Leucogen

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-10-2021

Werkstoffen:

puhastatud p45 FeLV-ümbrise antigeen

Beschikbaar vanaf:

Virbac S.A.

ATC-code:

QI06AA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Therapeutische categorie:

Kassid

Therapeutisch gebied:

Inaktiveeritud viiruse vaktsiinide, kasside leukeemia viiruse, immunoloogilised ravimid jaoks felidae,

therapeutische indicaties:

Kahe nädala vanuste kasside aktiivne immuniseerimine kasside leukeemia vastu püsiva viiraemia ja selle haiguse kliiniliste tunnuste ennetamiseks.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2009-06-17

Bijsluiter

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
LEUCOGEN SÜSTESUSPENSIOON KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Virbac
1ère avenue – 2065 m – L.I.D.
06516 Carros Cedex
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
LEUCOGEN süstesuspensioon kassidele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml annuse kohta:
TOIMEAINE:
Minimaalne puhastatud p45 FeLV ümbrise antigeeni kogus:
102 µg
ADJUVANDID:
3% alumiiniumhüdroksiidi geel, väljendatuna mg Al
3+
:
1 mg,
_Quillaja saponaria_
(tšiili seebikoorepuu) puhastatud ekstrakt:
10 µg.
ABIAINED:
puhverdatud isotooniline lahus kuni 1 ml.
Opalestseeruv vedelik.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kasside aktiivseks immuniseerimiseks alates kaheksandast elunädalast
kasside leukeemia vastu püsiva
vireemia ja sellega seotud haiguse kliiniliste nähtude vältimiseks.
Immuunsuse teket on demonstreeritud alatest 3 nädalast pärast esmast
vaktsineerimist.
Pärast esmast vaktsineerimiskuuri on immuunsuse kestus üks aasta.
Pärast esimest kordusvaktsineerimist üks aasta pärast esmast
vaktsineerimiskuuri on demonstreeritud 3
aasta pikkust immuunsuse kestust.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
15
Mõõdukas ja mööduv paikne reaktsioon (≤ 2 cm) võib esineda
sageli pärast esimest süsti. See paikne
reaktsioon võib olla paistetus, turse või sõlm ja laheneb
iseenesest kõige rohkem 3 kuni 4 nädala
jooksul. Pärast teist süsti ja järgnevaid manustamisi on see
reaktsioon oluliselt vähenenud.
Mööduvaid vaktsineerimisjärgseid nähte, nagu hüpertermia (mis
kestab 1 kuni 4 päeva), apaatia ja
seedehäired, võib samuti täheldada sageli.
Valu palpeerimisel ja aevastamist või konjunktiviiti võib täheldada
harvadel juhtudel. See taandub
ilma ravita.
Anafülaktilistest reaktsioonidest on teatatud väga harvadel
juhtudel. Anafülaktilise šoki korral tuleb
määrata sobiv sümptomaatiline ravi.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defin
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
LEUCOGEN, süstesuspensioon kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml annuse kohta:
TOIMEAINE:
minimaalne puhastatud p45 FeLV ümbrise antigeeni kogus
102 µg
ADJUVANDID:
3% alumiiniumhüdroksiidi geel, väljendatuna mg Al
3+
1 mg
_Quillaja saponaria_
(tšiili seebikoorepuu) puhastatud ekstrakt
10 µg
ABIAINED:
puhverdatud isotooniline lahus kuni
1 ml
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Opalestseeruv vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Kass
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kasside aktiivseks immuniseerimiseks alates kaheksandast elunädalast
kasside leukeemia vastu püsiva
vireemia ja sellega seotud haiguse kliiniliste nähtude vältimiseks.
Immuunsuse teket on demonstreeritud alatest 3 nädalast pärast esmast
vaktsineerimist.
Pärast esmast vaktsineerimiskuuri on immuunsuse kestus üks aasta.
Pärast esimest kordusvaktsineerimist üks aasta pärast esmast
vaktsineerimiskuuri on demonstreeritud 3
aasta pikkust immuunsuse kestust.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED 
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5 ETTEVAATUSABINÕUD
3
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Soovitatav on sooleparasiitide vastane ravi vähemalt 10 päeva enne
vaktsineerimist.
Vaktsineerida tuleb ainult kasside leukeemia viiruse (FeLV) suhtes
negatiivseid kasse. Seetõttu on
enne vaktsineerimist soovitatav testida FeLV olemasolu suhtes.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Mõõdukas ja mööduv paikne reaktsioon (≤2 cm) võib esineda
sageli pärast esimest süsti. See paikne
reaktsioon võib olla paistetus, turse või sõlm ja laheneb
iseenesest kõige rohkem 3 kuni 4 nädala
jooksul. Pärast teist süsti ja järgnevaid manustamisi on see
re
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 19-10-2018

Bekijk de geschiedenis van documenten