Melovem

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

meloxicam

Disponible des:

Dopharma Research B.V.

Codi ATC:

QM01AC06

Designació comuna internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Pigs; Calves

Área terapéutica:

Oxicams

indicaciones terapéuticas:

CattleFor uso em infecções respiratórias agudas, com terapêutica antibiótica adequada para reduzir os sinais clínicos em bovinos. Para uso em diarréia em combinação com terapia de reidratação oral para reduzir sinais clínicos em bezerros com mais de uma semana de idade e bovinos jovens não lactantes. Para terapia adjuvante no tratamento de mastite aguda, em combinação com terapia antibiótica. PigsFor uso em bursite locomotor transtornos para reduzir os sintomas de claudicação e inflamação. Para o alívio da dor pós-operatória associada a cirurgia menor de tecidos moles, como a castração. Para terapia adjuvante no tratamento de septicemia puerperal e toxemia (síndrome de mastite-metrite-agalactia) com terapia antibiótica apropriada. HorsesFor usar no alívio da inflamação e aliviar a dor, tanto aguda e crônica, desordens músculo-esqueléticas. Para o alívio da dor associada à cólica equina.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2009-07-07

Informació per a l'usuari

                                35
B. FOLHETO INFORMATIVO
36
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
MELOVEM 5 MG/ML SOLUÇÃO INJECTÁVEL PARA BOVINOS E SUÍNOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Países Baixos
Fabricante responsável pela libertação dos lotes
:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Países Baixos
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Melovem 5 mg/ml solução injectável para bovinos e suínos
Meloxicam
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENTE(S):
Álcool benzílico
50 mg
Solução injectável límpida de cor amarela-esverdeada.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
BOVINOS:
Indicado nos casos de infecção respiratória aguda, em combinação
com terapia antibiótica adequada,
para redução dos sintomas clínicos em bovinos.
Indicado nos casos de diarreia, em combinação com terapia de
rehidratação por via oral, para redução
dos sintomas clínicos em vitelos com idade superior a uma semana e
bovinos jovens não lactantes.
Para o alívio da dor pós-operatória após a descorna em vitelos.
SUÍNOS:
Indicado em doenças não infecciosas do aparelho locomotor, para
reduzir os sintomas de claudicação
e inflamação.
Indicado no alívio da dor pós-operatória associada a pequena
cirurgia de tecidos moles como a
castração.
37
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a animais com patologias hepática, cardíaca ou
renal, problemas hemorrágicos ou
sempre que se verifique evidência de lesões ulcerosas
gastrointestinais.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa
ou a algum dos excipientes.
No caso de tratamento da diarreia em bovinos, não administrar a
animais com menos de uma semana
de idade.
Não administrar a porcos com menos de 2 dias de idade.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Melovem 5 mg/ml solução injectável para bovinos e suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENTE(S):
Álcool benzílico
50 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injectável.
Solução límpida de cor amarela-esverdeada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos (vitelos e bovinos jovens) e suínos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Bovinos
:
Indicado nos casos de infecção respiratória aguda, em combinação
com terapia antibiótica adequada,
para redução dos sintomas clínicos em bovinos.
Indicado nos casos de diarreia, em combinação com terapia de
rehidratação por via oral, para redução
dos sintomas clínicos em vitelos com idade superior a uma semana e
bovinos jovens não lactantes.
Para o alívio da dor pós-operatória após a descorna em vitelos.
Suínos
:
Indicado em doenças não infecciosas do aparelho locomotor, para
reduzir os sintomas de claudicação
e inflamação.
Indicado no alívio da dor pós-operatória associada a pequena
cirurgia de tecidos moles como a
castração.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a animais com patologias hepática, cardíaca ou
renal, problemas hemorrágicos ou
sempre que se verifique evidência de lesões ulcerosas
gastrointestinais.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa
ou a algum dos excipientes.
No caso de tratamento da diarreia em bovinos, não administrar a
animais com menos de uma semana
de idade.
3
Não administrar a porcos com menos de 2 dias de idade.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
O tratamento de vitelos com Metacam 20 minutos antes da descorna reduz
a dor pós-
operatória.Apenas o Metacam não irá proporcionar alívio adequado
da dor durante o procedimento de
descorna. Para obtenção do alívio adequado da dor durante a
cirurgia é ne
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 19-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 19-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 19-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 19-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 10-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 19-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 19-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 19-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 19-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 19-06-2014

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents