Melovem

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

meloxicam

Prieinama:

Dopharma Research B.V.

ATC kodas:

QM01AC06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

meloxicam

Farmakoterapinė grupė:

Pigs; Calves

Gydymo sritis:

Oxicams

Terapinės indikacijos:

CattleFor uso em infecções respiratórias agudas, com terapêutica antibiótica adequada para reduzir os sinais clínicos em bovinos. Para uso em diarréia em combinação com terapia de reidratação oral para reduzir sinais clínicos em bezerros com mais de uma semana de idade e bovinos jovens não lactantes. Para terapia adjuvante no tratamento de mastite aguda, em combinação com terapia antibiótica. PigsFor uso em bursite locomotor transtornos para reduzir os sintomas de claudicação e inflamação. Para o alívio da dor pós-operatória associada a cirurgia menor de tecidos moles, como a castração. Para terapia adjuvante no tratamento de septicemia puerperal e toxemia (síndrome de mastite-metrite-agalactia) com terapia antibiótica apropriada. HorsesFor usar no alívio da inflamação e aliviar a dor, tanto aguda e crônica, desordens músculo-esqueléticas. Para o alívio da dor associada à cólica equina.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2009-07-07

Pakuotės lapelis

                                35
B. FOLHETO INFORMATIVO
36
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
MELOVEM 5 MG/ML SOLUÇÃO INJECTÁVEL PARA BOVINOS E SUÍNOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Países Baixos
Fabricante responsável pela libertação dos lotes
:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Países Baixos
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Melovem 5 mg/ml solução injectável para bovinos e suínos
Meloxicam
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENTE(S):
Álcool benzílico
50 mg
Solução injectável límpida de cor amarela-esverdeada.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
BOVINOS:
Indicado nos casos de infecção respiratória aguda, em combinação
com terapia antibiótica adequada,
para redução dos sintomas clínicos em bovinos.
Indicado nos casos de diarreia, em combinação com terapia de
rehidratação por via oral, para redução
dos sintomas clínicos em vitelos com idade superior a uma semana e
bovinos jovens não lactantes.
Para o alívio da dor pós-operatória após a descorna em vitelos.
SUÍNOS:
Indicado em doenças não infecciosas do aparelho locomotor, para
reduzir os sintomas de claudicação
e inflamação.
Indicado no alívio da dor pós-operatória associada a pequena
cirurgia de tecidos moles como a
castração.
37
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a animais com patologias hepática, cardíaca ou
renal, problemas hemorrágicos ou
sempre que se verifique evidência de lesões ulcerosas
gastrointestinais.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa
ou a algum dos excipientes.
No caso de tratamento da diarreia em bovinos, não administrar a
animais com menos de uma semana
de idade.
Não administrar a porcos com menos de 2 dias de idade.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Melovem 5 mg/ml solução injectável para bovinos e suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENTE(S):
Álcool benzílico
50 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injectável.
Solução límpida de cor amarela-esverdeada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos (vitelos e bovinos jovens) e suínos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Bovinos
:
Indicado nos casos de infecção respiratória aguda, em combinação
com terapia antibiótica adequada,
para redução dos sintomas clínicos em bovinos.
Indicado nos casos de diarreia, em combinação com terapia de
rehidratação por via oral, para redução
dos sintomas clínicos em vitelos com idade superior a uma semana e
bovinos jovens não lactantes.
Para o alívio da dor pós-operatória após a descorna em vitelos.
Suínos
:
Indicado em doenças não infecciosas do aparelho locomotor, para
reduzir os sintomas de claudicação
e inflamação.
Indicado no alívio da dor pós-operatória associada a pequena
cirurgia de tecidos moles como a
castração.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a animais com patologias hepática, cardíaca ou
renal, problemas hemorrágicos ou
sempre que se verifique evidência de lesões ulcerosas
gastrointestinais.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa
ou a algum dos excipientes.
No caso de tratamento da diarreia em bovinos, não administrar a
animais com menos de uma semana
de idade.
3
Não administrar a porcos com menos de 2 dias de idade.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
O tratamento de vitelos com Metacam 20 minutos antes da descorna reduz
a dor pós-
operatória.Apenas o Metacam não irá proporcionar alívio adequado
da dor durante o procedimento de
descorna. Para obtenção do alívio adequado da dor durante a
cirurgia é ne
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės čekų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės danų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 19-06-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 10-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės estų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės graikų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės anglų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 19-06-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 10-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės italų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės latvių 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 19-06-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 10-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės olandų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės suomių 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės švedų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės islandų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 19-06-2014

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją