Livensa

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

La testosterona

Доступна з:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

Код атс:

G03BA03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

testosterone

Терапевтична група:

Las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital,

Терапевтична области:

Disfunciones Sexuales, Psicológicas

Терапевтичні свідчення:

Livensa está indicado para el tratamiento de desorden del deseo sexual hipoactivo (TDSH) en bilateral oophorectomised y hysterectomised (menopausia inducida quirúrgicamente) las mujeres que reciben terapia concomitante de estrógenos.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

Retirado

Дата Авторизація:

2006-07-28

інформаційний буклет

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Livensa 300 microgramos/24 horas parche transdérmico
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada parche de 28 cm
2
contiene 8,4 mg de testosterona y proporciona 300 microgramos de
testosterona en
24 horas.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Parche transdérmico.
Parche transdérmico fino, transparente, matricial y de forma ovalada,
compuesto por tres capas: una
lámina de soporte translúcida, una matriz adherente con el principio
activo y un recubrimiento protector,
que se retira antes de la aplicación. La superficie de cada parche
lleva impreso T001.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Livensa está indicado en el tratamiento del trastorno del deseo
sexual hipoactivo (TDSH) en las mujeres
ooforectomizadas bilateralmente e histerectomizadas (menopausia
inducida quirúrgicamente) que reciben
tratamiento concomitante con estrógenos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis diaria recomendada de testosterona es de 300 microgramos.
Esta dosis se consigue aplicando el
parche dos veces por semana de forma continuada. El parche debe
remplazarse por uno nuevo cada
3-4 días. Sólo se puede llevar un parche a la vez
_._
_Tratamiento concomitante con estrógenos _
Antes de iniciar el tratamiento con Livensa y durante la reevaluación
rutinaria del tratamiento, se deben
tener en cuenta el uso apropiado y las restricciones asociadas con el
tratamiento con estrógenos. Sólo se
recomienda el uso continuado de Livensa mientras que se considere
apropiado el uso concomitante de
estrógenos (es decir, la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo
posible).
No se recomienda utilizar Livensa en pacientes tratadas con estrógeno
equino conjugado
_(EEC)_
, ya que su
eficacia no ha sido demostrada (ver secciones 4.4 y 5.1).
_Duración del tratamiento _
La respuesta al tratamiento con Livensa se de
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Livensa 300 microgramos/24 horas parche transdérmico
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada parche de 28 cm
2
contiene 8,4 mg de testosterona y proporciona 300 microgramos de
testosterona en
24 horas.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Parche transdérmico.
Parche transdérmico fino, transparente, matricial y de forma ovalada,
compuesto por tres capas: una
lámina de soporte translúcida, una matriz adherente con el principio
activo y un recubrimiento protector,
que se retira antes de la aplicación. La superficie de cada parche
lleva impreso T001.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Livensa está indicado en el tratamiento del trastorno del deseo
sexual hipoactivo (TDSH) en las mujeres
ooforectomizadas bilateralmente e histerectomizadas (menopausia
inducida quirúrgicamente) que reciben
tratamiento concomitante con estrógenos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis diaria recomendada de testosterona es de 300 microgramos.
Esta dosis se consigue aplicando el
parche dos veces por semana de forma continuada. El parche debe
remplazarse por uno nuevo cada
3-4 días. Sólo se puede llevar un parche a la vez
_._
_Tratamiento concomitante con estrógenos _
Antes de iniciar el tratamiento con Livensa y durante la reevaluación
rutinaria del tratamiento, se deben
tener en cuenta el uso apropiado y las restricciones asociadas con el
tratamiento con estrógenos. Sólo se
recomienda el uso continuado de Livensa mientras que se considere
apropiado el uso concomitante de
estrógenos (es decir, la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo
posible).
No se recomienda utilizar Livensa en pacientes tratadas con estrógeno
equino conjugado
_(EEC)_
, ya que su
eficacia no ha sido demostrada (ver secciones 4.4 y 5.1).
_Duración del tratamiento _
La respuesta al tratamiento con Livensa se de
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 16-04-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 16-04-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 16-04-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 16-04-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 16-04-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 16-04-2012

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів