Ixiaro

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Japonijos encefalito virusas, inaktyvintas (silpnintas SA14-14-2 padermės, auginamos vero ląstelėse)

Доступна з:

Valneva Austria GmbH

Код атс:

J07BA02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Терапевтична група:

Vakcinos

Терапевтична области:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Терапевтичні свідчення:

Ixiaro yra nurodyta imunizacijai nuo japoniškojo encefalito suaugusiems, paaugliams, vaikams ir kūdikiams nuo dviejų mėnesių amžiaus ir vyresni. Ixiaro turėtų būti laikoma naudoti asmenims rizika per kelionių ar atliekant jų profesiją.

Огляд продуктів:

Revision: 17

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

2009-03-31

інформаційний буклет

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS:_ _INFORMACIJA VARTOTOJUI
IXIARO INJEKCINĖ SUSPENSIJA
Vakcina nuo japoniškojo encefalito (inaktyvuota, adsorbuota)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ PRIEŠ TAI, KAI JŪS AR
JŪSŲ VAIKAI BŪSITE SKIEPIJAMI ŠIA VAKCINA, NES
JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes Jums ar Jūsų vaikui vėl gali
prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
•
Ši vakcina skirta tik Jums ar Jūsų vaikui, todėl kitiems žmonėms
jos duoti negalima.
•
Jeigu Jums ar jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net
jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IXIARO ir kam jis vartojamas?
2.
Kas žinotina prieš Jums ar Jūsų vaikui vartojant IXIARO?
3.
Kaip vartoti IXIARO?
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IXIARO?
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IXIARO IR KAM JIS VARTOJAMAS?
IXIARO – vakcina nuo japoniškojo encefalito viruso.
Vakcina skatina organizmą pasirūpinti apsauga (gaminti antikūnus)
nuo šios ligos.
IXIARO neleidžia užsikrėsti japoniškojo encefalito virusu (JEV).
Šis virusas daugiausia randamas Azijoje,
žmonėms jį perduoda uodai, prieš tai įkandę užsikrėtusiam
gyvūnui (pvz., kiaulei). Daugeliui užkrėstų
žmonių pasireiškia nestiprūs simptomai arba nepasireiškia jokių
simptomų. Žmonėms, kurie suserga sunkiai,
japoniškasis encefalitas dažnai prasideda kaip į gripą panašus
susirgimas: jiems pasireiškia karščiavimas,
drebulys, nuovargis, galvos skausmas, pykinimas ir vėmimas.
Ankstyvajame ligos etape gali pasireikšti
sumišimas ir jaudulys.
IXIARO skiriama tik suaugusiesiems, paaugliams, vaikams, 2 mėnesių
ir vyresniems kūdikiams,
keliaujantiems į JE endemines šalis, ar kuriems dirbant kyla rizika
užsikrėsti šiuo virusu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS AR JŪSŲ VAIKUI VARTOJANT IXIARO?
IXIARO VARTOTI NEGALIMA
:
•
jei Jums ar J
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IXIARO injekcinė suspensija
Vakcina nuo japoniškojo encefalito (inaktyvuota, adsorbuota)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 dozėje (0,5 ml) IXIARO yra:
japoniškojo encefalito viruso padermės SA
14
-14-2 (inaktyvuoto)
1,2
6 AU
3
kuris atitinka ≤ 460 ng ED
50
stiprumą
1
išaugintas Vero ląstelių kultūroje
2
adsorbuotas naudojant hidrintą aliuminio hidroksidą (maždaug 0,25
miligramų Al
3+
)
3
antigeno vienetų
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Vienoje šio vaistinio preparato 0,5 ml dozėje yra mažiau kaip 1
mmol (39 mg) kalio, t.y. jis beveik neturi
reikšmės.
Vienoje šio vaistinio preparato 0,5 ml dozėje yra mažiau kai 1 mmol
(23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi
reikšmės.
Šiame vaistiniame preparate gali būti natrio metabisulfito
pėdsakų, tačiau jo kiekis yra mažesnis už aptikimo
ribą.
Fiziologinis tirpalas su fosfatiniu buferiu 0,0067 M (pagal PO
4-
), kurį sudaro:
NaCl – 9 mg/ml
KH
2
PO
4
– 0,144 mg/ml
Na
2
HPO
4
– 0,795 mg/ml
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Skaidrus skystis su baltomis nuosėdomis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
IXIARO skirtas suaugusiųjų, paauglių, vaikų ir 2 mėnesių bei
vyresnių kūdikių aktyviajai imunizacijai nuo
japoniškojo encefalito.
IXIARO turėtų būti skiriamas asmenims, kuriems yra rizika
užsikrėsti keliaujant ar dirbant.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
SUAUGUSIESIEMS (NUO 18 IKI
≤ 65 METŲ AMŽIAUS)
Pirminės vakcinacijos kursą sudaro dvi atskiros dozės po 0,5 ml,
leidžiamos pagal toliau nurodytą įprastą
planą:
pirmoji dozė – 0 dieną;
antroji dozė – praėjus 28 dienoms nuo pirmosios dozės suleidimo.
Greitasis planas
3
Asmenis nuo 18 iki ≤ 65 metų amžiaus galima skiepyti pagal tokį
greitąjį planą:
pirmoji dozė – 0 dieną;
antroji dozė – po 7 dienų po pirmosios dozės.
Skiepijant bet kuria schema pirmi
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 12-04-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 12-04-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 12-04-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 12-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 12-04-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 12-04-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів