Livensa

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sepanyol

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-04-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-04-2012

Bahan aktif:

La testosterona

Boleh didapati daripada:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

Kod ATC:

G03BA03

INN (Nama Antarabangsa):

testosterone

Kumpulan terapeutik:

Las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital,

Kawasan terapeutik:

Disfunciones Sexuales, Psicológicas

Tanda-tanda terapeutik:

Livensa está indicado para el tratamiento de desorden del deseo sexual hipoactivo (TDSH) en bilateral oophorectomised y hysterectomised (menopausia inducida quirúrgicamente) las mujeres que reciben terapia concomitante de estrógenos.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Retirado

Tarikh kebenaran:

2006-07-28

Risalah maklumat

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Livensa 300 microgramos/24 horas parche transdérmico
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada parche de 28 cm
2
contiene 8,4 mg de testosterona y proporciona 300 microgramos de
testosterona en
24 horas.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Parche transdérmico.
Parche transdérmico fino, transparente, matricial y de forma ovalada,
compuesto por tres capas: una
lámina de soporte translúcida, una matriz adherente con el principio
activo y un recubrimiento protector,
que se retira antes de la aplicación. La superficie de cada parche
lleva impreso T001.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Livensa está indicado en el tratamiento del trastorno del deseo
sexual hipoactivo (TDSH) en las mujeres
ooforectomizadas bilateralmente e histerectomizadas (menopausia
inducida quirúrgicamente) que reciben
tratamiento concomitante con estrógenos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis diaria recomendada de testosterona es de 300 microgramos.
Esta dosis se consigue aplicando el
parche dos veces por semana de forma continuada. El parche debe
remplazarse por uno nuevo cada
3-4 días. Sólo se puede llevar un parche a la vez
_._
_Tratamiento concomitante con estrógenos _
Antes de iniciar el tratamiento con Livensa y durante la reevaluación
rutinaria del tratamiento, se deben
tener en cuenta el uso apropiado y las restricciones asociadas con el
tratamiento con estrógenos. Sólo se
recomienda el uso continuado de Livensa mientras que se considere
apropiado el uso concomitante de
estrógenos (es decir, la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo
posible).
No se recomienda utilizar Livensa en pacientes tratadas con estrógeno
equino conjugado
_(EEC)_
, ya que su
eficacia no ha sido demostrada (ver secciones 4.4 y 5.1).
_Duración del tratamiento _
La respuesta al tratamiento con Livensa se de
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Livensa 300 microgramos/24 horas parche transdérmico
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada parche de 28 cm
2
contiene 8,4 mg de testosterona y proporciona 300 microgramos de
testosterona en
24 horas.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Parche transdérmico.
Parche transdérmico fino, transparente, matricial y de forma ovalada,
compuesto por tres capas: una
lámina de soporte translúcida, una matriz adherente con el principio
activo y un recubrimiento protector,
que se retira antes de la aplicación. La superficie de cada parche
lleva impreso T001.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Livensa está indicado en el tratamiento del trastorno del deseo
sexual hipoactivo (TDSH) en las mujeres
ooforectomizadas bilateralmente e histerectomizadas (menopausia
inducida quirúrgicamente) que reciben
tratamiento concomitante con estrógenos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis diaria recomendada de testosterona es de 300 microgramos.
Esta dosis se consigue aplicando el
parche dos veces por semana de forma continuada. El parche debe
remplazarse por uno nuevo cada
3-4 días. Sólo se puede llevar un parche a la vez
_._
_Tratamiento concomitante con estrógenos _
Antes de iniciar el tratamiento con Livensa y durante la reevaluación
rutinaria del tratamiento, se deben
tener en cuenta el uso apropiado y las restricciones asociadas con el
tratamiento con estrógenos. Sólo se
recomienda el uso continuado de Livensa mientras que se considere
apropiado el uso concomitante de
estrógenos (es decir, la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo
posible).
No se recomienda utilizar Livensa en pacientes tratadas con estrógeno
equino conjugado
_(EEC)_
, ya que su
eficacia no ha sido demostrada (ver secciones 4.4 y 5.1).
_Duración del tratamiento _
La respuesta al tratamiento con Livensa se de
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-04-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 16-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-04-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-04-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen