Nuwiq

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-01-2018

Aktivna sestavina:

alfa simoctocog

Dostopno od:

Octapharma AB

Koda artikla:

B02BD02

INN (mednarodno ime):

simoctocog alfa

Terapevtska skupina:

Vér véralvadási faktorok

Terapevtsko območje:

Hemofília A

Terapevtske indikacije:

A vérzés kezelésére és megelőzésére az A hemofília (veleszületett VIII-as faktor hiány). Nuwiq használható minden korosztálynak.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2014-07-22

Navodilo za uporabo

                                47
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
48
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NUWIQ 250 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NUWIQ 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NUWIQ 1000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NUWIQ 1500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NUWIQ 2000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NUWIQ 2500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NUWIQ 3000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NUWIQ 4000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
szimoktokog alfa (rekombináns humán VIII-as véralvadási faktor)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1. Milyen típusú gyógyszer a Nuwiq és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2. Tudnivalók a Nuwiq alkalmazása előtt
3. Hogyan kell a Nuwiq-ot alkalmazni?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Nuwiq-ot tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NUWIQ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Nuwiq hatóanyaga rekombináns humán VIII-as véralvadási faktor
(szimoktokog alfa). A VIII-as
faktor a véralvadáshoz és a vérzés elállásához szükséges.
Hemofília A-ban (veleszületett VIII-as
véralvadási faktor hiány) szenvedő betegeknél ez hiányzik, vagy
nem működik megfelelően.
A Nuwiq pótolja a hiányzó VIII-as v
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Nuwiq 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Nuwiq 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Nuwiq 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Nuwiq 1500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Nuwiq 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Nuwiq 2500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Nuwiq 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Nuwiq 4000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Nuwiq 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 250 NE humán VIII-as véralvadási faktort (rDNS), azaz
szimoktokog alfát tartalmaz
injekciós üvegenként.
A feloldást követően a Nuwiq 250 NE körülbelül 100 NE humán
VIII-as véralvadási faktort (rDNS),
azaz szimiktokog alfát tartalmaz milliliterenként.
Nuwiq 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 500 NE humán VIII-as véralvadási faktort (rDNS), azaz
szimoktokog alfát tartalmaz
injekciós üvegenként.
A feloldást követően a Nuwiq 500 NE körülbelül 200 NE humán
VIII-as véralvadási faktort (rDNS),
azaz szimiktokog alfát tartalmaz milliliterenként.
Nuwiq 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 1000 NE humán VIII-as véralvadási faktort (rDNS), azaz
szimoktokog alfát tartalmaz
injekciós üvegenként.
A feloldást követően a Nuwiq 1000 NE körülbelül 400 NE humán
VIII-as véralvadási faktort (rDNS),
azaz szimiktokog alfát tartalmaz milliliterenként.
Nuwiq 1500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 1500 NE humán VIII-as véralvadási faktort (rDNS), azaz
szimoktokog alfát tartalmaz
injekciós üvegenként.
A feloldást követően a Nuwiq 1500 NE körülbelül 600 NE humán
VIII-as véralvadási faktort (rDNS),
azaz szimiktokog alfát tartalmaz milliliterenként.
Nuwiq 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 2000 NE humán VIII-as véralvadási faktort (rDNS), azaz
szimoktokog alfát tartalmaz
injekciós üvegenként.
A fel
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 17-01-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov