Livensa

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

La testosterona

थमां उपलब्ध:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ए.टी.सी कोड:

G03BA03

INN (इंटरनेशनल नाम):

testosterone

चिकित्सीय समूह:

Las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Disfunciones Sexuales, Psicológicas

चिकित्सीय संकेत:

Livensa está indicado para el tratamiento de desorden del deseo sexual hipoactivo (TDSH) en bilateral oophorectomised y hysterectomised (menopausia inducida quirúrgicamente) las mujeres que reciben terapia concomitante de estrógenos.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Retirado

प्राधिकरण की तारीख:

2006-07-28

सूचना पत्रक

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Livensa 300 microgramos/24 horas parche transdérmico
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada parche de 28 cm
2
contiene 8,4 mg de testosterona y proporciona 300 microgramos de
testosterona en
24 horas.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Parche transdérmico.
Parche transdérmico fino, transparente, matricial y de forma ovalada,
compuesto por tres capas: una
lámina de soporte translúcida, una matriz adherente con el principio
activo y un recubrimiento protector,
que se retira antes de la aplicación. La superficie de cada parche
lleva impreso T001.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Livensa está indicado en el tratamiento del trastorno del deseo
sexual hipoactivo (TDSH) en las mujeres
ooforectomizadas bilateralmente e histerectomizadas (menopausia
inducida quirúrgicamente) que reciben
tratamiento concomitante con estrógenos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis diaria recomendada de testosterona es de 300 microgramos.
Esta dosis se consigue aplicando el
parche dos veces por semana de forma continuada. El parche debe
remplazarse por uno nuevo cada
3-4 días. Sólo se puede llevar un parche a la vez
_._
_Tratamiento concomitante con estrógenos _
Antes de iniciar el tratamiento con Livensa y durante la reevaluación
rutinaria del tratamiento, se deben
tener en cuenta el uso apropiado y las restricciones asociadas con el
tratamiento con estrógenos. Sólo se
recomienda el uso continuado de Livensa mientras que se considere
apropiado el uso concomitante de
estrógenos (es decir, la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo
posible).
No se recomienda utilizar Livensa en pacientes tratadas con estrógeno
equino conjugado
_(EEC)_
, ya que su
eficacia no ha sido demostrada (ver secciones 4.4 y 5.1).
_Duración del tratamiento _
La respuesta al tratamiento con Livensa se de
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Livensa 300 microgramos/24 horas parche transdérmico
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada parche de 28 cm
2
contiene 8,4 mg de testosterona y proporciona 300 microgramos de
testosterona en
24 horas.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Parche transdérmico.
Parche transdérmico fino, transparente, matricial y de forma ovalada,
compuesto por tres capas: una
lámina de soporte translúcida, una matriz adherente con el principio
activo y un recubrimiento protector,
que se retira antes de la aplicación. La superficie de cada parche
lleva impreso T001.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Livensa está indicado en el tratamiento del trastorno del deseo
sexual hipoactivo (TDSH) en las mujeres
ooforectomizadas bilateralmente e histerectomizadas (menopausia
inducida quirúrgicamente) que reciben
tratamiento concomitante con estrógenos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis diaria recomendada de testosterona es de 300 microgramos.
Esta dosis se consigue aplicando el
parche dos veces por semana de forma continuada. El parche debe
remplazarse por uno nuevo cada
3-4 días. Sólo se puede llevar un parche a la vez
_._
_Tratamiento concomitante con estrógenos _
Antes de iniciar el tratamiento con Livensa y durante la reevaluación
rutinaria del tratamiento, se deben
tener en cuenta el uso apropiado y las restricciones asociadas con el
tratamiento con estrógenos. Sólo se
recomienda el uso continuado de Livensa mientras que se considere
apropiado el uso concomitante de
estrógenos (es decir, la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo
posible).
No se recomienda utilizar Livensa en pacientes tratadas con estrógeno
equino conjugado
_(EEC)_
, ya que su
eficacia no ha sido demostrada (ver secciones 4.4 y 5.1).
_Duración del tratamiento _
La respuesta al tratamiento con Livensa se de
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-04-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-04-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-04-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-04-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-04-2012

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें