Leflunomide medac

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

leflunomide

Prieinama:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kodas:

L04AA13

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

leflunomide

Farmakoterapinė grupė:

Immunosoppressori selettivi

Gydymo sritis:

Artrite, reumatoide

Terapinės indikacijos:

Leflunomide è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:artrite reumatoide attiva, come una 'malattia farmaci antireumatici modificanti la' (DMARD). Recenti o in trattamento concomitante con epatotossici o haematotoxic DMARDs (e. methotrexate) può causare un aumento del rischio di gravi reazioni avverse, pertanto, l'avvio di leflunomide trattamento deve essere attentamente considerato per quanto riguarda queste beneficio / rischio aspetti. Inoltre, il passaggio da leflunomide ad un altro DMARD, senza seguire la procedura di washout può anche aumentare il rischio di gravi reazioni avverse, anche per lungo tempo dopo la commutazione.

Produkto santrauka:

Revision: 19

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2010-07-27

Pakuotės lapelis

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
leflunomide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Leflunomide medac e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Leflunomide medac
3.
Come prendere Leflunomide medac
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Leflunomide medac
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LEFLUNOMIDE MEDAC E A COSA SERVE
Leflunomide medac appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati
medicinali antireumatici. Contiene il
principio attivo leflunomide.
Leflunomide medac è utilizzato per trattare pazienti adulti affetti
da artrite reumatoide attiva o da
artrite psoriasica attiva.
I sintomi dell’artrite reumatoide includono infiammazione delle
giunture, gonfiore, difficoltà di
movimento e dolore. Altri sintomi che possono influire sull’intero
organismo includono mancanza di
appetito, febbre, perdita della forza e anemia (riduzione del numero
di globuli rossi).
I sintomi dell’artrite psoriasica attiva includono infiammazione
delle giunture, gonfiore, difficoltà di
movimento, dolore e chiazze di pelle rossa e squamosa (lesioni della
pelle).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LEFLUNOMIDE MEDAC
NON PRENDA LEFLUNOMIDE MEDAC
•
se lei ha già manifestato una reazione
ALLERGICA
a leflunomide (specialmente una grave reazione
cutanea, spesso
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Leflunomide medac 10 mg compresse rivestite con film
Leflunomide medac 15 mg compresse rivestite con film
Leflunomide medac 20 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Leflunomide medac 10 m
g compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di leflunomide.
Leflunomide medac 15
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 15 mg di leflunomide.
Leflunomide medac 20 m
g compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di leflunomide.
_Eccipienti c_
_on effetti noti_
Leflunomide medac 10 m
g compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 76 mg di lattosio (come
monoidrato) e 0,06 mg di lecitina
di soya.
Leflunomide medac 15 m
g compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 114 mg di lattosio (come
monoidrato) e 0,09 mg di lecitina
di soya.
Leflunomide medac 20 m
g compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 152 mg di lattosio (come
monoidrato) e 0,12 mg di lecitina
di soya.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Leflunomide medac 10 m
g compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film rotonda, da bianca a quasi bianca, con un
diametro di circa 6 mm.
Leflunomide medac 15 m
g compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film rotonda, da bianca a quasi bianca, con
impresso su un lato il numero
“15”, avente diametro di circa 7 mm.
Leflunomide medac 20 m
g compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film rotonda, da bianca a quasi bianca, con un
diametro di 8 mm e una
marcatura divisoria su un lato della compressa. La compressa può
essere divisa in due metà uguali.
_ _
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
La leflunomide è indicata nel trattamento di pazienti adulti affetti
da:
•
artrite reumatoide attiva, c
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 19-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 19-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 19-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 19-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 19-03-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją