Leflunomide medac

Страна: Європейський Союз

мова: італійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

leflunomide

Доступна з:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Код атс:

L04AA13

ІПН (Міжнародна Ім'я):

leflunomide

Терапевтична група:

Immunosoppressori selettivi

Терапевтична области:

Artrite, reumatoide

Терапевтичні свідчення:

Leflunomide è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:artrite reumatoide attiva, come una 'malattia farmaci antireumatici modificanti la' (DMARD). Recenti o in trattamento concomitante con epatotossici o haematotoxic DMARDs (e. methotrexate) può causare un aumento del rischio di gravi reazioni avverse, pertanto, l'avvio di leflunomide trattamento deve essere attentamente considerato per quanto riguarda queste beneficio / rischio aspetti. Inoltre, il passaggio da leflunomide ad un altro DMARD, senza seguire la procedura di washout può anche aumentare il rischio di gravi reazioni avverse, anche per lungo tempo dopo la commutazione.

Огляд продуктів:

Revision: 19

Статус Авторизація:

autorizzato

Дата Авторизація:

2010-07-27

інформаційний буклет

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
leflunomide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Leflunomide medac e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Leflunomide medac
3.
Come prendere Leflunomide medac
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Leflunomide medac
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LEFLUNOMIDE MEDAC E A COSA SERVE
Leflunomide medac appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati
medicinali antireumatici. Contiene il
principio attivo leflunomide.
Leflunomide medac è utilizzato per trattare pazienti adulti affetti
da artrite reumatoide attiva o da
artrite psoriasica attiva.
I sintomi dell’artrite reumatoide includono infiammazione delle
giunture, gonfiore, difficoltà di
movimento e dolore. Altri sintomi che possono influire sull’intero
organismo includono mancanza di
appetito, febbre, perdita della forza e anemia (riduzione del numero
di globuli rossi).
I sintomi dell’artrite psoriasica attiva includono infiammazione
delle giunture, gonfiore, difficoltà di
movimento, dolore e chiazze di pelle rossa e squamosa (lesioni della
pelle).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LEFLUNOMIDE MEDAC
NON PRENDA LEFLUNOMIDE MEDAC
•
se lei ha già manifestato una reazione
ALLERGICA
a leflunomide (specialmente una grave reazione
cutanea, spesso
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Leflunomide medac 10 mg compresse rivestite con film
Leflunomide medac 15 mg compresse rivestite con film
Leflunomide medac 20 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Leflunomide medac 10 m
g compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di leflunomide.
Leflunomide medac 15
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 15 mg di leflunomide.
Leflunomide medac 20 m
g compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di leflunomide.
_Eccipienti c_
_on effetti noti_
Leflunomide medac 10 m
g compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 76 mg di lattosio (come
monoidrato) e 0,06 mg di lecitina
di soya.
Leflunomide medac 15 m
g compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 114 mg di lattosio (come
monoidrato) e 0,09 mg di lecitina
di soya.
Leflunomide medac 20 m
g compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 152 mg di lattosio (come
monoidrato) e 0,12 mg di lecitina
di soya.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Leflunomide medac 10 m
g compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film rotonda, da bianca a quasi bianca, con un
diametro di circa 6 mm.
Leflunomide medac 15 m
g compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film rotonda, da bianca a quasi bianca, con
impresso su un lato il numero
“15”, avente diametro di circa 7 mm.
Leflunomide medac 20 m
g compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film rotonda, da bianca a quasi bianca, con un
diametro di 8 mm e una
marcatura divisoria su un lato della compressa. La compressa può
essere divisa in due metà uguali.
_ _
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
La leflunomide è indicata nel trattamento di pazienti adulti affetti
da:
•
artrite reumatoide attiva, c
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 19-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 12-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 19-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 12-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 19-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 12-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 19-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 19-03-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів