Nordimet

Krajina: Európska únia

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Metotrexát

Dostupné z:

Nordic Group B.V.

ATC kód:

L04AX03

INN (Medzinárodný Name):

methotrexate

Terapeutické skupiny:

Antineoplastická činidla

Terapeutické oblasti:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

Terapeutické indikácie:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent Crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Prehľad produktov:

Revision: 22

Stav Autorizácia:

Autorizovaný

Dátum Autorizácia:

2016-08-18

Príbalový leták

                                171
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
172
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
NORDIMET 7,5 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
NORDIMET 10 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
NORDIMET 12,5 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
NORDIMET 15 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
NORDIMET 17,5 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
NORDIMET 20 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
NORDIMET 22,5 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
NORDIMET 25 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
methotrexatum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Nordimet a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Nordimet používat
3.
Jak se Nordimet používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Nordimet uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE NORDIMET A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Nordimet obsahuje léčivou látku methotrexát, která účinkuje
tak, že:
-
potlačuje zánět nebo otok a
-
snižuje aktivitu imunitního systému (vlastního obranného
mechanismu těla). Byla zjištěna
souvislost mezi přílišnou aktivitou imunitního systému a
zánětlivými onemocněními.
Nordimet je přípravek, který se používá k léčbě řady
zánětlivých onemocnění:
-
aktivní revmatoidní 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nordimet 7,5 mg injekční roztok v předplněném peru
Nordimet 10 mg injekční roztok v předplněném peru
Nordimet 12,5 mg injekční roztok v předplněném peru
Nordimet 15 mg injekční roztok v předplněném peru
Nordimet 17,5 mg injekční roztok v předplněném peru
Nordimet 20 mg injekční roztok v předplněném peru
Nordimet 22,5 mg injekční roztok v předplněném peru
Nordimet 25 mg injekční roztok v předplněném peru
Nordimet 7,5 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Nordimet 10 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Nordimet 12,5 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Nordimet 15 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Nordimet 17,5 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Nordimet 20 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Nordimet 22,5 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Nordimet 25 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
2
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje methotrexatum 25 mg.
Nordimet 7,5 mg injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje methotrexatum 7,5 mg v 0,3 ml
roztoku.
Nordimet 10 mg injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje methotrexatum 10 mg v 0,4 ml
roztoku.
Nordimet 12,5 mg injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje methotrexatum 12,5 mg v 0,5 ml
roztoku.
Nordimet 15 mg injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje methotrexatum 15 mg v 0,6 ml
roztoku.
Nordimet 17,5 mg injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje methotrexatum 17,5 mg v 0,7 ml
roztoku.
Nordimet 20 mg injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje methotrexatum 20 mg v 0,8 ml
roztoku.
Nordimet 22,5 mg injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 31-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 31-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 31-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 20-11-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov