Melovem

Страна: Європейський Союз

мова: португальська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

meloxicam

Доступна з:

Dopharma Research B.V.

Код атс:

QM01AC06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

meloxicam

Терапевтична група:

Pigs; Calves

Терапевтична области:

Oxicams

Терапевтичні свідчення:

CattleFor uso em infecções respiratórias agudas, com terapêutica antibiótica adequada para reduzir os sinais clínicos em bovinos. Para uso em diarréia em combinação com terapia de reidratação oral para reduzir sinais clínicos em bezerros com mais de uma semana de idade e bovinos jovens não lactantes. Para terapia adjuvante no tratamento de mastite aguda, em combinação com terapia antibiótica. PigsFor uso em bursite locomotor transtornos para reduzir os sintomas de claudicação e inflamação. Para o alívio da dor pós-operatória associada a cirurgia menor de tecidos moles, como a castração. Para terapia adjuvante no tratamento de septicemia puerperal e toxemia (síndrome de mastite-metrite-agalactia) com terapia antibiótica apropriada. HorsesFor usar no alívio da inflamação e aliviar a dor, tanto aguda e crônica, desordens músculo-esqueléticas. Para o alívio da dor associada à cólica equina.

Огляд продуктів:

Revision: 5

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2009-07-07

інформаційний буклет

                                35
B. FOLHETO INFORMATIVO
36
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
MELOVEM 5 MG/ML SOLUÇÃO INJECTÁVEL PARA BOVINOS E SUÍNOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Países Baixos
Fabricante responsável pela libertação dos lotes
:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Países Baixos
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Melovem 5 mg/ml solução injectável para bovinos e suínos
Meloxicam
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENTE(S):
Álcool benzílico
50 mg
Solução injectável límpida de cor amarela-esverdeada.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
BOVINOS:
Indicado nos casos de infecção respiratória aguda, em combinação
com terapia antibiótica adequada,
para redução dos sintomas clínicos em bovinos.
Indicado nos casos de diarreia, em combinação com terapia de
rehidratação por via oral, para redução
dos sintomas clínicos em vitelos com idade superior a uma semana e
bovinos jovens não lactantes.
Para o alívio da dor pós-operatória após a descorna em vitelos.
SUÍNOS:
Indicado em doenças não infecciosas do aparelho locomotor, para
reduzir os sintomas de claudicação
e inflamação.
Indicado no alívio da dor pós-operatória associada a pequena
cirurgia de tecidos moles como a
castração.
37
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a animais com patologias hepática, cardíaca ou
renal, problemas hemorrágicos ou
sempre que se verifique evidência de lesões ulcerosas
gastrointestinais.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa
ou a algum dos excipientes.
No caso de tratamento da diarreia em bovinos, não administrar a
animais com menos de uma semana
de idade.
Não administrar a porcos com menos de 2 dias de idade.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Melovem 5 mg/ml solução injectável para bovinos e suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENTE(S):
Álcool benzílico
50 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injectável.
Solução límpida de cor amarela-esverdeada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos (vitelos e bovinos jovens) e suínos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Bovinos
:
Indicado nos casos de infecção respiratória aguda, em combinação
com terapia antibiótica adequada,
para redução dos sintomas clínicos em bovinos.
Indicado nos casos de diarreia, em combinação com terapia de
rehidratação por via oral, para redução
dos sintomas clínicos em vitelos com idade superior a uma semana e
bovinos jovens não lactantes.
Para o alívio da dor pós-operatória após a descorna em vitelos.
Suínos
:
Indicado em doenças não infecciosas do aparelho locomotor, para
reduzir os sintomas de claudicação
e inflamação.
Indicado no alívio da dor pós-operatória associada a pequena
cirurgia de tecidos moles como a
castração.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a animais com patologias hepática, cardíaca ou
renal, problemas hemorrágicos ou
sempre que se verifique evidência de lesões ulcerosas
gastrointestinais.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa
ou a algum dos excipientes.
No caso de tratamento da diarreia em bovinos, não administrar a
animais com menos de uma semana
de idade.
3
Não administrar a porcos com menos de 2 dias de idade.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
O tratamento de vitelos com Metacam 20 minutos antes da descorna reduz
a dor pós-
operatória.Apenas o Metacam não irá proporcionar alívio adequado
da dor durante o procedimento de
descorna. Para obtenção do alívio adequado da dor durante a
cirurgia é ne
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 19-06-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 10-10-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 19-06-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 10-10-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 19-06-2014

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів