Lenalidomide Accord

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

lenalidomid

Доступна з:

Accord Healthcare S.L.U.

Код атс:

L04AX04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

lenalidomide

Терапевтична група:

Imunosupresiva

Терапевтична области:

Mnohočetný myelom

Терапевтичні свідчення:

Multiple myelomaLenalidomide Accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikován k léčbě dospělých pacientů s dříve neléčeným mnohočetným myelomem, kteří nejsou způsobilí pro transplantaci. Lenalidomid Accord v kombinaci s dexamethasonem je indikován k léčbě mnohočetného myelomu u dospělých pacientů, kteří absolvovali alespoň jednu předchozí terapii. Follicular lymphomaLenalidomide Accord in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Огляд продуктів:

Revision: 11

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2018-09-20

інформаційний буклет

                                92
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
93
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LENALIDOMIDE ACCORD 2,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMIDE ACCORD 5 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMIDE ACCORD 7,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMIDE ACCORD 10 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMIDE ACCORD 15 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMIDE ACCORD 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMIDE ACCORD 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
lenalidomidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
TENTO PŘÍPRAVEK BYL PŘEDEPSÁN VÝHRADNĚ VÁM. NEDÁVEJTE JEJ
ŽÁDNÉ DALŠÍ OSOBĚ. MOHL BY JÍ
UBLÍŽIT, A TO I TEHDY, MÁ-LI STEJNÉ ZNÁMKY ONEMOCNĚNÍ JAKO VY.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Lenalidomide Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lenalidomide Accord
užívat
3.
Jak se Lenalidomide Accord užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Lenalidomide Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LENALIDOMIDE ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE LENALIDOMIDE ACCORD
Lenalidomide Accord obsahuje léčivou látku „lenalidomid“. Tento
léčivý přípravek patří ke skupině
léků, které ovlivňují činnost imunitního systému
(obranyschopnost organismu).
K ČEMU SE LENALIDOMIDE ACCORD POUŽÍVÁ
Lenalidomide Accord se používá u dospělých na:
o
Mnohočetný myelom
o
Myelodysplastické syndromy
o
Lymfom z plášťových buněk
o
Folikulární lymfom
MNOHOČETNÝ MYELOM
Mnohočetný myelom je typ zhoubného nádorového onemocnění,
které posti
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lenalidomide Accord 2,5 mg tvrdé tobolky
Lenalidomide Accord 5 mg tvrdé tobolky
Lenalidomide Accord 7,5 mg tvrdé tobolky
Lenalidomide Accord 10 mg tvrdé tobolky
Lenalidomide Accord 15 mg tvrdé tobolky
Lenalidomide Accord 20 mg tvrdé tobolky
Lenalidomide Accord 25 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Lenalidomide Accord 2,5 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lenalidomidum 2,5 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 36 mg laktosy.
Lenalidomide Accord 5 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lenalidomidum 5 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 33 mg laktosy.
Lenalidomide Accord 7,5 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lenalidomidum 7,5 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 50 mg laktosy.
Lenalidomide Accord 10 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lenalidomidum 10 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 67 mg laktosy.
Lenalidomide Accord 15 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lenalidomidum 15 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 100 mg laktosy.
Lenalidomide Accord 20 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lenalidomidum 20 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 134 mg laktosy.
Lenalidomide Accord 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lenalidomidum 25 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 167 mg laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka)
Lenalidomide Accord 2,5 mg tvrdé tobolky
3
Želatinové tvrdé tobolky velikosti „5“, přibližně 11,0 mm
až 11,8 mm dlouhé se šedým víčkem a
neprůhledným bílým tělem, s označením „LENALIDOMIDE“
vytištěným na víčku černě a „2,5 mg“
vytištěným na těle zeleně, které obsahují bílý až tém
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 21-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 17-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 21-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 17-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 21-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 17-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 21-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 21-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 21-02-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів