Leucogen

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

puhastatud p45 FeLV-ümbrise antigeen

Beszerezhető a:

Virbac S.A.

ATC-kód:

QI06AA01

INN (nemzetközi neve):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Terápiás csoport:

Kassid

Terápiás terület:

Inaktiveeritud viiruse vaktsiinide, kasside leukeemia viiruse, immunoloogilised ravimid jaoks felidae,

Terápiás javallatok:

Kahe nädala vanuste kasside aktiivne immuniseerimine kasside leukeemia vastu püsiva viiraemia ja selle haiguse kliiniliste tunnuste ennetamiseks.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2009-06-17

Betegtájékoztató

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
LEUCOGEN SÜSTESUSPENSIOON KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Virbac
1ère avenue – 2065 m – L.I.D.
06516 Carros Cedex
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
LEUCOGEN süstesuspensioon kassidele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml annuse kohta:
TOIMEAINE:
Minimaalne puhastatud p45 FeLV ümbrise antigeeni kogus:
102 µg
ADJUVANDID:
3% alumiiniumhüdroksiidi geel, väljendatuna mg Al
3+
:
1 mg,
_Quillaja saponaria_
(tšiili seebikoorepuu) puhastatud ekstrakt:
10 µg.
ABIAINED:
puhverdatud isotooniline lahus kuni 1 ml.
Opalestseeruv vedelik.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kasside aktiivseks immuniseerimiseks alates kaheksandast elunädalast
kasside leukeemia vastu püsiva
vireemia ja sellega seotud haiguse kliiniliste nähtude vältimiseks.
Immuunsuse teket on demonstreeritud alatest 3 nädalast pärast esmast
vaktsineerimist.
Pärast esmast vaktsineerimiskuuri on immuunsuse kestus üks aasta.
Pärast esimest kordusvaktsineerimist üks aasta pärast esmast
vaktsineerimiskuuri on demonstreeritud 3
aasta pikkust immuunsuse kestust.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
15
Mõõdukas ja mööduv paikne reaktsioon (≤ 2 cm) võib esineda
sageli pärast esimest süsti. See paikne
reaktsioon võib olla paistetus, turse või sõlm ja laheneb
iseenesest kõige rohkem 3 kuni 4 nädala
jooksul. Pärast teist süsti ja järgnevaid manustamisi on see
reaktsioon oluliselt vähenenud.
Mööduvaid vaktsineerimisjärgseid nähte, nagu hüpertermia (mis
kestab 1 kuni 4 päeva), apaatia ja
seedehäired, võib samuti täheldada sageli.
Valu palpeerimisel ja aevastamist või konjunktiviiti võib täheldada
harvadel juhtudel. See taandub
ilma ravita.
Anafülaktilistest reaktsioonidest on teatatud väga harvadel
juhtudel. Anafülaktilise šoki korral tuleb
määrata sobiv sümptomaatiline ravi.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defin
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
LEUCOGEN, süstesuspensioon kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml annuse kohta:
TOIMEAINE:
minimaalne puhastatud p45 FeLV ümbrise antigeeni kogus
102 µg
ADJUVANDID:
3% alumiiniumhüdroksiidi geel, väljendatuna mg Al
3+
1 mg
_Quillaja saponaria_
(tšiili seebikoorepuu) puhastatud ekstrakt
10 µg
ABIAINED:
puhverdatud isotooniline lahus kuni
1 ml
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Opalestseeruv vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Kass
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kasside aktiivseks immuniseerimiseks alates kaheksandast elunädalast
kasside leukeemia vastu püsiva
vireemia ja sellega seotud haiguse kliiniliste nähtude vältimiseks.
Immuunsuse teket on demonstreeritud alatest 3 nädalast pärast esmast
vaktsineerimist.
Pärast esmast vaktsineerimiskuuri on immuunsuse kestus üks aasta.
Pärast esimest kordusvaktsineerimist üks aasta pärast esmast
vaktsineerimiskuuri on demonstreeritud 3
aasta pikkust immuunsuse kestust.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED 
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5 ETTEVAATUSABINÕUD
3
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Soovitatav on sooleparasiitide vastane ravi vähemalt 10 päeva enne
vaktsineerimist.
Vaktsineerida tuleb ainult kasside leukeemia viiruse (FeLV) suhtes
negatiivseid kasse. Seetõttu on
enne vaktsineerimist soovitatav testida FeLV olemasolu suhtes.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Mõõdukas ja mööduv paikne reaktsioon (≤2 cm) võib esineda
sageli pärast esimest süsti. See paikne
reaktsioon võib olla paistetus, turse või sõlm ja laheneb
iseenesest kõige rohkem 3 kuni 4 nädala
jooksul. Pärast teist süsti ja järgnevaid manustamisi on see
re
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-10-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése