Leflunomide medac

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
19-03-2024

Aktiv ingrediens:

leflunomide

Tilgjengelig fra:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kode:

L04AA13

INN (International Name):

leflunomide

Terapeutisk gruppe:

Immunosoppressori selettivi

Terapeutisk område:

Artrite, reumatoide

Indikasjoner:

Leflunomide è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:artrite reumatoide attiva, come una 'malattia farmaci antireumatici modificanti la' (DMARD). Recenti o in trattamento concomitante con epatotossici o haematotoxic DMARDs (e. methotrexate) può causare un aumento del rischio di gravi reazioni avverse, pertanto, l'avvio di leflunomide trattamento deve essere attentamente considerato per quanto riguarda queste beneficio / rischio aspetti. Inoltre, il passaggio da leflunomide ad un altro DMARD, senza seguire la procedura di washout può anche aumentare il rischio di gravi reazioni avverse, anche per lungo tempo dopo la commutazione.

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2010-07-27

Informasjon til brukeren

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
leflunomide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Leflunomide medac e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Leflunomide medac
3.
Come prendere Leflunomide medac
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Leflunomide medac
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LEFLUNOMIDE MEDAC E A COSA SERVE
Leflunomide medac appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati
medicinali antireumatici. Contiene il
principio attivo leflunomide.
Leflunomide medac è utilizzato per trattare pazienti adulti affetti
da artrite reumatoide attiva o da
artrite psoriasica attiva.
I sintomi dell’artrite reumatoide includono infiammazione delle
giunture, gonfiore, difficoltà di
movimento e dolore. Altri sintomi che possono influire sull’intero
organismo includono mancanza di
appetito, febbre, perdita della forza e anemia (riduzione del numero
di globuli rossi).
I sintomi dell’artrite psoriasica attiva includono infiammazione
delle giunture, gonfiore, difficoltà di
movimento, dolore e chiazze di pelle rossa e squamosa (lesioni della
pelle).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LEFLUNOMIDE MEDAC
NON PRENDA LEFLUNOMIDE MEDAC
•
se lei ha già manifestato una reazione
ALLERGICA
a leflunomide (specialmente una grave reazione
cutanea, spesso
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Leflunomide medac 10 mg compresse rivestite con film
Leflunomide medac 15 mg compresse rivestite con film
Leflunomide medac 20 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Leflunomide medac 10 m
g compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di leflunomide.
Leflunomide medac 15
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 15 mg di leflunomide.
Leflunomide medac 20 m
g compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di leflunomide.
_Eccipienti c_
_on effetti noti_
Leflunomide medac 10 m
g compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 76 mg di lattosio (come
monoidrato) e 0,06 mg di lecitina
di soya.
Leflunomide medac 15 m
g compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 114 mg di lattosio (come
monoidrato) e 0,09 mg di lecitina
di soya.
Leflunomide medac 20 m
g compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 152 mg di lattosio (come
monoidrato) e 0,12 mg di lecitina
di soya.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Leflunomide medac 10 m
g compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film rotonda, da bianca a quasi bianca, con un
diametro di circa 6 mm.
Leflunomide medac 15 m
g compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film rotonda, da bianca a quasi bianca, con
impresso su un lato il numero
“15”, avente diametro di circa 7 mm.
Leflunomide medac 20 m
g compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film rotonda, da bianca a quasi bianca, con un
diametro di 8 mm e una
marcatura divisoria su un lato della compressa. La compressa può
essere divisa in due metà uguali.
_ _
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
La leflunomide è indicata nel trattamento di pazienti adulti affetti
da:
•
artrite reumatoide attiva, c
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 19-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 19-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 19-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-08-2014

Søk varsler relatert til dette produktet