Livensa

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

La testosterona

Dostupné z:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATC kód:

G03BA03

INN (Medzinárodný Name):

testosterone

Terapeutické skupiny:

Las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital,

Terapeutické oblasti:

Disfunciones Sexuales, Psicológicas

Terapeutické indikácie:

Livensa está indicado para el tratamiento de desorden del deseo sexual hipoactivo (TDSH) en bilateral oophorectomised y hysterectomised (menopausia inducida quirúrgicamente) las mujeres que reciben terapia concomitante de estrógenos.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Retirado

Dátum Autorizácia:

2006-07-28

Príbalový leták

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Livensa 300 microgramos/24 horas parche transdérmico
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada parche de 28 cm
2
contiene 8,4 mg de testosterona y proporciona 300 microgramos de
testosterona en
24 horas.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Parche transdérmico.
Parche transdérmico fino, transparente, matricial y de forma ovalada,
compuesto por tres capas: una
lámina de soporte translúcida, una matriz adherente con el principio
activo y un recubrimiento protector,
que se retira antes de la aplicación. La superficie de cada parche
lleva impreso T001.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Livensa está indicado en el tratamiento del trastorno del deseo
sexual hipoactivo (TDSH) en las mujeres
ooforectomizadas bilateralmente e histerectomizadas (menopausia
inducida quirúrgicamente) que reciben
tratamiento concomitante con estrógenos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis diaria recomendada de testosterona es de 300 microgramos.
Esta dosis se consigue aplicando el
parche dos veces por semana de forma continuada. El parche debe
remplazarse por uno nuevo cada
3-4 días. Sólo se puede llevar un parche a la vez
_._
_Tratamiento concomitante con estrógenos _
Antes de iniciar el tratamiento con Livensa y durante la reevaluación
rutinaria del tratamiento, se deben
tener en cuenta el uso apropiado y las restricciones asociadas con el
tratamiento con estrógenos. Sólo se
recomienda el uso continuado de Livensa mientras que se considere
apropiado el uso concomitante de
estrógenos (es decir, la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo
posible).
No se recomienda utilizar Livensa en pacientes tratadas con estrógeno
equino conjugado
_(EEC)_
, ya que su
eficacia no ha sido demostrada (ver secciones 4.4 y 5.1).
_Duración del tratamiento _
La respuesta al tratamiento con Livensa se de
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Livensa 300 microgramos/24 horas parche transdérmico
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada parche de 28 cm
2
contiene 8,4 mg de testosterona y proporciona 300 microgramos de
testosterona en
24 horas.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Parche transdérmico.
Parche transdérmico fino, transparente, matricial y de forma ovalada,
compuesto por tres capas: una
lámina de soporte translúcida, una matriz adherente con el principio
activo y un recubrimiento protector,
que se retira antes de la aplicación. La superficie de cada parche
lleva impreso T001.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Livensa está indicado en el tratamiento del trastorno del deseo
sexual hipoactivo (TDSH) en las mujeres
ooforectomizadas bilateralmente e histerectomizadas (menopausia
inducida quirúrgicamente) que reciben
tratamiento concomitante con estrógenos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis diaria recomendada de testosterona es de 300 microgramos.
Esta dosis se consigue aplicando el
parche dos veces por semana de forma continuada. El parche debe
remplazarse por uno nuevo cada
3-4 días. Sólo se puede llevar un parche a la vez
_._
_Tratamiento concomitante con estrógenos _
Antes de iniciar el tratamiento con Livensa y durante la reevaluación
rutinaria del tratamiento, se deben
tener en cuenta el uso apropiado y las restricciones asociadas con el
tratamiento con estrógenos. Sólo se
recomienda el uso continuado de Livensa mientras que se considere
apropiado el uso concomitante de
estrógenos (es decir, la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo
posible).
No se recomienda utilizar Livensa en pacientes tratadas con estrógeno
equino conjugado
_(EEC)_
, ya que su
eficacia no ha sido demostrada (ver secciones 4.4 y 5.1).
_Duración del tratamiento _
La respuesta al tratamiento con Livensa se de
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-04-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-04-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-04-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-04-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-04-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-04-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-04-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-04-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-04-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-04-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-04-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-04-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-04-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-04-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-04-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-04-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-04-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-04-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-04-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-04-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-04-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-04-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-04-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-04-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-04-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-04-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-04-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-04-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-04-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-04-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-04-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-04-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-04-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-04-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-04-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-04-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-04-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-04-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-04-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-04-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-04-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-04-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-04-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-04-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-04-2012

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov