Kivexa

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
27-11-2023

Aktívna zložka:

abacavir, lamivudin

Dostupné z:

ViiV Healthcare BV

ATC kód:

J05AR02

INN (Medzinárodný Name):

abacavir, lamivudine

Terapeutické skupiny:

Antivirals for treatment of HIV infections, combinations, Antivirals for systemic use

Terapeutické oblasti:

HIV-infeksjoner

Terapeutické indikácie:

Kivexa er indisert i antiretroviral kombinationsbehandling for behandling av HIV-infeksjon hos voksne, ungdom og barn som veier minst 25 kg. Før du starter behandling med abacavir, screening for transport av HLA-B*5701 allelet bør utføres i alle HIV-smittet pasient, uavhengig av etnisk opprinnelse. Abacavir bør ikke brukes av pasienter som er kjent for å bære HLA-B*5701 allelet.

Prehľad produktov:

Revision: 37

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2004-12-16

Príbalový leták

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
KIVEXA 600 MG/300 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
abakavir/lamivudin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
VIKTIG – OVERFØLSOMHETSREAKSJONER
KIVEXA INNEHOLDER ABAKAVIR
(som også er virkestoff i legemidler som
TRIZIVIR, TRIUMEQ
og
ZIAGEN
). Noen mennesker som behandles med abakavir kan utvikle en
HYPERSENSITIVITETSREAKSJON
(en
alvorlig allergisk reaksjon), som kan bli livstruende hvis man
fortsetter behandlingen med legemidler
som inneholder abakavir.
DU MÅ LESE ALL INFORMASJONEN UNDER ”OVERFØLSOMHETSREAKSJONER” I
AVSNITT 4 NØYE.
I Kivexapakningen er det inkludert et
PASIENTKORT
for å minne deg og helsepersonell på
overfølsomhetsreaksjoner overfor abakavir.
DETTE KORTET TAS AV PAKNINGEN, OG TAS MED OVERALT DU
GÅR.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Kivexa er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Kivexa
3.
Hvordan du bruker Kivexa
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Kivexa
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA KIVEXA ER OG HVA DET BRUKES MOT
KIVEXA BRUKES TIL Å BEHANDLE HIV (HUMANT IMMUNSVIKTVIRUS)-INFEKSJON
HOS VOKSNE, UNGDOM OG
HOS BARN SOM VEIER MINST 25 KG.
Kivexa inneholder to virkestoffer som brukes til å behandle
hiv-infeksjon: abakavir og lamivudin.
Disse tilhører en gruppe antiretrovirale legemidler, som kalles
_nukleosidanaloge _
_reverstranskriptasehemmere (NRTI-er)._
Kivexa kurerer ikke hiv-infeksjone
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Kivexa 600 mg/300 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 600 mg abakavir (som sulfat) og
300 mg lamivudin.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver 600 mg/300 mg tablett inneholder 1,7 mg paraoransje FCF (E 110)
og 2,31 mg natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
Oransje, filmdrasjerte, modifiserte kapselformede tabletter,
inngravert med GS FC2 på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Kivexa er indisert som en del av antiretroviral kombinasjonsbehandling
for behandling av humant
immunsvikt-virus (hiv)-infeksjon hos voksne, ungdommer og barn som
veier minst 25 kg (se pkt. 4.4
og 5.1).
Før oppstart av behandling med abakavir, bør screening for bærere
av HLA-B*5701 allelet foretas på
enhver hivsmittet pasient uavhengig av etnisk opphav (se pkt. 4.4).
Abakavir bør ikke brukes hos
pasienter som er kjente bærere av HLA-B*5701 allelet.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør forskrives av lege med erfaring i behandling av
hiv-infeksjon.
Dosering
_Voksne, ungdom og barn som veier minst 25 kg_
Anbefalt dose av Kivexa er 1 tablett daglig.
_Barn som veier mindre enn 25 kg _
Siden tabletten har fast dosesammensetning, skal Kivexa ikke gis til
barn som veier under 25 kg siden
dosereduksjon ikke kan foretas.
Kivexa er en tablett med fast dosesammensetning, og skal ikke
foreskrives til pasienter som behøver
dosejustering. Separate legemidler av abakavir eller lamivudin er
tilgjengelig i tilfeller hvor
seponering eller dosejustering av et av de aktive virkestoffene er
indisert. I disse tilfellene bør legen
henvise til individuelle preparatomtaler for disse legemidlene.
_ _
3
Spesielle populasjoner
_ _
_Eldre _
På det nåværende tidspunkt er det ingen farmakokinetiske data
tilgjengelig for pasienter over 65 år.
Forsiktighet tilrådes i denne aldersgruppen på grunn av
aldersassosierte forandringe
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 23-07-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov