Leflunomide medac

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
19-03-2024
SPC SPC (SPC)
19-03-2024
PAR PAR (PAR)
12-08-2014

active_ingredient:

leflunomide

MAH:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC_code:

L04AA13

INN:

leflunomide

therapeutic_group:

Immunosoppressori selettivi

therapeutic_area:

Artrite, reumatoide

therapeutic_indication:

Leflunomide è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:artrite reumatoide attiva, come una 'malattia farmaci antireumatici modificanti la' (DMARD). Recenti o in trattamento concomitante con epatotossici o haematotoxic DMARDs (e. methotrexate) può causare un aumento del rischio di gravi reazioni avverse, pertanto, l'avvio di leflunomide trattamento deve essere attentamente considerato per quanto riguarda queste beneficio / rischio aspetti. Inoltre, il passaggio da leflunomide ad un altro DMARD, senza seguire la procedura di washout può anche aumentare il rischio di gravi reazioni avverse, anche per lungo tempo dopo la commutazione.

leaflet_short:

Revision: 19

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2010-07-27

PIL

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
leflunomide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Leflunomide medac e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Leflunomide medac
3.
Come prendere Leflunomide medac
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Leflunomide medac
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LEFLUNOMIDE MEDAC E A COSA SERVE
Leflunomide medac appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati
medicinali antireumatici. Contiene il
principio attivo leflunomide.
Leflunomide medac è utilizzato per trattare pazienti adulti affetti
da artrite reumatoide attiva o da
artrite psoriasica attiva.
I sintomi dell’artrite reumatoide includono infiammazione delle
giunture, gonfiore, difficoltà di
movimento e dolore. Altri sintomi che possono influire sull’intero
organismo includono mancanza di
appetito, febbre, perdita della forza e anemia (riduzione del numero
di globuli rossi).
I sintomi dell’artrite psoriasica attiva includono infiammazione
delle giunture, gonfiore, difficoltà di
movimento, dolore e chiazze di pelle rossa e squamosa (lesioni della
pelle).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LEFLUNOMIDE MEDAC
NON PRENDA LEFLUNOMIDE MEDAC
•
se lei ha già manifestato una reazione
ALLERGICA
a leflunomide (specialmente una grave reazione
cutanea, spesso
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Leflunomide medac 10 mg compresse rivestite con film
Leflunomide medac 15 mg compresse rivestite con film
Leflunomide medac 20 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Leflunomide medac 10 m
g compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di leflunomide.
Leflunomide medac 15
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 15 mg di leflunomide.
Leflunomide medac 20 m
g compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di leflunomide.
_Eccipienti c_
_on effetti noti_
Leflunomide medac 10 m
g compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 76 mg di lattosio (come
monoidrato) e 0,06 mg di lecitina
di soya.
Leflunomide medac 15 m
g compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 114 mg di lattosio (come
monoidrato) e 0,09 mg di lecitina
di soya.
Leflunomide medac 20 m
g compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 152 mg di lattosio (come
monoidrato) e 0,12 mg di lecitina
di soya.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Leflunomide medac 10 m
g compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film rotonda, da bianca a quasi bianca, con un
diametro di circa 6 mm.
Leflunomide medac 15 m
g compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film rotonda, da bianca a quasi bianca, con
impresso su un lato il numero
“15”, avente diametro di circa 7 mm.
Leflunomide medac 20 m
g compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film rotonda, da bianca a quasi bianca, con un
diametro di 8 mm e una
marcatura divisoria su un lato della compressa. La compressa può
essere divisa in due metà uguali.
_ _
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
La leflunomide è indicata nel trattamento di pazienti adulti affetti
da:
•
artrite reumatoide attiva, c
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 19-03-2024
SPC SPC բուլղարերեն 19-03-2024
PAR PAR բուլղարերեն 12-08-2014
PIL PIL իսպաներեն 19-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 19-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 12-08-2014
PIL PIL չեխերեն 19-03-2024
SPC SPC չեխերեն 19-03-2024
PAR PAR չեխերեն 12-08-2014
PIL PIL դանիերեն 19-03-2024
SPC SPC դանիերեն 19-03-2024
PAR PAR դանիերեն 12-08-2014
PIL PIL գերմաներեն 19-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 19-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 12-08-2014
PIL PIL էստոներեն 19-03-2024
SPC SPC էստոներեն 19-03-2024
PAR PAR էստոներեն 12-08-2014
PIL PIL հունարեն 19-03-2024
SPC SPC հունարեն 19-03-2024
PAR PAR հունարեն 12-08-2014
PIL PIL անգլերեն 19-03-2024
SPC SPC անգլերեն 19-03-2024
PAR PAR անգլերեն 12-08-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 19-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 19-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 12-08-2014
PIL PIL լատվիերեն 19-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 19-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 12-08-2014
PIL PIL լիտվերեն 19-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 19-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 12-08-2014
PIL PIL հունգարերեն 19-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 19-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 12-08-2014
PIL PIL մալթերեն 19-03-2024
SPC SPC մալթերեն 19-03-2024
PAR PAR մալթերեն 12-08-2014
PIL PIL հոլանդերեն 19-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 19-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 12-08-2014
PIL PIL լեհերեն 19-03-2024
SPC SPC լեհերեն 19-03-2024
PAR PAR լեհերեն 12-08-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 19-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 19-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 12-08-2014
PIL PIL ռումիներեն 19-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 19-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 12-08-2014
PIL PIL սլովակերեն 19-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 19-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 12-08-2014
PIL PIL սլովեներեն 19-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 19-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 12-08-2014
PIL PIL ֆիններեն 19-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 19-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 12-08-2014
PIL PIL շվեդերեն 19-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 19-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 12-08-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 19-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 19-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 19-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 19-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 19-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 19-03-2024
PAR PAR խորվաթերեն 12-08-2014