Nuwiq

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

alfa simoctocog

Mevcut itibaren:

Octapharma AB

ATC kodu:

B02BD02

INN (International Adı):

simoctocog alfa

Terapötik grubu:

Vér véralvadási faktorok

Terapötik alanı:

Hemofília A

Terapötik endikasyonlar:

A vérzés kezelésére és megelőzésére az A hemofília (veleszületett VIII-as faktor hiány). Nuwiq használható minden korosztálynak.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Felhatalmazott

Yetkilendirme tarihi:

2014-07-22

Bilgilendirme broşürü

                                47
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
48
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NUWIQ 250 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NUWIQ 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NUWIQ 1000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NUWIQ 1500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NUWIQ 2000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NUWIQ 2500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NUWIQ 3000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NUWIQ 4000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
szimoktokog alfa (rekombináns humán VIII-as véralvadási faktor)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1. Milyen típusú gyógyszer a Nuwiq és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2. Tudnivalók a Nuwiq alkalmazása előtt
3. Hogyan kell a Nuwiq-ot alkalmazni?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Nuwiq-ot tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NUWIQ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Nuwiq hatóanyaga rekombináns humán VIII-as véralvadási faktor
(szimoktokog alfa). A VIII-as
faktor a véralvadáshoz és a vérzés elállásához szükséges.
Hemofília A-ban (veleszületett VIII-as
véralvadási faktor hiány) szenvedő betegeknél ez hiányzik, vagy
nem működik megfelelően.
A Nuwiq pótolja a hiányzó VIII-as v
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Nuwiq 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Nuwiq 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Nuwiq 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Nuwiq 1500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Nuwiq 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Nuwiq 2500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Nuwiq 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Nuwiq 4000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Nuwiq 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 250 NE humán VIII-as véralvadási faktort (rDNS), azaz
szimoktokog alfát tartalmaz
injekciós üvegenként.
A feloldást követően a Nuwiq 250 NE körülbelül 100 NE humán
VIII-as véralvadási faktort (rDNS),
azaz szimiktokog alfát tartalmaz milliliterenként.
Nuwiq 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 500 NE humán VIII-as véralvadási faktort (rDNS), azaz
szimoktokog alfát tartalmaz
injekciós üvegenként.
A feloldást követően a Nuwiq 500 NE körülbelül 200 NE humán
VIII-as véralvadási faktort (rDNS),
azaz szimiktokog alfát tartalmaz milliliterenként.
Nuwiq 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 1000 NE humán VIII-as véralvadási faktort (rDNS), azaz
szimoktokog alfát tartalmaz
injekciós üvegenként.
A feloldást követően a Nuwiq 1000 NE körülbelül 400 NE humán
VIII-as véralvadási faktort (rDNS),
azaz szimiktokog alfát tartalmaz milliliterenként.
Nuwiq 1500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 1500 NE humán VIII-as véralvadási faktort (rDNS), azaz
szimoktokog alfát tartalmaz
injekciós üvegenként.
A feloldást követően a Nuwiq 1500 NE körülbelül 600 NE humán
VIII-as véralvadási faktort (rDNS),
azaz szimiktokog alfát tartalmaz milliliterenként.
Nuwiq 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 2000 NE humán VIII-as véralvadási faktort (rDNS), azaz
szimoktokog alfát tartalmaz
injekciós üvegenként.
A fel
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 17-01-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin