 2500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Nuwiq 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Nuwiq 4000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Nuwiq 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 250 NE humán VIII-as véralvadási faktort (rDNS), azaz
szimoktokog alfát tartalmaz
injekciós üvegenként.
A feloldást követően a Nuwiq 250 NE körülbelül 100 NE humán
VIII-as véralvadási faktort (rDNS),
azaz szimiktokog alfát tartalmaz milliliterenként.
Nuwiq 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 500 NE humán VIII-as véralvadási faktort (rDNS), azaz
szimoktokog alfát tartalmaz
injekciós üvegenként.
A feloldást követően a Nuwiq 500 NE körülbelül 200 NE humán
VIII-as véralvadási faktort (rDNS),
azaz szimiktokog alfát tartalmaz milliliterenként.
Nuwiq 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 1000 NE humán VIII-as véralvadási faktort (rDNS), azaz
szimoktokog alfát tartalmaz
injekciós üvegenként.
A feloldást követően a Nuwiq 1000 NE körülbelül 400 NE humán
VIII-as véralvadási faktort (rDNS),
azaz szimiktokog alfát tartalmaz milliliterenként.
Nuwiq 1500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 1500 NE humán VIII-as véralvadási faktort (rDNS), azaz
szimoktokog alfát tartalmaz
injekciós üvegenként.
A feloldást követően a Nuwiq 1500 NE körülbelül 600 NE humán
VIII-as véralvadási faktort (rDNS),
azaz szimiktokog alfát tartalmaz milliliterenként.
Nuwiq 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 2000 NE humán VIII-as véralvadási faktort (rDNS), azaz
szimoktokog alfát tartalmaz
injekciós üvegenként.
A fel
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 07-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 17-01-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 07-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 17-01-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 07-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 17-01-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 07-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 07-11-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів