Levetiracetam ratiopharm

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-06-2023

Ingredient activ:

levetiracetam

Disponibil de la:

ratiopharm GmbH

Codul ATC:

N03AX14

INN (nume internaţional):

levetiracetam

Grupul Terapeutică:

Antiepileptics,

Zonă Terapeutică:

epilepsi

Indicații terapeutice:

Levetiracetam ratiopharm er indisert som monoterapi ved behandling av partielle anfall med eller uten sekundær generalisering hos pasienter fra 16 år med ny diagnostisert epilepsi. Levetiracetam ratiopharm er indisert som tilleggsbehandling:i behandling av delvis utbruddet anfall med eller uten sekundær generalisering hos voksne, barn og spedbarn fra 1 måned av alder med epilepsi, og i behandling av myoclonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med juvenil myoclonic epilepsi, og i behandling av primær generell tonic-clonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med idiopatisk generalisert epilepsi.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2011-08-26

Prospect

                                87
B. PAKNINGSVEDLEGG
88
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
levetiracetam
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU ELLER BARNET DITT
BEGYNNER Å BRUKE DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Levetiracetam ratiopharm er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Levetiracetam ratiopharm
3.
Hvordan du bruker Levetiracetam ratiopharm
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Levetiracetam ratiopharm
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LEVETIRACETAM RATIOPHARM ER OG HVA DET BRUKES MOT
Levetiracetam er et antiepileptikum (et legemiddel som brukes til å
behandle epilepsianfall).
Levetiracetam ratiopharm brukes:
•
som eneste behandling hos voksne og ungdom fra 16 år med nylig
diagnostisert epilepsi, for å
behandle en spesiell form for epilepsi. Epilepsi er en tilstand der
pasienten har gjentatte anfall.
Levetiracetam brukes ved en epilepsiform der anfallene først bare
påvirker den ene siden av
hjernen, men som deretter kan spre seg til større deler av begge
sider av hjernen (partielle
epileptiske anfall med eller uten sekundær generalisering).
Levetiracetam gis til deg av legen for
å redusere antall anfall.
•
som tilleggsbehandling til andre antiepileptika for å behandle:

partielle anfall med eller uten se
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmdrasjerte tabletter
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmdrasjerte tabletter
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmdrasjerte tabletter
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 500 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 750 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 1000 mg levetiracetam.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablet).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmdrasjerte tabletter
250 mg filmdrasjerte tabletter er blå, avlang og med delestrek på en
side.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmdrasjerte tabletter
500 mg filmdrasjerte tabletter er gule, ovale og med delestrek på en
side.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmdrasjerte tabletter
750 mg filmdrasjerte tabletter er lys rød, avlange og med delestrek
på begge sider.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmdrasjerte tabletter
1000 mg filmdrasjerte tabletter er hvite, avlange og med delestrek på
begge sider.
Tablettene kan deles i to like deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Levetiracetam ratiopharm er indisert som monoterapi ved behandling av
partielle anfall med eller uten
sekundær generalisering hos voksne og ungdom fra 16 år med nylig
diagnostisert epilepsi.
Levetiracetam ratiopharm er indisert som tilleggsbehandling
•
ved behandling av partielle anfall med eller uten sekundær
generalisering hos voksne, ungdom,
barn og spebarn fra 1 måneds alder med epilepsi.
•
ved behandling av myoklone anfall hos voksne og unge fra 12 år med
juvenil myoklon epilepsi
•
ved behandling av primære general
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-09-2021
Prospect Prospect spaniolă 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-09-2021
Prospect Prospect cehă 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-09-2021
Prospect Prospect daneză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-09-2021
Prospect Prospect germană 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-09-2021
Prospect Prospect estoniană 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-09-2021
Prospect Prospect greacă 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-09-2021
Prospect Prospect engleză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-09-2021
Prospect Prospect franceză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-09-2021
Prospect Prospect italiană 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-09-2021
Prospect Prospect letonă 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-09-2021
Prospect Prospect lituaniană 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-09-2021
Prospect Prospect maghiară 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-09-2021
Prospect Prospect malteză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-09-2021
Prospect Prospect olandeză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-09-2021
Prospect Prospect poloneză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-09-2021
Prospect Prospect portugheză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-09-2021
Prospect Prospect română 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-09-2021
Prospect Prospect slovacă 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-09-2021
Prospect Prospect slovenă 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-09-2021
Prospect Prospect finlandeză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-09-2021
Prospect Prospect suedeză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-09-2021
Prospect Prospect islandeză 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-06-2023
Prospect Prospect croată 26-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-09-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor