Leflunomide medac

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
19-03-2024

Aktiv bestanddel:

leflunomide

Tilgængelig fra:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kode:

L04AA13

INN (International Name):

leflunomide

Terapeutisk gruppe:

Immunosoppressori selettivi

Terapeutisk område:

Artrite, reumatoide

Terapeutiske indikationer:

Leflunomide è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:artrite reumatoide attiva, come una 'malattia farmaci antireumatici modificanti la' (DMARD). Recenti o in trattamento concomitante con epatotossici o haematotoxic DMARDs (e. methotrexate) può causare un aumento del rischio di gravi reazioni avverse, pertanto, l'avvio di leflunomide trattamento deve essere attentamente considerato per quanto riguarda queste beneficio / rischio aspetti. Inoltre, il passaggio da leflunomide ad un altro DMARD, senza seguire la procedura di washout può anche aumentare il rischio di gravi reazioni avverse, anche per lungo tempo dopo la commutazione.

Produkt oversigt:

Revision: 19

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2010-07-27

Indlægsseddel

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
leflunomide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Leflunomide medac e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Leflunomide medac
3.
Come prendere Leflunomide medac
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Leflunomide medac
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LEFLUNOMIDE MEDAC E A COSA SERVE
Leflunomide medac appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati
medicinali antireumatici. Contiene il
principio attivo leflunomide.
Leflunomide medac è utilizzato per trattare pazienti adulti affetti
da artrite reumatoide attiva o da
artrite psoriasica attiva.
I sintomi dell’artrite reumatoide includono infiammazione delle
giunture, gonfiore, difficoltà di
movimento e dolore. Altri sintomi che possono influire sull’intero
organismo includono mancanza di
appetito, febbre, perdita della forza e anemia (riduzione del numero
di globuli rossi).
I sintomi dell’artrite psoriasica attiva includono infiammazione
delle giunture, gonfiore, difficoltà di
movimento, dolore e chiazze di pelle rossa e squamosa (lesioni della
pelle).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LEFLUNOMIDE MEDAC
NON PRENDA LEFLUNOMIDE MEDAC
•
se lei ha già manifestato una reazione
ALLERGICA
a leflunomide (specialmente una grave reazione
cutanea, spesso
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Leflunomide medac 10 mg compresse rivestite con film
Leflunomide medac 15 mg compresse rivestite con film
Leflunomide medac 20 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Leflunomide medac 10 m
g compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di leflunomide.
Leflunomide medac 15
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 15 mg di leflunomide.
Leflunomide medac 20 m
g compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di leflunomide.
_Eccipienti c_
_on effetti noti_
Leflunomide medac 10 m
g compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 76 mg di lattosio (come
monoidrato) e 0,06 mg di lecitina
di soya.
Leflunomide medac 15 m
g compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 114 mg di lattosio (come
monoidrato) e 0,09 mg di lecitina
di soya.
Leflunomide medac 20 m
g compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 152 mg di lattosio (come
monoidrato) e 0,12 mg di lecitina
di soya.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Leflunomide medac 10 m
g compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film rotonda, da bianca a quasi bianca, con un
diametro di circa 6 mm.
Leflunomide medac 15 m
g compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film rotonda, da bianca a quasi bianca, con
impresso su un lato il numero
“15”, avente diametro di circa 7 mm.
Leflunomide medac 20 m
g compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film rotonda, da bianca a quasi bianca, con un
diametro di 8 mm e una
marcatura divisoria su un lato della compressa. La compressa può
essere divisa in due metà uguali.
_ _
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
La leflunomide è indicata nel trattamento di pazienti adulti affetti
da:
•
artrite reumatoide attiva, c
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 19-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 19-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 19-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 12-08-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt