Melovem

Land: Europese Unie

Taal: Portugees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
19-06-2014

Werkstoffen:

meloxicam

Beschikbaar vanaf:

Dopharma Research B.V.

ATC-code:

QM01AC06

INN (Algemene Internationale Benaming):

meloxicam

Therapeutische categorie:

Pigs; Calves

Therapeutisch gebied:

Oxicams

therapeutische indicaties:

CattleFor uso em infecções respiratórias agudas, com terapêutica antibiótica adequada para reduzir os sinais clínicos em bovinos. Para uso em diarréia em combinação com terapia de reidratação oral para reduzir sinais clínicos em bezerros com mais de uma semana de idade e bovinos jovens não lactantes. Para terapia adjuvante no tratamento de mastite aguda, em combinação com terapia antibiótica. PigsFor uso em bursite locomotor transtornos para reduzir os sintomas de claudicação e inflamação. Para o alívio da dor pós-operatória associada a cirurgia menor de tecidos moles, como a castração. Para terapia adjuvante no tratamento de septicemia puerperal e toxemia (síndrome de mastite-metrite-agalactia) com terapia antibiótica apropriada. HorsesFor usar no alívio da inflamação e aliviar a dor, tanto aguda e crônica, desordens músculo-esqueléticas. Para o alívio da dor associada à cólica equina.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Autorizado

Autorisatie datum:

2009-07-07

Bijsluiter

                                35
B. FOLHETO INFORMATIVO
36
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
MELOVEM 5 MG/ML SOLUÇÃO INJECTÁVEL PARA BOVINOS E SUÍNOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Países Baixos
Fabricante responsável pela libertação dos lotes
:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Países Baixos
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Melovem 5 mg/ml solução injectável para bovinos e suínos
Meloxicam
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENTE(S):
Álcool benzílico
50 mg
Solução injectável límpida de cor amarela-esverdeada.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
BOVINOS:
Indicado nos casos de infecção respiratória aguda, em combinação
com terapia antibiótica adequada,
para redução dos sintomas clínicos em bovinos.
Indicado nos casos de diarreia, em combinação com terapia de
rehidratação por via oral, para redução
dos sintomas clínicos em vitelos com idade superior a uma semana e
bovinos jovens não lactantes.
Para o alívio da dor pós-operatória após a descorna em vitelos.
SUÍNOS:
Indicado em doenças não infecciosas do aparelho locomotor, para
reduzir os sintomas de claudicação
e inflamação.
Indicado no alívio da dor pós-operatória associada a pequena
cirurgia de tecidos moles como a
castração.
37
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a animais com patologias hepática, cardíaca ou
renal, problemas hemorrágicos ou
sempre que se verifique evidência de lesões ulcerosas
gastrointestinais.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa
ou a algum dos excipientes.
No caso de tratamento da diarreia em bovinos, não administrar a
animais com menos de uma semana
de idade.
Não administrar a porcos com menos de 2 dias de idade.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Melovem 5 mg/ml solução injectável para bovinos e suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENTE(S):
Álcool benzílico
50 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injectável.
Solução límpida de cor amarela-esverdeada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos (vitelos e bovinos jovens) e suínos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Bovinos
:
Indicado nos casos de infecção respiratória aguda, em combinação
com terapia antibiótica adequada,
para redução dos sintomas clínicos em bovinos.
Indicado nos casos de diarreia, em combinação com terapia de
rehidratação por via oral, para redução
dos sintomas clínicos em vitelos com idade superior a uma semana e
bovinos jovens não lactantes.
Para o alívio da dor pós-operatória após a descorna em vitelos.
Suínos
:
Indicado em doenças não infecciosas do aparelho locomotor, para
reduzir os sintomas de claudicação
e inflamação.
Indicado no alívio da dor pós-operatória associada a pequena
cirurgia de tecidos moles como a
castração.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a animais com patologias hepática, cardíaca ou
renal, problemas hemorrágicos ou
sempre que se verifique evidência de lesões ulcerosas
gastrointestinais.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa
ou a algum dos excipientes.
No caso de tratamento da diarreia em bovinos, não administrar a
animais com menos de uma semana
de idade.
3
Não administrar a porcos com menos de 2 dias de idade.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
O tratamento de vitelos com Metacam 20 minutos antes da descorna reduz
a dor pós-
operatória.Apenas o Metacam não irá proporcionar alívio adequado
da dor durante o procedimento de
descorna. Para obtenção do alívio adequado da dor durante a
cirurgia é ne
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Deens 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Duits 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Engels 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Frans 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Pools 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Fins 19-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Noors 19-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 19-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 10-10-2013

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten