Livensa

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

La testosterona

Pieejams no:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATĶ kods:

G03BA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

testosterone

Ārstniecības grupa:

Las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital,

Ārstniecības joma:

Disfunciones Sexuales, Psicológicas

Ārstēšanas norādes:

Livensa está indicado para el tratamiento de desorden del deseo sexual hipoactivo (TDSH) en bilateral oophorectomised y hysterectomised (menopausia inducida quirúrgicamente) las mujeres que reciben terapia concomitante de estrógenos.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Retirado

Autorizācija datums:

2006-07-28

Lietošanas instrukcija

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Livensa 300 microgramos/24 horas parche transdérmico
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada parche de 28 cm
2
contiene 8,4 mg de testosterona y proporciona 300 microgramos de
testosterona en
24 horas.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Parche transdérmico.
Parche transdérmico fino, transparente, matricial y de forma ovalada,
compuesto por tres capas: una
lámina de soporte translúcida, una matriz adherente con el principio
activo y un recubrimiento protector,
que se retira antes de la aplicación. La superficie de cada parche
lleva impreso T001.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Livensa está indicado en el tratamiento del trastorno del deseo
sexual hipoactivo (TDSH) en las mujeres
ooforectomizadas bilateralmente e histerectomizadas (menopausia
inducida quirúrgicamente) que reciben
tratamiento concomitante con estrógenos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis diaria recomendada de testosterona es de 300 microgramos.
Esta dosis se consigue aplicando el
parche dos veces por semana de forma continuada. El parche debe
remplazarse por uno nuevo cada
3-4 días. Sólo se puede llevar un parche a la vez
_._
_Tratamiento concomitante con estrógenos _
Antes de iniciar el tratamiento con Livensa y durante la reevaluación
rutinaria del tratamiento, se deben
tener en cuenta el uso apropiado y las restricciones asociadas con el
tratamiento con estrógenos. Sólo se
recomienda el uso continuado de Livensa mientras que se considere
apropiado el uso concomitante de
estrógenos (es decir, la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo
posible).
No se recomienda utilizar Livensa en pacientes tratadas con estrógeno
equino conjugado
_(EEC)_
, ya que su
eficacia no ha sido demostrada (ver secciones 4.4 y 5.1).
_Duración del tratamiento _
La respuesta al tratamiento con Livensa se de
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Livensa 300 microgramos/24 horas parche transdérmico
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada parche de 28 cm
2
contiene 8,4 mg de testosterona y proporciona 300 microgramos de
testosterona en
24 horas.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Parche transdérmico.
Parche transdérmico fino, transparente, matricial y de forma ovalada,
compuesto por tres capas: una
lámina de soporte translúcida, una matriz adherente con el principio
activo y un recubrimiento protector,
que se retira antes de la aplicación. La superficie de cada parche
lleva impreso T001.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Livensa está indicado en el tratamiento del trastorno del deseo
sexual hipoactivo (TDSH) en las mujeres
ooforectomizadas bilateralmente e histerectomizadas (menopausia
inducida quirúrgicamente) que reciben
tratamiento concomitante con estrógenos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis diaria recomendada de testosterona es de 300 microgramos.
Esta dosis se consigue aplicando el
parche dos veces por semana de forma continuada. El parche debe
remplazarse por uno nuevo cada
3-4 días. Sólo se puede llevar un parche a la vez
_._
_Tratamiento concomitante con estrógenos _
Antes de iniciar el tratamiento con Livensa y durante la reevaluación
rutinaria del tratamiento, se deben
tener en cuenta el uso apropiado y las restricciones asociadas con el
tratamiento con estrógenos. Sólo se
recomienda el uso continuado de Livensa mientras que se considere
apropiado el uso concomitante de
estrógenos (es decir, la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo
posible).
No se recomienda utilizar Livensa en pacientes tratadas con estrógeno
equino conjugado
_(EEC)_
, ya que su
eficacia no ha sido demostrada (ver secciones 4.4 y 5.1).
_Duración del tratamiento _
La respuesta al tratamiento con Livensa se de
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-04-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-04-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-04-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-04-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-04-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-04-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-04-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-04-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-04-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-04-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-04-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-04-2012

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi