Levetiracetam ratiopharm

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-06-2023

Principio attivo:

levetiracetam

Commercializzato da:

ratiopharm GmbH

Codice ATC:

N03AX14

INN (Nome Internazionale):

levetiracetam

Gruppo terapeutico:

Antiepileptics,

Area terapeutica:

epilepsi

Indicazioni terapeutiche:

Levetiracetam ratiopharm er indisert som monoterapi ved behandling av partielle anfall med eller uten sekundær generalisering hos pasienter fra 16 år med ny diagnostisert epilepsi. Levetiracetam ratiopharm er indisert som tilleggsbehandling:i behandling av delvis utbruddet anfall med eller uten sekundær generalisering hos voksne, barn og spedbarn fra 1 måned av alder med epilepsi, og i behandling av myoclonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med juvenil myoclonic epilepsi, og i behandling av primær generell tonic-clonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med idiopatisk generalisert epilepsi.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2011-08-26

Foglio illustrativo

                                87
B. PAKNINGSVEDLEGG
88
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
levetiracetam
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU ELLER BARNET DITT
BEGYNNER Å BRUKE DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Levetiracetam ratiopharm er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Levetiracetam ratiopharm
3.
Hvordan du bruker Levetiracetam ratiopharm
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Levetiracetam ratiopharm
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LEVETIRACETAM RATIOPHARM ER OG HVA DET BRUKES MOT
Levetiracetam er et antiepileptikum (et legemiddel som brukes til å
behandle epilepsianfall).
Levetiracetam ratiopharm brukes:
•
som eneste behandling hos voksne og ungdom fra 16 år med nylig
diagnostisert epilepsi, for å
behandle en spesiell form for epilepsi. Epilepsi er en tilstand der
pasienten har gjentatte anfall.
Levetiracetam brukes ved en epilepsiform der anfallene først bare
påvirker den ene siden av
hjernen, men som deretter kan spre seg til større deler av begge
sider av hjernen (partielle
epileptiske anfall med eller uten sekundær generalisering).
Levetiracetam gis til deg av legen for
å redusere antall anfall.
•
som tilleggsbehandling til andre antiepileptika for å behandle:

partielle anfall med eller uten se
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmdrasjerte tabletter
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmdrasjerte tabletter
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmdrasjerte tabletter
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 500 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 750 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 1000 mg levetiracetam.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablet).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmdrasjerte tabletter
250 mg filmdrasjerte tabletter er blå, avlang og med delestrek på en
side.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmdrasjerte tabletter
500 mg filmdrasjerte tabletter er gule, ovale og med delestrek på en
side.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmdrasjerte tabletter
750 mg filmdrasjerte tabletter er lys rød, avlange og med delestrek
på begge sider.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmdrasjerte tabletter
1000 mg filmdrasjerte tabletter er hvite, avlange og med delestrek på
begge sider.
Tablettene kan deles i to like deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Levetiracetam ratiopharm er indisert som monoterapi ved behandling av
partielle anfall med eller uten
sekundær generalisering hos voksne og ungdom fra 16 år med nylig
diagnostisert epilepsi.
Levetiracetam ratiopharm er indisert som tilleggsbehandling
•
ved behandling av partielle anfall med eller uten sekundær
generalisering hos voksne, ungdom,
barn og spebarn fra 1 måneds alder med epilepsi.
•
ved behandling av myoklone anfall hos voksne og unge fra 12 år med
juvenil myoklon epilepsi
•
ved behandling av primære general
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-06-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto