Lenalidomide Accord

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-02-2021

유효 성분:

lenalidomid

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC 코드:

L04AX04

INN (International Name):

lenalidomide

치료 그룹:

Imunosupresiva

치료 영역:

Mnohočetný myelom

치료 징후:

Multiple myelomaLenalidomide Accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikován k léčbě dospělých pacientů s dříve neléčeným mnohočetným myelomem, kteří nejsou způsobilí pro transplantaci. Lenalidomid Accord v kombinaci s dexamethasonem je indikován k léčbě mnohočetného myelomu u dospělých pacientů, kteří absolvovali alespoň jednu předchozí terapii. Follicular lymphomaLenalidomide Accord in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

제품 요약:

Revision: 11

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2018-09-20

환자 정보 전단

                                92
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
93
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LENALIDOMIDE ACCORD 2,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMIDE ACCORD 5 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMIDE ACCORD 7,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMIDE ACCORD 10 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMIDE ACCORD 15 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMIDE ACCORD 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMIDE ACCORD 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
lenalidomidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
TENTO PŘÍPRAVEK BYL PŘEDEPSÁN VÝHRADNĚ VÁM. NEDÁVEJTE JEJ
ŽÁDNÉ DALŠÍ OSOBĚ. MOHL BY JÍ
UBLÍŽIT, A TO I TEHDY, MÁ-LI STEJNÉ ZNÁMKY ONEMOCNĚNÍ JAKO VY.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Lenalidomide Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lenalidomide Accord
užívat
3.
Jak se Lenalidomide Accord užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Lenalidomide Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LENALIDOMIDE ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE LENALIDOMIDE ACCORD
Lenalidomide Accord obsahuje léčivou látku „lenalidomid“. Tento
léčivý přípravek patří ke skupině
léků, které ovlivňují činnost imunitního systému
(obranyschopnost organismu).
K ČEMU SE LENALIDOMIDE ACCORD POUŽÍVÁ
Lenalidomide Accord se používá u dospělých na:
o
Mnohočetný myelom
o
Myelodysplastické syndromy
o
Lymfom z plášťových buněk
o
Folikulární lymfom
MNOHOČETNÝ MYELOM
Mnohočetný myelom je typ zhoubného nádorového onemocnění,
které posti
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lenalidomide Accord 2,5 mg tvrdé tobolky
Lenalidomide Accord 5 mg tvrdé tobolky
Lenalidomide Accord 7,5 mg tvrdé tobolky
Lenalidomide Accord 10 mg tvrdé tobolky
Lenalidomide Accord 15 mg tvrdé tobolky
Lenalidomide Accord 20 mg tvrdé tobolky
Lenalidomide Accord 25 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Lenalidomide Accord 2,5 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lenalidomidum 2,5 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 36 mg laktosy.
Lenalidomide Accord 5 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lenalidomidum 5 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 33 mg laktosy.
Lenalidomide Accord 7,5 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lenalidomidum 7,5 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 50 mg laktosy.
Lenalidomide Accord 10 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lenalidomidum 10 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 67 mg laktosy.
Lenalidomide Accord 15 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lenalidomidum 15 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 100 mg laktosy.
Lenalidomide Accord 20 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lenalidomidum 20 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 134 mg laktosy.
Lenalidomide Accord 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lenalidomidum 25 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 167 mg laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka)
Lenalidomide Accord 2,5 mg tvrdé tobolky
3
Želatinové tvrdé tobolky velikosti „5“, přibližně 11,0 mm
až 11,8 mm dlouhé se šedým víčkem a
neprůhledným bílým tělem, s označením „LENALIDOMIDE“
vytištěným na víčku černě a „2,5 mg“
vytištěným na těle zeleně, které obsahují bílý až tém
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 17-02-2021

이 제품과 관련된 검색 알림