Levetiracetam ratiopharm

Maa: Euroopan unioni

Kieli: norja

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
26-06-2023

Aktiivinen ainesosa:

levetiracetam

Saatavilla:

ratiopharm GmbH

ATC-koodi:

N03AX14

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

levetiracetam

Terapeuttinen ryhmä:

Antiepileptics,

Terapeuttinen alue:

epilepsi

Käyttöaiheet:

Levetiracetam ratiopharm er indisert som monoterapi ved behandling av partielle anfall med eller uten sekundær generalisering hos pasienter fra 16 år med ny diagnostisert epilepsi. Levetiracetam ratiopharm er indisert som tilleggsbehandling:i behandling av delvis utbruddet anfall med eller uten sekundær generalisering hos voksne, barn og spedbarn fra 1 måned av alder med epilepsi, og i behandling av myoclonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med juvenil myoclonic epilepsi, og i behandling av primær generell tonic-clonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med idiopatisk generalisert epilepsi.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 15

Valtuutuksen tilan:

autorisert

Valtuutus päivämäärä:

2011-08-26

Pakkausseloste

                                87
B. PAKNINGSVEDLEGG
88
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
levetiracetam
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU ELLER BARNET DITT
BEGYNNER Å BRUKE DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Levetiracetam ratiopharm er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Levetiracetam ratiopharm
3.
Hvordan du bruker Levetiracetam ratiopharm
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Levetiracetam ratiopharm
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LEVETIRACETAM RATIOPHARM ER OG HVA DET BRUKES MOT
Levetiracetam er et antiepileptikum (et legemiddel som brukes til å
behandle epilepsianfall).
Levetiracetam ratiopharm brukes:
•
som eneste behandling hos voksne og ungdom fra 16 år med nylig
diagnostisert epilepsi, for å
behandle en spesiell form for epilepsi. Epilepsi er en tilstand der
pasienten har gjentatte anfall.
Levetiracetam brukes ved en epilepsiform der anfallene først bare
påvirker den ene siden av
hjernen, men som deretter kan spre seg til større deler av begge
sider av hjernen (partielle
epileptiske anfall med eller uten sekundær generalisering).
Levetiracetam gis til deg av legen for
å redusere antall anfall.
•
som tilleggsbehandling til andre antiepileptika for å behandle:

partielle anfall med eller uten se
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmdrasjerte tabletter
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmdrasjerte tabletter
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmdrasjerte tabletter
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 500 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 750 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 1000 mg levetiracetam.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablet).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmdrasjerte tabletter
250 mg filmdrasjerte tabletter er blå, avlang og med delestrek på en
side.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmdrasjerte tabletter
500 mg filmdrasjerte tabletter er gule, ovale og med delestrek på en
side.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmdrasjerte tabletter
750 mg filmdrasjerte tabletter er lys rød, avlange og med delestrek
på begge sider.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmdrasjerte tabletter
1000 mg filmdrasjerte tabletter er hvite, avlange og med delestrek på
begge sider.
Tablettene kan deles i to like deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Levetiracetam ratiopharm er indisert som monoterapi ved behandling av
partielle anfall med eller uten
sekundær generalisering hos voksne og ungdom fra 16 år med nylig
diagnostisert epilepsi.
Levetiracetam ratiopharm er indisert som tilleggsbehandling
•
ved behandling av partielle anfall med eller uten sekundær
generalisering hos voksne, ungdom,
barn og spebarn fra 1 måneds alder med epilepsi.
•
ved behandling av myoklone anfall hos voksne og unge fra 12 år med
juvenil myoklon epilepsi
•
ved behandling av primære general
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 26-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 26-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 26-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 26-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 26-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 26-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 26-06-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia