Lenalidomide Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

lenalidomid

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

L04AX04

INN (الاسم الدولي):

lenalidomide

المجموعة العلاجية:

Imunosupresiva

المجال العلاجي:

Mnohočetný myelom

الخصائص العلاجية:

Multiple myelomaLenalidomide Accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikován k léčbě dospělých pacientů s dříve neléčeným mnohočetným myelomem, kteří nejsou způsobilí pro transplantaci. Lenalidomid Accord v kombinaci s dexamethasonem je indikován k léčbě mnohočetného myelomu u dospělých pacientů, kteří absolvovali alespoň jednu předchozí terapii. Follicular lymphomaLenalidomide Accord in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2018-09-20

نشرة المعلومات

                                92
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
93
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LENALIDOMIDE ACCORD 2,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMIDE ACCORD 5 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMIDE ACCORD 7,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMIDE ACCORD 10 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMIDE ACCORD 15 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMIDE ACCORD 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMIDE ACCORD 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
lenalidomidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
TENTO PŘÍPRAVEK BYL PŘEDEPSÁN VÝHRADNĚ VÁM. NEDÁVEJTE JEJ
ŽÁDNÉ DALŠÍ OSOBĚ. MOHL BY JÍ
UBLÍŽIT, A TO I TEHDY, MÁ-LI STEJNÉ ZNÁMKY ONEMOCNĚNÍ JAKO VY.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Lenalidomide Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lenalidomide Accord
užívat
3.
Jak se Lenalidomide Accord užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Lenalidomide Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LENALIDOMIDE ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE LENALIDOMIDE ACCORD
Lenalidomide Accord obsahuje léčivou látku „lenalidomid“. Tento
léčivý přípravek patří ke skupině
léků, které ovlivňují činnost imunitního systému
(obranyschopnost organismu).
K ČEMU SE LENALIDOMIDE ACCORD POUŽÍVÁ
Lenalidomide Accord se používá u dospělých na:
o
Mnohočetný myelom
o
Myelodysplastické syndromy
o
Lymfom z plášťových buněk
o
Folikulární lymfom
MNOHOČETNÝ MYELOM
Mnohočetný myelom je typ zhoubného nádorového onemocnění,
které posti
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lenalidomide Accord 2,5 mg tvrdé tobolky
Lenalidomide Accord 5 mg tvrdé tobolky
Lenalidomide Accord 7,5 mg tvrdé tobolky
Lenalidomide Accord 10 mg tvrdé tobolky
Lenalidomide Accord 15 mg tvrdé tobolky
Lenalidomide Accord 20 mg tvrdé tobolky
Lenalidomide Accord 25 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Lenalidomide Accord 2,5 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lenalidomidum 2,5 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 36 mg laktosy.
Lenalidomide Accord 5 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lenalidomidum 5 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 33 mg laktosy.
Lenalidomide Accord 7,5 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lenalidomidum 7,5 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 50 mg laktosy.
Lenalidomide Accord 10 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lenalidomidum 10 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 67 mg laktosy.
Lenalidomide Accord 15 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lenalidomidum 15 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 100 mg laktosy.
Lenalidomide Accord 20 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lenalidomidum 20 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 134 mg laktosy.
Lenalidomide Accord 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lenalidomidum 25 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 167 mg laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka)
Lenalidomide Accord 2,5 mg tvrdé tobolky
3
Želatinové tvrdé tobolky velikosti „5“, přibližně 11,0 mm
až 11,8 mm dlouhé se šedým víčkem a
neprůhledným bílým tělem, s označením „LENALIDOMIDE“
vytištěným na víčku černě a „2,5 mg“
vytištěným na těle zeleně, které obsahují bílý až tém
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-02-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات