Levetiracetam ratiopharm

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-06-2023

Aktivna sestavina:

levetiracetam

Dostopno od:

ratiopharm GmbH

Koda artikla:

N03AX14

INN (mednarodno ime):

levetiracetam

Terapevtska skupina:

Antiepileptics,

Terapevtsko območje:

epilepsi

Terapevtske indikacije:

Levetiracetam ratiopharm er indisert som monoterapi ved behandling av partielle anfall med eller uten sekundær generalisering hos pasienter fra 16 år med ny diagnostisert epilepsi. Levetiracetam ratiopharm er indisert som tilleggsbehandling:i behandling av delvis utbruddet anfall med eller uten sekundær generalisering hos voksne, barn og spedbarn fra 1 måned av alder med epilepsi, og i behandling av myoclonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med juvenil myoclonic epilepsi, og i behandling av primær generell tonic-clonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med idiopatisk generalisert epilepsi.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2011-08-26

Navodilo za uporabo

                                87
B. PAKNINGSVEDLEGG
88
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
levetiracetam
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU ELLER BARNET DITT
BEGYNNER Å BRUKE DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Levetiracetam ratiopharm er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Levetiracetam ratiopharm
3.
Hvordan du bruker Levetiracetam ratiopharm
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Levetiracetam ratiopharm
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LEVETIRACETAM RATIOPHARM ER OG HVA DET BRUKES MOT
Levetiracetam er et antiepileptikum (et legemiddel som brukes til å
behandle epilepsianfall).
Levetiracetam ratiopharm brukes:
•
som eneste behandling hos voksne og ungdom fra 16 år med nylig
diagnostisert epilepsi, for å
behandle en spesiell form for epilepsi. Epilepsi er en tilstand der
pasienten har gjentatte anfall.
Levetiracetam brukes ved en epilepsiform der anfallene først bare
påvirker den ene siden av
hjernen, men som deretter kan spre seg til større deler av begge
sider av hjernen (partielle
epileptiske anfall med eller uten sekundær generalisering).
Levetiracetam gis til deg av legen for
å redusere antall anfall.
•
som tilleggsbehandling til andre antiepileptika for å behandle:

partielle anfall med eller uten se
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmdrasjerte tabletter
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmdrasjerte tabletter
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmdrasjerte tabletter
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 500 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 750 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 1000 mg levetiracetam.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablet).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmdrasjerte tabletter
250 mg filmdrasjerte tabletter er blå, avlang og med delestrek på en
side.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmdrasjerte tabletter
500 mg filmdrasjerte tabletter er gule, ovale og med delestrek på en
side.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmdrasjerte tabletter
750 mg filmdrasjerte tabletter er lys rød, avlange og med delestrek
på begge sider.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmdrasjerte tabletter
1000 mg filmdrasjerte tabletter er hvite, avlange og med delestrek på
begge sider.
Tablettene kan deles i to like deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Levetiracetam ratiopharm er indisert som monoterapi ved behandling av
partielle anfall med eller uten
sekundær generalisering hos voksne og ungdom fra 16 år med nylig
diagnostisert epilepsi.
Levetiracetam ratiopharm er indisert som tilleggsbehandling
•
ved behandling av partielle anfall med eller uten sekundær
generalisering hos voksne, ungdom,
barn og spebarn fra 1 måneds alder med epilepsi.
•
ved behandling av myoklone anfall hos voksne og unge fra 12 år med
juvenil myoklon epilepsi
•
ved behandling av primære general
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-09-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom