Leucogen

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

puhastatud p45 FeLV-ümbrise antigeen

Доступна з:

Virbac S.A.

Код атс:

QI06AA01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Терапевтична група:

Kassid

Терапевтична области:

Inaktiveeritud viiruse vaktsiinide, kasside leukeemia viiruse, immunoloogilised ravimid jaoks felidae,

Терапевтичні свідчення:

Kahe nädala vanuste kasside aktiivne immuniseerimine kasside leukeemia vastu püsiva viiraemia ja selle haiguse kliiniliste tunnuste ennetamiseks.

Огляд продуктів:

Revision: 8

Статус Авторизація:

Volitatud

Дата Авторизація:

2009-06-17

інформаційний буклет

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
LEUCOGEN SÜSTESUSPENSIOON KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Virbac
1ère avenue – 2065 m – L.I.D.
06516 Carros Cedex
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
LEUCOGEN süstesuspensioon kassidele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml annuse kohta:
TOIMEAINE:
Minimaalne puhastatud p45 FeLV ümbrise antigeeni kogus:
102 µg
ADJUVANDID:
3% alumiiniumhüdroksiidi geel, väljendatuna mg Al
3+
:
1 mg,
_Quillaja saponaria_
(tšiili seebikoorepuu) puhastatud ekstrakt:
10 µg.
ABIAINED:
puhverdatud isotooniline lahus kuni 1 ml.
Opalestseeruv vedelik.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kasside aktiivseks immuniseerimiseks alates kaheksandast elunädalast
kasside leukeemia vastu püsiva
vireemia ja sellega seotud haiguse kliiniliste nähtude vältimiseks.
Immuunsuse teket on demonstreeritud alatest 3 nädalast pärast esmast
vaktsineerimist.
Pärast esmast vaktsineerimiskuuri on immuunsuse kestus üks aasta.
Pärast esimest kordusvaktsineerimist üks aasta pärast esmast
vaktsineerimiskuuri on demonstreeritud 3
aasta pikkust immuunsuse kestust.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
15
Mõõdukas ja mööduv paikne reaktsioon (≤ 2 cm) võib esineda
sageli pärast esimest süsti. See paikne
reaktsioon võib olla paistetus, turse või sõlm ja laheneb
iseenesest kõige rohkem 3 kuni 4 nädala
jooksul. Pärast teist süsti ja järgnevaid manustamisi on see
reaktsioon oluliselt vähenenud.
Mööduvaid vaktsineerimisjärgseid nähte, nagu hüpertermia (mis
kestab 1 kuni 4 päeva), apaatia ja
seedehäired, võib samuti täheldada sageli.
Valu palpeerimisel ja aevastamist või konjunktiviiti võib täheldada
harvadel juhtudel. See taandub
ilma ravita.
Anafülaktilistest reaktsioonidest on teatatud väga harvadel
juhtudel. Anafülaktilise šoki korral tuleb
määrata sobiv sümptomaatiline ravi.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defin
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
LEUCOGEN, süstesuspensioon kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml annuse kohta:
TOIMEAINE:
minimaalne puhastatud p45 FeLV ümbrise antigeeni kogus
102 µg
ADJUVANDID:
3% alumiiniumhüdroksiidi geel, väljendatuna mg Al
3+
1 mg
_Quillaja saponaria_
(tšiili seebikoorepuu) puhastatud ekstrakt
10 µg
ABIAINED:
puhverdatud isotooniline lahus kuni
1 ml
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Opalestseeruv vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Kass
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kasside aktiivseks immuniseerimiseks alates kaheksandast elunädalast
kasside leukeemia vastu püsiva
vireemia ja sellega seotud haiguse kliiniliste nähtude vältimiseks.
Immuunsuse teket on demonstreeritud alatest 3 nädalast pärast esmast
vaktsineerimist.
Pärast esmast vaktsineerimiskuuri on immuunsuse kestus üks aasta.
Pärast esimest kordusvaktsineerimist üks aasta pärast esmast
vaktsineerimiskuuri on demonstreeritud 3
aasta pikkust immuunsuse kestust.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED 
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5 ETTEVAATUSABINÕUD
3
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Soovitatav on sooleparasiitide vastane ravi vähemalt 10 päeva enne
vaktsineerimist.
Vaktsineerida tuleb ainult kasside leukeemia viiruse (FeLV) suhtes
negatiivseid kasse. Seetõttu on
enne vaktsineerimist soovitatav testida FeLV olemasolu suhtes.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Mõõdukas ja mööduv paikne reaktsioon (≤2 cm) võib esineda
sageli pärast esimest süsti. See paikne
reaktsioon võib olla paistetus, turse või sõlm ja laheneb
iseenesest kõige rohkem 3 kuni 4 nädala
jooksul. Pärast teist süsti ja järgnevaid manustamisi on see
re
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 07-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 07-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 07-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 07-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 07-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 07-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 07-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 07-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 07-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 07-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 07-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 07-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 07-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 19-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 07-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 19-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 07-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 07-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 19-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 07-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 07-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 07-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 07-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 07-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 07-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 07-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 07-10-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів