Nordimet

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Metotrexát

Доступна з:

Nordic Group B.V.

Код атс:

L04AX03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

methotrexate

Терапевтична група:

Antineoplastická činidla

Терапевтична области:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

Терапевтичні свідчення:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent Crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Огляд продуктів:

Revision: 22

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2016-08-18

інформаційний буклет

                                171
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
172
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
NORDIMET 7,5 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
NORDIMET 10 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
NORDIMET 12,5 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
NORDIMET 15 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
NORDIMET 17,5 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
NORDIMET 20 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
NORDIMET 22,5 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
NORDIMET 25 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
methotrexatum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Nordimet a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Nordimet používat
3.
Jak se Nordimet používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Nordimet uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE NORDIMET A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Nordimet obsahuje léčivou látku methotrexát, která účinkuje
tak, že:
-
potlačuje zánět nebo otok a
-
snižuje aktivitu imunitního systému (vlastního obranného
mechanismu těla). Byla zjištěna
souvislost mezi přílišnou aktivitou imunitního systému a
zánětlivými onemocněními.
Nordimet je přípravek, který se používá k léčbě řady
zánětlivých onemocnění:
-
aktivní revmatoidní 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nordimet 7,5 mg injekční roztok v předplněném peru
Nordimet 10 mg injekční roztok v předplněném peru
Nordimet 12,5 mg injekční roztok v předplněném peru
Nordimet 15 mg injekční roztok v předplněném peru
Nordimet 17,5 mg injekční roztok v předplněném peru
Nordimet 20 mg injekční roztok v předplněném peru
Nordimet 22,5 mg injekční roztok v předplněném peru
Nordimet 25 mg injekční roztok v předplněném peru
Nordimet 7,5 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Nordimet 10 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Nordimet 12,5 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Nordimet 15 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Nordimet 17,5 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Nordimet 20 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Nordimet 22,5 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Nordimet 25 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
2
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje methotrexatum 25 mg.
Nordimet 7,5 mg injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje methotrexatum 7,5 mg v 0,3 ml
roztoku.
Nordimet 10 mg injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje methotrexatum 10 mg v 0,4 ml
roztoku.
Nordimet 12,5 mg injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje methotrexatum 12,5 mg v 0,5 ml
roztoku.
Nordimet 15 mg injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje methotrexatum 15 mg v 0,6 ml
roztoku.
Nordimet 17,5 mg injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje methotrexatum 17,5 mg v 0,7 ml
roztoku.
Nordimet 20 mg injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje methotrexatum 20 mg v 0,8 ml
roztoku.
Nordimet 22,5 mg injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 29-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 29-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 29-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 29-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 29-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 29-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 31-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 31-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 29-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 29-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 29-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 29-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 29-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 29-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 29-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 29-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 29-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 20-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 29-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 29-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 29-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 29-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 29-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 29-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 29-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 29-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 29-02-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів