Levetiracetam ratiopharm

Страна: Європейський Союз

мова: норвезька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

levetiracetam

Доступна з:

ratiopharm GmbH

Код атс:

N03AX14

ІПН (Міжнародна Ім'я):

levetiracetam

Терапевтична група:

Antiepileptics,

Терапевтична области:

epilepsi

Терапевтичні свідчення:

Levetiracetam ratiopharm er indisert som monoterapi ved behandling av partielle anfall med eller uten sekundær generalisering hos pasienter fra 16 år med ny diagnostisert epilepsi. Levetiracetam ratiopharm er indisert som tilleggsbehandling:i behandling av delvis utbruddet anfall med eller uten sekundær generalisering hos voksne, barn og spedbarn fra 1 måned av alder med epilepsi, og i behandling av myoclonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med juvenil myoclonic epilepsi, og i behandling av primær generell tonic-clonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med idiopatisk generalisert epilepsi.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

autorisert

Дата Авторизація:

2011-08-26

інформаційний буклет

                                87
B. PAKNINGSVEDLEGG
88
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
levetiracetam
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU ELLER BARNET DITT
BEGYNNER Å BRUKE DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Levetiracetam ratiopharm er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Levetiracetam ratiopharm
3.
Hvordan du bruker Levetiracetam ratiopharm
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Levetiracetam ratiopharm
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LEVETIRACETAM RATIOPHARM ER OG HVA DET BRUKES MOT
Levetiracetam er et antiepileptikum (et legemiddel som brukes til å
behandle epilepsianfall).
Levetiracetam ratiopharm brukes:
•
som eneste behandling hos voksne og ungdom fra 16 år med nylig
diagnostisert epilepsi, for å
behandle en spesiell form for epilepsi. Epilepsi er en tilstand der
pasienten har gjentatte anfall.
Levetiracetam brukes ved en epilepsiform der anfallene først bare
påvirker den ene siden av
hjernen, men som deretter kan spre seg til større deler av begge
sider av hjernen (partielle
epileptiske anfall med eller uten sekundær generalisering).
Levetiracetam gis til deg av legen for
å redusere antall anfall.
•
som tilleggsbehandling til andre antiepileptika for å behandle:

partielle anfall med eller uten se
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmdrasjerte tabletter
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmdrasjerte tabletter
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmdrasjerte tabletter
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 500 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 750 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 1000 mg levetiracetam.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablet).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmdrasjerte tabletter
250 mg filmdrasjerte tabletter er blå, avlang og med delestrek på en
side.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmdrasjerte tabletter
500 mg filmdrasjerte tabletter er gule, ovale og med delestrek på en
side.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmdrasjerte tabletter
750 mg filmdrasjerte tabletter er lys rød, avlange og med delestrek
på begge sider.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmdrasjerte tabletter
1000 mg filmdrasjerte tabletter er hvite, avlange og med delestrek på
begge sider.
Tablettene kan deles i to like deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Levetiracetam ratiopharm er indisert som monoterapi ved behandling av
partielle anfall med eller uten
sekundær generalisering hos voksne og ungdom fra 16 år med nylig
diagnostisert epilepsi.
Levetiracetam ratiopharm er indisert som tilleggsbehandling
•
ved behandling av partielle anfall med eller uten sekundær
generalisering hos voksne, ungdom,
barn og spebarn fra 1 måneds alder med epilepsi.
•
ved behandling av myoklone anfall hos voksne og unge fra 12 år med
juvenil myoklon epilepsi
•
ved behandling av primære general
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 26-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 03-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 26-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 03-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 26-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 03-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 26-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 26-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 26-06-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів