Kivexa

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

abacavir, lamivudin

Disponibbli minn:

ViiV Healthcare BV

Kodiċi ATC:

J05AR02

INN (Isem Internazzjonali):

abacavir, lamivudine

Grupp terapewtiku:

Antivirals for treatment of HIV infections, combinations, Antivirals for systemic use

Żona terapewtika:

HIV-infeksjoner

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Kivexa er indisert i antiretroviral kombinationsbehandling for behandling av HIV-infeksjon hos voksne, ungdom og barn som veier minst 25 kg. Før du starter behandling med abacavir, screening for transport av HLA-B*5701 allelet bør utføres i alle HIV-smittet pasient, uavhengig av etnisk opprinnelse. Abacavir bør ikke brukes av pasienter som er kjent for å bære HLA-B*5701 allelet.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 37

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-12-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
KIVEXA 600 MG/300 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
abakavir/lamivudin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
VIKTIG – OVERFØLSOMHETSREAKSJONER
KIVEXA INNEHOLDER ABAKAVIR
(som også er virkestoff i legemidler som
TRIZIVIR, TRIUMEQ
og
ZIAGEN
). Noen mennesker som behandles med abakavir kan utvikle en
HYPERSENSITIVITETSREAKSJON
(en
alvorlig allergisk reaksjon), som kan bli livstruende hvis man
fortsetter behandlingen med legemidler
som inneholder abakavir.
DU MÅ LESE ALL INFORMASJONEN UNDER ”OVERFØLSOMHETSREAKSJONER” I
AVSNITT 4 NØYE.
I Kivexapakningen er det inkludert et
PASIENTKORT
for å minne deg og helsepersonell på
overfølsomhetsreaksjoner overfor abakavir.
DETTE KORTET TAS AV PAKNINGEN, OG TAS MED OVERALT DU
GÅR.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Kivexa er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Kivexa
3.
Hvordan du bruker Kivexa
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Kivexa
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA KIVEXA ER OG HVA DET BRUKES MOT
KIVEXA BRUKES TIL Å BEHANDLE HIV (HUMANT IMMUNSVIKTVIRUS)-INFEKSJON
HOS VOKSNE, UNGDOM OG
HOS BARN SOM VEIER MINST 25 KG.
Kivexa inneholder to virkestoffer som brukes til å behandle
hiv-infeksjon: abakavir og lamivudin.
Disse tilhører en gruppe antiretrovirale legemidler, som kalles
_nukleosidanaloge _
_reverstranskriptasehemmere (NRTI-er)._
Kivexa kurerer ikke hiv-infeksjone
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Kivexa 600 mg/300 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 600 mg abakavir (som sulfat) og
300 mg lamivudin.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver 600 mg/300 mg tablett inneholder 1,7 mg paraoransje FCF (E 110)
og 2,31 mg natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
Oransje, filmdrasjerte, modifiserte kapselformede tabletter,
inngravert med GS FC2 på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Kivexa er indisert som en del av antiretroviral kombinasjonsbehandling
for behandling av humant
immunsvikt-virus (hiv)-infeksjon hos voksne, ungdommer og barn som
veier minst 25 kg (se pkt. 4.4
og 5.1).
Før oppstart av behandling med abakavir, bør screening for bærere
av HLA-B*5701 allelet foretas på
enhver hivsmittet pasient uavhengig av etnisk opphav (se pkt. 4.4).
Abakavir bør ikke brukes hos
pasienter som er kjente bærere av HLA-B*5701 allelet.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør forskrives av lege med erfaring i behandling av
hiv-infeksjon.
Dosering
_Voksne, ungdom og barn som veier minst 25 kg_
Anbefalt dose av Kivexa er 1 tablett daglig.
_Barn som veier mindre enn 25 kg _
Siden tabletten har fast dosesammensetning, skal Kivexa ikke gis til
barn som veier under 25 kg siden
dosereduksjon ikke kan foretas.
Kivexa er en tablett med fast dosesammensetning, og skal ikke
foreskrives til pasienter som behøver
dosejustering. Separate legemidler av abakavir eller lamivudin er
tilgjengelig i tilfeller hvor
seponering eller dosejustering av et av de aktive virkestoffene er
indisert. I disse tilfellene bør legen
henvise til individuelle preparatomtaler for disse legemidlene.
_ _
3
Spesielle populasjoner
_ _
_Eldre _
På det nåværende tidspunkt er det ingen farmakokinetiske data
tilgjengelig for pasienter over 65 år.
Forsiktighet tilrådes i denne aldersgruppen på grunn av
aldersassosierte forandringe
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 23-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 23-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-11-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti