Nordimet

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tšekki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
29-02-2024

Aktiivinen ainesosa:

Metotrexát

Saatavilla:

Nordic Group B.V.

ATC-koodi:

L04AX03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

methotrexate

Terapeuttinen ryhmä:

Antineoplastická činidla

Terapeuttinen alue:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

Käyttöaiheet:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent Crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 22

Valtuutuksen tilan:

Autorizovaný

Valtuutus päivämäärä:

2016-08-18

Pakkausseloste

                                171
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
172
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
NORDIMET 7,5 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
NORDIMET 10 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
NORDIMET 12,5 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
NORDIMET 15 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
NORDIMET 17,5 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
NORDIMET 20 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
NORDIMET 22,5 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
NORDIMET 25 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
methotrexatum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Nordimet a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Nordimet používat
3.
Jak se Nordimet používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Nordimet uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE NORDIMET A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Nordimet obsahuje léčivou látku methotrexát, která účinkuje
tak, že:
-
potlačuje zánět nebo otok a
-
snižuje aktivitu imunitního systému (vlastního obranného
mechanismu těla). Byla zjištěna
souvislost mezi přílišnou aktivitou imunitního systému a
zánětlivými onemocněními.
Nordimet je přípravek, který se používá k léčbě řady
zánětlivých onemocnění:
-
aktivní revmatoidní 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nordimet 7,5 mg injekční roztok v předplněném peru
Nordimet 10 mg injekční roztok v předplněném peru
Nordimet 12,5 mg injekční roztok v předplněném peru
Nordimet 15 mg injekční roztok v předplněném peru
Nordimet 17,5 mg injekční roztok v předplněném peru
Nordimet 20 mg injekční roztok v předplněném peru
Nordimet 22,5 mg injekční roztok v předplněném peru
Nordimet 25 mg injekční roztok v předplněném peru
Nordimet 7,5 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Nordimet 10 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Nordimet 12,5 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Nordimet 15 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Nordimet 17,5 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Nordimet 20 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Nordimet 22,5 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Nordimet 25 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
2
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje methotrexatum 25 mg.
Nordimet 7,5 mg injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje methotrexatum 7,5 mg v 0,3 ml
roztoku.
Nordimet 10 mg injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje methotrexatum 10 mg v 0,4 ml
roztoku.
Nordimet 12,5 mg injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje methotrexatum 12,5 mg v 0,5 ml
roztoku.
Nordimet 15 mg injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje methotrexatum 15 mg v 0,6 ml
roztoku.
Nordimet 17,5 mg injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje methotrexatum 17,5 mg v 0,7 ml
roztoku.
Nordimet 20 mg injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje methotrexatum 20 mg v 0,8 ml
roztoku.
Nordimet 22,5 mg injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 29-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 20-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 31-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 31-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 31-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 29-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 20-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 29-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 20-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 29-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 20-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 29-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 20-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 29-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 29-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 29-02-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia