Kivexa

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

abacavir, lamivudin

Disponível em:

ViiV Healthcare BV

Código ATC:

J05AR02

DCI (Denominação Comum Internacional):

abacavir, lamivudine

Grupo terapêutico:

Antivirals for treatment of HIV infections, combinations, Antivirals for systemic use

Área terapêutica:

HIV-infeksjoner

Indicações terapêuticas:

Kivexa er indisert i antiretroviral kombinationsbehandling for behandling av HIV-infeksjon hos voksne, ungdom og barn som veier minst 25 kg. Før du starter behandling med abacavir, screening for transport av HLA-B*5701 allelet bør utføres i alle HIV-smittet pasient, uavhengig av etnisk opprinnelse. Abacavir bør ikke brukes av pasienter som er kjent for å bære HLA-B*5701 allelet.

Resumo do produto:

Revision: 37

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2004-12-16

Folheto informativo - Bula

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
KIVEXA 600 MG/300 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
abakavir/lamivudin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
VIKTIG – OVERFØLSOMHETSREAKSJONER
KIVEXA INNEHOLDER ABAKAVIR
(som også er virkestoff i legemidler som
TRIZIVIR, TRIUMEQ
og
ZIAGEN
). Noen mennesker som behandles med abakavir kan utvikle en
HYPERSENSITIVITETSREAKSJON
(en
alvorlig allergisk reaksjon), som kan bli livstruende hvis man
fortsetter behandlingen med legemidler
som inneholder abakavir.
DU MÅ LESE ALL INFORMASJONEN UNDER ”OVERFØLSOMHETSREAKSJONER” I
AVSNITT 4 NØYE.
I Kivexapakningen er det inkludert et
PASIENTKORT
for å minne deg og helsepersonell på
overfølsomhetsreaksjoner overfor abakavir.
DETTE KORTET TAS AV PAKNINGEN, OG TAS MED OVERALT DU
GÅR.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Kivexa er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Kivexa
3.
Hvordan du bruker Kivexa
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Kivexa
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA KIVEXA ER OG HVA DET BRUKES MOT
KIVEXA BRUKES TIL Å BEHANDLE HIV (HUMANT IMMUNSVIKTVIRUS)-INFEKSJON
HOS VOKSNE, UNGDOM OG
HOS BARN SOM VEIER MINST 25 KG.
Kivexa inneholder to virkestoffer som brukes til å behandle
hiv-infeksjon: abakavir og lamivudin.
Disse tilhører en gruppe antiretrovirale legemidler, som kalles
_nukleosidanaloge _
_reverstranskriptasehemmere (NRTI-er)._
Kivexa kurerer ikke hiv-infeksjone
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Kivexa 600 mg/300 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 600 mg abakavir (som sulfat) og
300 mg lamivudin.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver 600 mg/300 mg tablett inneholder 1,7 mg paraoransje FCF (E 110)
og 2,31 mg natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
Oransje, filmdrasjerte, modifiserte kapselformede tabletter,
inngravert med GS FC2 på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Kivexa er indisert som en del av antiretroviral kombinasjonsbehandling
for behandling av humant
immunsvikt-virus (hiv)-infeksjon hos voksne, ungdommer og barn som
veier minst 25 kg (se pkt. 4.4
og 5.1).
Før oppstart av behandling med abakavir, bør screening for bærere
av HLA-B*5701 allelet foretas på
enhver hivsmittet pasient uavhengig av etnisk opphav (se pkt. 4.4).
Abakavir bør ikke brukes hos
pasienter som er kjente bærere av HLA-B*5701 allelet.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør forskrives av lege med erfaring i behandling av
hiv-infeksjon.
Dosering
_Voksne, ungdom og barn som veier minst 25 kg_
Anbefalt dose av Kivexa er 1 tablett daglig.
_Barn som veier mindre enn 25 kg _
Siden tabletten har fast dosesammensetning, skal Kivexa ikke gis til
barn som veier under 25 kg siden
dosereduksjon ikke kan foretas.
Kivexa er en tablett med fast dosesammensetning, og skal ikke
foreskrives til pasienter som behøver
dosejustering. Separate legemidler av abakavir eller lamivudin er
tilgjengelig i tilfeller hvor
seponering eller dosejustering av et av de aktive virkestoffene er
indisert. I disse tilfellene bør legen
henvise til individuelle preparatomtaler for disse legemidlene.
_ _
3
Spesielle populasjoner
_ _
_Eldre _
På det nåværende tidspunkt er det ingen farmakokinetiske data
tilgjengelig for pasienter over 65 år.
Forsiktighet tilrådes i denne aldersgruppen på grunn av
aldersassosierte forandringe
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 27-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 27-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 27-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 27-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 23-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 27-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 27-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 23-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas grego 27-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 27-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas francês 27-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 27-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas letão 27-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 27-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 27-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 27-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 27-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 23-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 27-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas português 27-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 23-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 27-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 27-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 27-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 27-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 23-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 27-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 27-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 27-11-2023
Características técnicas Características técnicas croata 27-11-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos