Kivexa

Страна: Європейський Союз

мова: норвезька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

abacavir, lamivudin

Доступна з:

ViiV Healthcare BV

Код атс:

J05AR02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

abacavir, lamivudine

Терапевтична група:

Antivirals for treatment of HIV infections, combinations, Antivirals for systemic use

Терапевтична области:

HIV-infeksjoner

Терапевтичні свідчення:

Kivexa er indisert i antiretroviral kombinationsbehandling for behandling av HIV-infeksjon hos voksne, ungdom og barn som veier minst 25 kg. Før du starter behandling med abacavir, screening for transport av HLA-B*5701 allelet bør utføres i alle HIV-smittet pasient, uavhengig av etnisk opprinnelse. Abacavir bør ikke brukes av pasienter som er kjent for å bære HLA-B*5701 allelet.

Огляд продуктів:

Revision: 37

Статус Авторизація:

autorisert

Дата Авторизація:

2004-12-16

інформаційний буклет

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
KIVEXA 600 MG/300 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
abakavir/lamivudin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
VIKTIG – OVERFØLSOMHETSREAKSJONER
KIVEXA INNEHOLDER ABAKAVIR
(som også er virkestoff i legemidler som
TRIZIVIR, TRIUMEQ
og
ZIAGEN
). Noen mennesker som behandles med abakavir kan utvikle en
HYPERSENSITIVITETSREAKSJON
(en
alvorlig allergisk reaksjon), som kan bli livstruende hvis man
fortsetter behandlingen med legemidler
som inneholder abakavir.
DU MÅ LESE ALL INFORMASJONEN UNDER ”OVERFØLSOMHETSREAKSJONER” I
AVSNITT 4 NØYE.
I Kivexapakningen er det inkludert et
PASIENTKORT
for å minne deg og helsepersonell på
overfølsomhetsreaksjoner overfor abakavir.
DETTE KORTET TAS AV PAKNINGEN, OG TAS MED OVERALT DU
GÅR.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Kivexa er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Kivexa
3.
Hvordan du bruker Kivexa
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Kivexa
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA KIVEXA ER OG HVA DET BRUKES MOT
KIVEXA BRUKES TIL Å BEHANDLE HIV (HUMANT IMMUNSVIKTVIRUS)-INFEKSJON
HOS VOKSNE, UNGDOM OG
HOS BARN SOM VEIER MINST 25 KG.
Kivexa inneholder to virkestoffer som brukes til å behandle
hiv-infeksjon: abakavir og lamivudin.
Disse tilhører en gruppe antiretrovirale legemidler, som kalles
_nukleosidanaloge _
_reverstranskriptasehemmere (NRTI-er)._
Kivexa kurerer ikke hiv-infeksjone
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Kivexa 600 mg/300 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 600 mg abakavir (som sulfat) og
300 mg lamivudin.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver 600 mg/300 mg tablett inneholder 1,7 mg paraoransje FCF (E 110)
og 2,31 mg natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
Oransje, filmdrasjerte, modifiserte kapselformede tabletter,
inngravert med GS FC2 på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Kivexa er indisert som en del av antiretroviral kombinasjonsbehandling
for behandling av humant
immunsvikt-virus (hiv)-infeksjon hos voksne, ungdommer og barn som
veier minst 25 kg (se pkt. 4.4
og 5.1).
Før oppstart av behandling med abakavir, bør screening for bærere
av HLA-B*5701 allelet foretas på
enhver hivsmittet pasient uavhengig av etnisk opphav (se pkt. 4.4).
Abakavir bør ikke brukes hos
pasienter som er kjente bærere av HLA-B*5701 allelet.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør forskrives av lege med erfaring i behandling av
hiv-infeksjon.
Dosering
_Voksne, ungdom og barn som veier minst 25 kg_
Anbefalt dose av Kivexa er 1 tablett daglig.
_Barn som veier mindre enn 25 kg _
Siden tabletten har fast dosesammensetning, skal Kivexa ikke gis til
barn som veier under 25 kg siden
dosereduksjon ikke kan foretas.
Kivexa er en tablett med fast dosesammensetning, og skal ikke
foreskrives til pasienter som behøver
dosejustering. Separate legemidler av abakavir eller lamivudin er
tilgjengelig i tilfeller hvor
seponering eller dosejustering av et av de aktive virkestoffene er
indisert. I disse tilfellene bør legen
henvise til individuelle preparatomtaler for disse legemidlene.
_ _
3
Spesielle populasjoner
_ _
_Eldre _
På det nåværende tidspunkt er det ingen farmakokinetiske data
tilgjengelig for pasienter over 65 år.
Forsiktighet tilrådes i denne aldersgruppen på grunn av
aldersassosierte forandringe
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 27-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 27-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 27-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 27-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 27-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 27-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 27-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 27-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 27-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 27-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 27-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 27-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 27-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 27-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 23-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 27-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 23-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 27-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 27-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 23-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 27-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 27-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 27-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 27-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 27-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 27-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 27-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 27-11-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів