Nuwiq

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-11-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-01-2018

Bahan aktif:

alfa simoctocog

Boleh didapati daripada:

Octapharma AB

Kod ATC:

B02BD02

INN (Nama Antarabangsa):

simoctocog alfa

Kumpulan terapeutik:

Vér véralvadási faktorok

Kawasan terapeutik:

Hemofília A

Tanda-tanda terapeutik:

A vérzés kezelésére és megelőzésére az A hemofília (veleszületett VIII-as faktor hiány). Nuwiq használható minden korosztálynak.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2014-07-22

Risalah maklumat

                                47
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
48
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NUWIQ 250 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NUWIQ 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NUWIQ 1000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NUWIQ 1500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NUWIQ 2000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NUWIQ 2500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NUWIQ 3000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NUWIQ 4000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
szimoktokog alfa (rekombináns humán VIII-as véralvadási faktor)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1. Milyen típusú gyógyszer a Nuwiq és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2. Tudnivalók a Nuwiq alkalmazása előtt
3. Hogyan kell a Nuwiq-ot alkalmazni?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Nuwiq-ot tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NUWIQ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Nuwiq hatóanyaga rekombináns humán VIII-as véralvadási faktor
(szimoktokog alfa). A VIII-as
faktor a véralvadáshoz és a vérzés elállásához szükséges.
Hemofília A-ban (veleszületett VIII-as
véralvadási faktor hiány) szenvedő betegeknél ez hiányzik, vagy
nem működik megfelelően.
A Nuwiq pótolja a hiányzó VIII-as v
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Nuwiq 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Nuwiq 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Nuwiq 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Nuwiq 1500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Nuwiq 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Nuwiq 2500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Nuwiq 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Nuwiq 4000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Nuwiq 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 250 NE humán VIII-as véralvadási faktort (rDNS), azaz
szimoktokog alfát tartalmaz
injekciós üvegenként.
A feloldást követően a Nuwiq 250 NE körülbelül 100 NE humán
VIII-as véralvadási faktort (rDNS),
azaz szimiktokog alfát tartalmaz milliliterenként.
Nuwiq 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 500 NE humán VIII-as véralvadási faktort (rDNS), azaz
szimoktokog alfát tartalmaz
injekciós üvegenként.
A feloldást követően a Nuwiq 500 NE körülbelül 200 NE humán
VIII-as véralvadási faktort (rDNS),
azaz szimiktokog alfát tartalmaz milliliterenként.
Nuwiq 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 1000 NE humán VIII-as véralvadási faktort (rDNS), azaz
szimoktokog alfát tartalmaz
injekciós üvegenként.
A feloldást követően a Nuwiq 1000 NE körülbelül 400 NE humán
VIII-as véralvadási faktort (rDNS),
azaz szimiktokog alfát tartalmaz milliliterenként.
Nuwiq 1500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 1500 NE humán VIII-as véralvadási faktort (rDNS), azaz
szimoktokog alfát tartalmaz
injekciós üvegenként.
A feloldást követően a Nuwiq 1500 NE körülbelül 600 NE humán
VIII-as véralvadási faktort (rDNS),
azaz szimiktokog alfát tartalmaz milliliterenként.
Nuwiq 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 2000 NE humán VIII-as véralvadási faktort (rDNS), azaz
szimoktokog alfát tartalmaz
injekciós üvegenként.
A fel
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 07-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 17-01-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen