Levetiracetam ratiopharm

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-06-2023

Werkstoffen:

levetiracetam

Beschikbaar vanaf:

ratiopharm GmbH

ATC-code:

N03AX14

INN (Algemene Internationale Benaming):

levetiracetam

Therapeutische categorie:

Antiepileptics,

Therapeutisch gebied:

epilepsi

therapeutische indicaties:

Levetiracetam ratiopharm er indisert som monoterapi ved behandling av partielle anfall med eller uten sekundær generalisering hos pasienter fra 16 år med ny diagnostisert epilepsi. Levetiracetam ratiopharm er indisert som tilleggsbehandling:i behandling av delvis utbruddet anfall med eller uten sekundær generalisering hos voksne, barn og spedbarn fra 1 måned av alder med epilepsi, og i behandling av myoclonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med juvenil myoclonic epilepsi, og i behandling av primær generell tonic-clonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med idiopatisk generalisert epilepsi.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2011-08-26

Bijsluiter

                                87
B. PAKNINGSVEDLEGG
88
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
levetiracetam
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU ELLER BARNET DITT
BEGYNNER Å BRUKE DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Levetiracetam ratiopharm er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Levetiracetam ratiopharm
3.
Hvordan du bruker Levetiracetam ratiopharm
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Levetiracetam ratiopharm
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LEVETIRACETAM RATIOPHARM ER OG HVA DET BRUKES MOT
Levetiracetam er et antiepileptikum (et legemiddel som brukes til å
behandle epilepsianfall).
Levetiracetam ratiopharm brukes:
•
som eneste behandling hos voksne og ungdom fra 16 år med nylig
diagnostisert epilepsi, for å
behandle en spesiell form for epilepsi. Epilepsi er en tilstand der
pasienten har gjentatte anfall.
Levetiracetam brukes ved en epilepsiform der anfallene først bare
påvirker den ene siden av
hjernen, men som deretter kan spre seg til større deler av begge
sider av hjernen (partielle
epileptiske anfall med eller uten sekundær generalisering).
Levetiracetam gis til deg av legen for
å redusere antall anfall.
•
som tilleggsbehandling til andre antiepileptika for å behandle:

partielle anfall med eller uten se
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmdrasjerte tabletter
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmdrasjerte tabletter
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmdrasjerte tabletter
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 500 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 750 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 1000 mg levetiracetam.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablet).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmdrasjerte tabletter
250 mg filmdrasjerte tabletter er blå, avlang og med delestrek på en
side.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmdrasjerte tabletter
500 mg filmdrasjerte tabletter er gule, ovale og med delestrek på en
side.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmdrasjerte tabletter
750 mg filmdrasjerte tabletter er lys rød, avlange og med delestrek
på begge sider.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmdrasjerte tabletter
1000 mg filmdrasjerte tabletter er hvite, avlange og med delestrek på
begge sider.
Tablettene kan deles i to like deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Levetiracetam ratiopharm er indisert som monoterapi ved behandling av
partielle anfall med eller uten
sekundær generalisering hos voksne og ungdom fra 16 år med nylig
diagnostisert epilepsi.
Levetiracetam ratiopharm er indisert som tilleggsbehandling
•
ved behandling av partielle anfall med eller uten sekundær
generalisering hos voksne, ungdom,
barn og spebarn fra 1 måneds alder med epilepsi.
•
ved behandling av myoklone anfall hos voksne og unge fra 12 år med
juvenil myoklon epilepsi
•
ved behandling av primære general
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 03-09-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten