Leucogen

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-10-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-10-2018

Toimeaine:

puhastatud p45 FeLV-ümbrise antigeen

Saadav alates:

Virbac S.A.

ATC kood:

QI06AA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Terapeutiline rühm:

Kassid

Terapeutiline ala:

Inaktiveeritud viiruse vaktsiinide, kasside leukeemia viiruse, immunoloogilised ravimid jaoks felidae,

Näidustused:

Kahe nädala vanuste kasside aktiivne immuniseerimine kasside leukeemia vastu püsiva viiraemia ja selle haiguse kliiniliste tunnuste ennetamiseks.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2009-06-17

Infovoldik

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
LEUCOGEN SÜSTESUSPENSIOON KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Virbac
1ère avenue – 2065 m – L.I.D.
06516 Carros Cedex
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
LEUCOGEN süstesuspensioon kassidele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml annuse kohta:
TOIMEAINE:
Minimaalne puhastatud p45 FeLV ümbrise antigeeni kogus:
102 µg
ADJUVANDID:
3% alumiiniumhüdroksiidi geel, väljendatuna mg Al
3+
:
1 mg,
_Quillaja saponaria_
(tšiili seebikoorepuu) puhastatud ekstrakt:
10 µg.
ABIAINED:
puhverdatud isotooniline lahus kuni 1 ml.
Opalestseeruv vedelik.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kasside aktiivseks immuniseerimiseks alates kaheksandast elunädalast
kasside leukeemia vastu püsiva
vireemia ja sellega seotud haiguse kliiniliste nähtude vältimiseks.
Immuunsuse teket on demonstreeritud alatest 3 nädalast pärast esmast
vaktsineerimist.
Pärast esmast vaktsineerimiskuuri on immuunsuse kestus üks aasta.
Pärast esimest kordusvaktsineerimist üks aasta pärast esmast
vaktsineerimiskuuri on demonstreeritud 3
aasta pikkust immuunsuse kestust.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
15
Mõõdukas ja mööduv paikne reaktsioon (≤ 2 cm) võib esineda
sageli pärast esimest süsti. See paikne
reaktsioon võib olla paistetus, turse või sõlm ja laheneb
iseenesest kõige rohkem 3 kuni 4 nädala
jooksul. Pärast teist süsti ja järgnevaid manustamisi on see
reaktsioon oluliselt vähenenud.
Mööduvaid vaktsineerimisjärgseid nähte, nagu hüpertermia (mis
kestab 1 kuni 4 päeva), apaatia ja
seedehäired, võib samuti täheldada sageli.
Valu palpeerimisel ja aevastamist või konjunktiviiti võib täheldada
harvadel juhtudel. See taandub
ilma ravita.
Anafülaktilistest reaktsioonidest on teatatud väga harvadel
juhtudel. Anafülaktilise šoki korral tuleb
määrata sobiv sümptomaatiline ravi.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defin
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
LEUCOGEN, süstesuspensioon kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml annuse kohta:
TOIMEAINE:
minimaalne puhastatud p45 FeLV ümbrise antigeeni kogus
102 µg
ADJUVANDID:
3% alumiiniumhüdroksiidi geel, väljendatuna mg Al
3+
1 mg
_Quillaja saponaria_
(tšiili seebikoorepuu) puhastatud ekstrakt
10 µg
ABIAINED:
puhverdatud isotooniline lahus kuni
1 ml
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Opalestseeruv vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Kass
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kasside aktiivseks immuniseerimiseks alates kaheksandast elunädalast
kasside leukeemia vastu püsiva
vireemia ja sellega seotud haiguse kliiniliste nähtude vältimiseks.
Immuunsuse teket on demonstreeritud alatest 3 nädalast pärast esmast
vaktsineerimist.
Pärast esmast vaktsineerimiskuuri on immuunsuse kestus üks aasta.
Pärast esimest kordusvaktsineerimist üks aasta pärast esmast
vaktsineerimiskuuri on demonstreeritud 3
aasta pikkust immuunsuse kestust.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED 
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5 ETTEVAATUSABINÕUD
3
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Soovitatav on sooleparasiitide vastane ravi vähemalt 10 päeva enne
vaktsineerimist.
Vaktsineerida tuleb ainult kasside leukeemia viiruse (FeLV) suhtes
negatiivseid kasse. Seetõttu on
enne vaktsineerimist soovitatav testida FeLV olemasolu suhtes.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Mõõdukas ja mööduv paikne reaktsioon (≤2 cm) võib esineda
sageli pärast esimest süsti. See paikne
reaktsioon võib olla paistetus, turse või sõlm ja laheneb
iseenesest kõige rohkem 3 kuni 4 nädala
jooksul. Pärast teist süsti ja järgnevaid manustamisi on see
re
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-10-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-10-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-10-2018
Infovoldik Infovoldik taani 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused taani 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-10-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-10-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-10-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-10-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-10-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-10-2018
Infovoldik Infovoldik läti 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused läti 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-10-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-10-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-10-2018
Infovoldik Infovoldik malta 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused malta 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-10-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-10-2018
Infovoldik Infovoldik poola 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused poola 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-10-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-10-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-10-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-10-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-10-2018
Infovoldik Infovoldik soome 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused soome 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-10-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-10-2018
Infovoldik Infovoldik norra 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused norra 07-10-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 07-10-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-10-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 19-10-2018

Vaadake dokumentide ajalugu