Kivexa

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
27-11-2023

ingredients actius:

abacavir, lamivudin

Disponible des:

ViiV Healthcare BV

Codi ATC:

J05AR02

Designació comuna internacional (DCI):

abacavir, lamivudine

Grupo terapéutico:

Antivirals for treatment of HIV infections, combinations, Antivirals for systemic use

Área terapéutica:

HIV-infeksjoner

indicaciones terapéuticas:

Kivexa er indisert i antiretroviral kombinationsbehandling for behandling av HIV-infeksjon hos voksne, ungdom og barn som veier minst 25 kg. Før du starter behandling med abacavir, screening for transport av HLA-B*5701 allelet bør utføres i alle HIV-smittet pasient, uavhengig av etnisk opprinnelse. Abacavir bør ikke brukes av pasienter som er kjent for å bære HLA-B*5701 allelet.

Resumen del producto:

Revision: 37

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2004-12-16

Informació per a l'usuari

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
KIVEXA 600 MG/300 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
abakavir/lamivudin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
VIKTIG – OVERFØLSOMHETSREAKSJONER
KIVEXA INNEHOLDER ABAKAVIR
(som også er virkestoff i legemidler som
TRIZIVIR, TRIUMEQ
og
ZIAGEN
). Noen mennesker som behandles med abakavir kan utvikle en
HYPERSENSITIVITETSREAKSJON
(en
alvorlig allergisk reaksjon), som kan bli livstruende hvis man
fortsetter behandlingen med legemidler
som inneholder abakavir.
DU MÅ LESE ALL INFORMASJONEN UNDER ”OVERFØLSOMHETSREAKSJONER” I
AVSNITT 4 NØYE.
I Kivexapakningen er det inkludert et
PASIENTKORT
for å minne deg og helsepersonell på
overfølsomhetsreaksjoner overfor abakavir.
DETTE KORTET TAS AV PAKNINGEN, OG TAS MED OVERALT DU
GÅR.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Kivexa er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Kivexa
3.
Hvordan du bruker Kivexa
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Kivexa
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA KIVEXA ER OG HVA DET BRUKES MOT
KIVEXA BRUKES TIL Å BEHANDLE HIV (HUMANT IMMUNSVIKTVIRUS)-INFEKSJON
HOS VOKSNE, UNGDOM OG
HOS BARN SOM VEIER MINST 25 KG.
Kivexa inneholder to virkestoffer som brukes til å behandle
hiv-infeksjon: abakavir og lamivudin.
Disse tilhører en gruppe antiretrovirale legemidler, som kalles
_nukleosidanaloge _
_reverstranskriptasehemmere (NRTI-er)._
Kivexa kurerer ikke hiv-infeksjone
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Kivexa 600 mg/300 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 600 mg abakavir (som sulfat) og
300 mg lamivudin.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver 600 mg/300 mg tablett inneholder 1,7 mg paraoransje FCF (E 110)
og 2,31 mg natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
Oransje, filmdrasjerte, modifiserte kapselformede tabletter,
inngravert med GS FC2 på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Kivexa er indisert som en del av antiretroviral kombinasjonsbehandling
for behandling av humant
immunsvikt-virus (hiv)-infeksjon hos voksne, ungdommer og barn som
veier minst 25 kg (se pkt. 4.4
og 5.1).
Før oppstart av behandling med abakavir, bør screening for bærere
av HLA-B*5701 allelet foretas på
enhver hivsmittet pasient uavhengig av etnisk opphav (se pkt. 4.4).
Abakavir bør ikke brukes hos
pasienter som er kjente bærere av HLA-B*5701 allelet.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør forskrives av lege med erfaring i behandling av
hiv-infeksjon.
Dosering
_Voksne, ungdom og barn som veier minst 25 kg_
Anbefalt dose av Kivexa er 1 tablett daglig.
_Barn som veier mindre enn 25 kg _
Siden tabletten har fast dosesammensetning, skal Kivexa ikke gis til
barn som veier under 25 kg siden
dosereduksjon ikke kan foretas.
Kivexa er en tablett med fast dosesammensetning, og skal ikke
foreskrives til pasienter som behøver
dosejustering. Separate legemidler av abakavir eller lamivudin er
tilgjengelig i tilfeller hvor
seponering eller dosejustering av et av de aktive virkestoffene er
indisert. I disse tilfellene bør legen
henvise til individuelle preparatomtaler for disse legemidlene.
_ _
3
Spesielle populasjoner
_ _
_Eldre _
På det nåværende tidspunkt er det ingen farmakokinetiske data
tilgjengelig for pasienter over 65 år.
Forsiktighet tilrådes i denne aldersgruppen på grunn av
aldersassosierte forandringe
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents