Leflunomide medac

Pays: Union européenne

Langue: italien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

leflunomide

Disponible depuis:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Code ATC:

L04AA13

DCI (Dénomination commune internationale):

leflunomide

Groupe thérapeutique:

Immunosoppressori selettivi

Domaine thérapeutique:

Artrite, reumatoide

indications thérapeutiques:

Leflunomide è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:artrite reumatoide attiva, come una 'malattia farmaci antireumatici modificanti la' (DMARD). Recenti o in trattamento concomitante con epatotossici o haematotoxic DMARDs (e. methotrexate) può causare un aumento del rischio di gravi reazioni avverse, pertanto, l'avvio di leflunomide trattamento deve essere attentamente considerato per quanto riguarda queste beneficio / rischio aspetti. Inoltre, il passaggio da leflunomide ad un altro DMARD, senza seguire la procedura di washout può anche aumentare il rischio di gravi reazioni avverse, anche per lungo tempo dopo la commutazione.

Descriptif du produit:

Revision: 19

Statut de autorisation:

autorizzato

Date de l'autorisation:

2010-07-27

Notice patient

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
leflunomide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Leflunomide medac e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Leflunomide medac
3.
Come prendere Leflunomide medac
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Leflunomide medac
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LEFLUNOMIDE MEDAC E A COSA SERVE
Leflunomide medac appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati
medicinali antireumatici. Contiene il
principio attivo leflunomide.
Leflunomide medac è utilizzato per trattare pazienti adulti affetti
da artrite reumatoide attiva o da
artrite psoriasica attiva.
I sintomi dell’artrite reumatoide includono infiammazione delle
giunture, gonfiore, difficoltà di
movimento e dolore. Altri sintomi che possono influire sull’intero
organismo includono mancanza di
appetito, febbre, perdita della forza e anemia (riduzione del numero
di globuli rossi).
I sintomi dell’artrite psoriasica attiva includono infiammazione
delle giunture, gonfiore, difficoltà di
movimento, dolore e chiazze di pelle rossa e squamosa (lesioni della
pelle).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LEFLUNOMIDE MEDAC
NON PRENDA LEFLUNOMIDE MEDAC
•
se lei ha già manifestato una reazione
ALLERGICA
a leflunomide (specialmente una grave reazione
cutanea, spesso
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Leflunomide medac 10 mg compresse rivestite con film
Leflunomide medac 15 mg compresse rivestite con film
Leflunomide medac 20 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Leflunomide medac 10 m
g compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di leflunomide.
Leflunomide medac 15
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 15 mg di leflunomide.
Leflunomide medac 20 m
g compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di leflunomide.
_Eccipienti c_
_on effetti noti_
Leflunomide medac 10 m
g compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 76 mg di lattosio (come
monoidrato) e 0,06 mg di lecitina
di soya.
Leflunomide medac 15 m
g compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 114 mg di lattosio (come
monoidrato) e 0,09 mg di lecitina
di soya.
Leflunomide medac 20 m
g compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 152 mg di lattosio (come
monoidrato) e 0,12 mg di lecitina
di soya.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Leflunomide medac 10 m
g compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film rotonda, da bianca a quasi bianca, con un
diametro di circa 6 mm.
Leflunomide medac 15 m
g compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film rotonda, da bianca a quasi bianca, con
impresso su un lato il numero
“15”, avente diametro di circa 7 mm.
Leflunomide medac 20 m
g compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film rotonda, da bianca a quasi bianca, con un
diametro di 8 mm e una
marcatura divisoria su un lato della compressa. La compressa può
essere divisa in due metà uguali.
_ _
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
La leflunomide è indicata nel trattamento di pazienti adulti affetti
da:
•
artrite reumatoide attiva, c
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-08-2014
Notice patient Notice patient espagnol 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-08-2014
Notice patient Notice patient tchèque 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-08-2014
Notice patient Notice patient danois 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-08-2014
Notice patient Notice patient allemand 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-08-2014
Notice patient Notice patient estonien 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-08-2014
Notice patient Notice patient grec 19-03-2024
Notice patient Notice patient anglais 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-08-2014
Notice patient Notice patient français 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-08-2014
Notice patient Notice patient letton 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-08-2014
Notice patient Notice patient lituanien 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-08-2014
Notice patient Notice patient hongrois 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-08-2014
Notice patient Notice patient maltais 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-08-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-08-2014
Notice patient Notice patient polonais 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-08-2014
Notice patient Notice patient portugais 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-08-2014
Notice patient Notice patient roumain 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-08-2014
Notice patient Notice patient slovaque 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-08-2014
Notice patient Notice patient slovène 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-08-2014
Notice patient Notice patient finnois 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-08-2014
Notice patient Notice patient suédois 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-08-2014
Notice patient Notice patient norvégien 19-03-2024
Notice patient Notice patient islandais 19-03-2024
Notice patient Notice patient croate 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-08-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents