Melovem

Country: Եվրոպական Միություն

language: պորտուգալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

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PIL PIL (PIL)
19-06-2014
SPC SPC (SPC)
19-06-2014
PAR PAR (PAR)
10-10-2013

active_ingredient:

meloxicam

MAH:

Dopharma Research B.V.

ATC_code:

QM01AC06

INN:

meloxicam

therapeutic_group:

Pigs; Calves

therapeutic_area:

Oxicams

therapeutic_indication:

CattleFor uso em infecções respiratórias agudas, com terapêutica antibiótica adequada para reduzir os sinais clínicos em bovinos. Para uso em diarréia em combinação com terapia de reidratação oral para reduzir sinais clínicos em bezerros com mais de uma semana de idade e bovinos jovens não lactantes. Para terapia adjuvante no tratamento de mastite aguda, em combinação com terapia antibiótica. PigsFor uso em bursite locomotor transtornos para reduzir os sintomas de claudicação e inflamação. Para o alívio da dor pós-operatória associada a cirurgia menor de tecidos moles, como a castração. Para terapia adjuvante no tratamento de septicemia puerperal e toxemia (síndrome de mastite-metrite-agalactia) com terapia antibiótica apropriada. HorsesFor usar no alívio da inflamação e aliviar a dor, tanto aguda e crônica, desordens músculo-esqueléticas. Para o alívio da dor associada à cólica equina.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2009-07-07

PIL

                                35
B. FOLHETO INFORMATIVO
36
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
MELOVEM 5 MG/ML SOLUÇÃO INJECTÁVEL PARA BOVINOS E SUÍNOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Países Baixos
Fabricante responsável pela libertação dos lotes
:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Países Baixos
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Melovem 5 mg/ml solução injectável para bovinos e suínos
Meloxicam
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENTE(S):
Álcool benzílico
50 mg
Solução injectável límpida de cor amarela-esverdeada.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
BOVINOS:
Indicado nos casos de infecção respiratória aguda, em combinação
com terapia antibiótica adequada,
para redução dos sintomas clínicos em bovinos.
Indicado nos casos de diarreia, em combinação com terapia de
rehidratação por via oral, para redução
dos sintomas clínicos em vitelos com idade superior a uma semana e
bovinos jovens não lactantes.
Para o alívio da dor pós-operatória após a descorna em vitelos.
SUÍNOS:
Indicado em doenças não infecciosas do aparelho locomotor, para
reduzir os sintomas de claudicação
e inflamação.
Indicado no alívio da dor pós-operatória associada a pequena
cirurgia de tecidos moles como a
castração.
37
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a animais com patologias hepática, cardíaca ou
renal, problemas hemorrágicos ou
sempre que se verifique evidência de lesões ulcerosas
gastrointestinais.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa
ou a algum dos excipientes.
No caso de tratamento da diarreia em bovinos, não administrar a
animais com menos de uma semana
de idade.
Não administrar a porcos com menos de 2 dias de idade.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Melovem 5 mg/ml solução injectável para bovinos e suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENTE(S):
Álcool benzílico
50 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injectável.
Solução límpida de cor amarela-esverdeada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos (vitelos e bovinos jovens) e suínos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Bovinos
:
Indicado nos casos de infecção respiratória aguda, em combinação
com terapia antibiótica adequada,
para redução dos sintomas clínicos em bovinos.
Indicado nos casos de diarreia, em combinação com terapia de
rehidratação por via oral, para redução
dos sintomas clínicos em vitelos com idade superior a uma semana e
bovinos jovens não lactantes.
Para o alívio da dor pós-operatória após a descorna em vitelos.
Suínos
:
Indicado em doenças não infecciosas do aparelho locomotor, para
reduzir os sintomas de claudicação
e inflamação.
Indicado no alívio da dor pós-operatória associada a pequena
cirurgia de tecidos moles como a
castração.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a animais com patologias hepática, cardíaca ou
renal, problemas hemorrágicos ou
sempre que se verifique evidência de lesões ulcerosas
gastrointestinais.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa
ou a algum dos excipientes.
No caso de tratamento da diarreia em bovinos, não administrar a
animais com menos de uma semana
de idade.
3
Não administrar a porcos com menos de 2 dias de idade.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
O tratamento de vitelos com Metacam 20 minutos antes da descorna reduz
a dor pós-
operatória.Apenas o Metacam não irá proporcionar alívio adequado
da dor durante o procedimento de
descorna. Para obtenção do alívio adequado da dor durante a
cirurgia é ne
                                
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PIL PIL բուլղարերեն 19-06-2014
SPC SPC բուլղարերեն 19-06-2014
PAR PAR բուլղարերեն 10-10-2013
PIL PIL իսպաներեն 19-06-2014
SPC SPC իսպաներեն 19-06-2014
PAR PAR իսպաներեն 10-10-2013
PIL PIL չեխերեն 19-06-2014
SPC SPC չեխերեն 19-06-2014
PAR PAR չեխերեն 10-10-2013
PIL PIL դանիերեն 19-06-2014
SPC SPC դանիերեն 19-06-2014
PAR PAR դանիերեն 10-10-2013
PIL PIL գերմաներեն 19-06-2014
SPC SPC գերմաներեն 19-06-2014
PAR PAR գերմաներեն 10-10-2013
PIL PIL էստոներեն 19-06-2014
SPC SPC էստոներեն 19-06-2014
PAR PAR էստոներեն 10-10-2013
PIL PIL հունարեն 19-06-2014
SPC SPC հունարեն 19-06-2014
PAR PAR հունարեն 10-10-2013
PIL PIL անգլերեն 19-06-2014
SPC SPC անգլերեն 19-06-2014
PAR PAR անգլերեն 10-10-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 19-06-2014
SPC SPC ֆրանսերեն 19-06-2014
PAR PAR ֆրանսերեն 10-10-2013
PIL PIL իտալերեն 19-06-2014
SPC SPC իտալերեն 19-06-2014
PAR PAR իտալերեն 10-10-2013
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SPC SPC լատվիերեն 19-06-2014
PAR PAR լատվիերեն 10-10-2013
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SPC SPC լիտվերեն 19-06-2014
PAR PAR լիտվերեն 10-10-2013
PIL PIL հունգարերեն 19-06-2014
SPC SPC հունգարերեն 19-06-2014
PAR PAR հունգարերեն 10-10-2013
PIL PIL մալթերեն 19-06-2014
SPC SPC մալթերեն 19-06-2014
PAR PAR մալթերեն 10-10-2013
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SPC SPC հոլանդերեն 19-06-2014
PAR PAR հոլանդերեն 10-10-2013
PIL PIL լեհերեն 19-06-2014
SPC SPC լեհերեն 19-06-2014
PAR PAR լեհերեն 10-10-2013
PIL PIL ռումիներեն 19-06-2014
SPC SPC ռումիներեն 19-06-2014
PAR PAR ռումիներեն 10-10-2013
PIL PIL սլովակերեն 19-06-2014
SPC SPC սլովակերեն 19-06-2014
PAR PAR սլովակերեն 10-10-2013
PIL PIL սլովեներեն 19-06-2014
SPC SPC սլովեներեն 19-06-2014
PAR PAR սլովեներեն 10-10-2013
PIL PIL ֆիններեն 19-06-2014
SPC SPC ֆիններեն 19-06-2014
PAR PAR ֆիններեն 10-10-2013
PIL PIL շվեդերեն 19-06-2014
SPC SPC շվեդերեն 19-06-2014
PAR PAR շվեդերեն 10-10-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 19-06-2014
SPC SPC Նորվեգերեն 19-06-2014
PIL PIL իսլանդերեն 19-06-2014
SPC SPC իսլանդերեն 19-06-2014
PIL PIL խորվաթերեն 19-06-2014
SPC SPC խորվաթերեն 19-06-2014
PAR PAR խորվաթերեն 10-10-2013

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