Leucogen

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

puhastatud p45 FeLV-ümbrise antigeen

متاح من:

Virbac S.A.

ATC رمز:

QI06AA01

INN (الاسم الدولي):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

المجموعة العلاجية:

Kassid

المجال العلاجي:

Inaktiveeritud viiruse vaktsiinide, kasside leukeemia viiruse, immunoloogilised ravimid jaoks felidae,

الخصائص العلاجية:

Kahe nädala vanuste kasside aktiivne immuniseerimine kasside leukeemia vastu püsiva viiraemia ja selle haiguse kliiniliste tunnuste ennetamiseks.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2009-06-17

نشرة المعلومات

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
LEUCOGEN SÜSTESUSPENSIOON KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Virbac
1ère avenue – 2065 m – L.I.D.
06516 Carros Cedex
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
LEUCOGEN süstesuspensioon kassidele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml annuse kohta:
TOIMEAINE:
Minimaalne puhastatud p45 FeLV ümbrise antigeeni kogus:
102 µg
ADJUVANDID:
3% alumiiniumhüdroksiidi geel, väljendatuna mg Al
3+
:
1 mg,
_Quillaja saponaria_
(tšiili seebikoorepuu) puhastatud ekstrakt:
10 µg.
ABIAINED:
puhverdatud isotooniline lahus kuni 1 ml.
Opalestseeruv vedelik.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kasside aktiivseks immuniseerimiseks alates kaheksandast elunädalast
kasside leukeemia vastu püsiva
vireemia ja sellega seotud haiguse kliiniliste nähtude vältimiseks.
Immuunsuse teket on demonstreeritud alatest 3 nädalast pärast esmast
vaktsineerimist.
Pärast esmast vaktsineerimiskuuri on immuunsuse kestus üks aasta.
Pärast esimest kordusvaktsineerimist üks aasta pärast esmast
vaktsineerimiskuuri on demonstreeritud 3
aasta pikkust immuunsuse kestust.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
15
Mõõdukas ja mööduv paikne reaktsioon (≤ 2 cm) võib esineda
sageli pärast esimest süsti. See paikne
reaktsioon võib olla paistetus, turse või sõlm ja laheneb
iseenesest kõige rohkem 3 kuni 4 nädala
jooksul. Pärast teist süsti ja järgnevaid manustamisi on see
reaktsioon oluliselt vähenenud.
Mööduvaid vaktsineerimisjärgseid nähte, nagu hüpertermia (mis
kestab 1 kuni 4 päeva), apaatia ja
seedehäired, võib samuti täheldada sageli.
Valu palpeerimisel ja aevastamist või konjunktiviiti võib täheldada
harvadel juhtudel. See taandub
ilma ravita.
Anafülaktilistest reaktsioonidest on teatatud väga harvadel
juhtudel. Anafülaktilise šoki korral tuleb
määrata sobiv sümptomaatiline ravi.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defin
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
LEUCOGEN, süstesuspensioon kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml annuse kohta:
TOIMEAINE:
minimaalne puhastatud p45 FeLV ümbrise antigeeni kogus
102 µg
ADJUVANDID:
3% alumiiniumhüdroksiidi geel, väljendatuna mg Al
3+
1 mg
_Quillaja saponaria_
(tšiili seebikoorepuu) puhastatud ekstrakt
10 µg
ABIAINED:
puhverdatud isotooniline lahus kuni
1 ml
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Opalestseeruv vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Kass
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kasside aktiivseks immuniseerimiseks alates kaheksandast elunädalast
kasside leukeemia vastu püsiva
vireemia ja sellega seotud haiguse kliiniliste nähtude vältimiseks.
Immuunsuse teket on demonstreeritud alatest 3 nädalast pärast esmast
vaktsineerimist.
Pärast esmast vaktsineerimiskuuri on immuunsuse kestus üks aasta.
Pärast esimest kordusvaktsineerimist üks aasta pärast esmast
vaktsineerimiskuuri on demonstreeritud 3
aasta pikkust immuunsuse kestust.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED 
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5 ETTEVAATUSABINÕUD
3
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Soovitatav on sooleparasiitide vastane ravi vähemalt 10 päeva enne
vaktsineerimist.
Vaktsineerida tuleb ainult kasside leukeemia viiruse (FeLV) suhtes
negatiivseid kasse. Seetõttu on
enne vaktsineerimist soovitatav testida FeLV olemasolu suhtes.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Mõõdukas ja mööduv paikne reaktsioon (≤2 cm) võib esineda
sageli pärast esimest süsti. See paikne
reaktsioon võib olla paistetus, turse või sõlm ja laheneb
iseenesest kõige rohkem 3 kuni 4 nädala
jooksul. Pärast teist süsti ja järgnevaid manustamisi on see
re
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-10-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات