Livensa

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-04-2012

Aktiv ingrediens:

La testosterona

Tilgjengelig fra:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATC-kode:

G03BA03

INN (International Name):

testosterone

Terapeutisk gruppe:

Las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital,

Terapeutisk område:

Disfunciones Sexuales, Psicológicas

Indikasjoner:

Livensa está indicado para el tratamiento de desorden del deseo sexual hipoactivo (TDSH) en bilateral oophorectomised y hysterectomised (menopausia inducida quirúrgicamente) las mujeres que reciben terapia concomitante de estrógenos.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Retirado

Autorisasjon dato:

2006-07-28

Informasjon til brukeren

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Livensa 300 microgramos/24 horas parche transdérmico
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada parche de 28 cm
2
contiene 8,4 mg de testosterona y proporciona 300 microgramos de
testosterona en
24 horas.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Parche transdérmico.
Parche transdérmico fino, transparente, matricial y de forma ovalada,
compuesto por tres capas: una
lámina de soporte translúcida, una matriz adherente con el principio
activo y un recubrimiento protector,
que se retira antes de la aplicación. La superficie de cada parche
lleva impreso T001.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Livensa está indicado en el tratamiento del trastorno del deseo
sexual hipoactivo (TDSH) en las mujeres
ooforectomizadas bilateralmente e histerectomizadas (menopausia
inducida quirúrgicamente) que reciben
tratamiento concomitante con estrógenos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis diaria recomendada de testosterona es de 300 microgramos.
Esta dosis se consigue aplicando el
parche dos veces por semana de forma continuada. El parche debe
remplazarse por uno nuevo cada
3-4 días. Sólo se puede llevar un parche a la vez
_._
_Tratamiento concomitante con estrógenos _
Antes de iniciar el tratamiento con Livensa y durante la reevaluación
rutinaria del tratamiento, se deben
tener en cuenta el uso apropiado y las restricciones asociadas con el
tratamiento con estrógenos. Sólo se
recomienda el uso continuado de Livensa mientras que se considere
apropiado el uso concomitante de
estrógenos (es decir, la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo
posible).
No se recomienda utilizar Livensa en pacientes tratadas con estrógeno
equino conjugado
_(EEC)_
, ya que su
eficacia no ha sido demostrada (ver secciones 4.4 y 5.1).
_Duración del tratamiento _
La respuesta al tratamiento con Livensa se de
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Livensa 300 microgramos/24 horas parche transdérmico
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada parche de 28 cm
2
contiene 8,4 mg de testosterona y proporciona 300 microgramos de
testosterona en
24 horas.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Parche transdérmico.
Parche transdérmico fino, transparente, matricial y de forma ovalada,
compuesto por tres capas: una
lámina de soporte translúcida, una matriz adherente con el principio
activo y un recubrimiento protector,
que se retira antes de la aplicación. La superficie de cada parche
lleva impreso T001.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Livensa está indicado en el tratamiento del trastorno del deseo
sexual hipoactivo (TDSH) en las mujeres
ooforectomizadas bilateralmente e histerectomizadas (menopausia
inducida quirúrgicamente) que reciben
tratamiento concomitante con estrógenos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis diaria recomendada de testosterona es de 300 microgramos.
Esta dosis se consigue aplicando el
parche dos veces por semana de forma continuada. El parche debe
remplazarse por uno nuevo cada
3-4 días. Sólo se puede llevar un parche a la vez
_._
_Tratamiento concomitante con estrógenos _
Antes de iniciar el tratamiento con Livensa y durante la reevaluación
rutinaria del tratamiento, se deben
tener en cuenta el uso apropiado y las restricciones asociadas con el
tratamiento con estrógenos. Sólo se
recomienda el uso continuado de Livensa mientras que se considere
apropiado el uso concomitante de
estrógenos (es decir, la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo
posible).
No se recomienda utilizar Livensa en pacientes tratadas con estrógeno
equino conjugado
_(EEC)_
, ya que su
eficacia no ha sido demostrada (ver secciones 4.4 y 5.1).
_Duración del tratamiento _
La respuesta al tratamiento con Livensa se de
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

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Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-04-2012
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Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-04-2012
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Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-04-2012
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Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-04-2012
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Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-04-2012
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Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-04-2012
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Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-04-2012

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