Ixiaro

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
12-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
12-04-2021

Aktiv bestanddel:

Japonijos encefalito virusas, inaktyvintas (silpnintas SA14-14-2 padermės, auginamos vero ląstelėse)

Tilgængelig fra:

Valneva Austria GmbH

ATC-kode:

J07BA02

INN (International Name):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Terapeutisk gruppe:

Vakcinos

Terapeutisk område:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Terapeutiske indikationer:

Ixiaro yra nurodyta imunizacijai nuo japoniškojo encefalito suaugusiems, paaugliams, vaikams ir kūdikiams nuo dviejų mėnesių amžiaus ir vyresni. Ixiaro turėtų būti laikoma naudoti asmenims rizika per kelionių ar atliekant jų profesiją.

Produkt oversigt:

Revision: 17

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2009-03-31

Indlægsseddel

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS:_ _INFORMACIJA VARTOTOJUI
IXIARO INJEKCINĖ SUSPENSIJA
Vakcina nuo japoniškojo encefalito (inaktyvuota, adsorbuota)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ PRIEŠ TAI, KAI JŪS AR
JŪSŲ VAIKAI BŪSITE SKIEPIJAMI ŠIA VAKCINA, NES
JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes Jums ar Jūsų vaikui vėl gali
prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
•
Ši vakcina skirta tik Jums ar Jūsų vaikui, todėl kitiems žmonėms
jos duoti negalima.
•
Jeigu Jums ar jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net
jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IXIARO ir kam jis vartojamas?
2.
Kas žinotina prieš Jums ar Jūsų vaikui vartojant IXIARO?
3.
Kaip vartoti IXIARO?
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IXIARO?
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IXIARO IR KAM JIS VARTOJAMAS?
IXIARO – vakcina nuo japoniškojo encefalito viruso.
Vakcina skatina organizmą pasirūpinti apsauga (gaminti antikūnus)
nuo šios ligos.
IXIARO neleidžia užsikrėsti japoniškojo encefalito virusu (JEV).
Šis virusas daugiausia randamas Azijoje,
žmonėms jį perduoda uodai, prieš tai įkandę užsikrėtusiam
gyvūnui (pvz., kiaulei). Daugeliui užkrėstų
žmonių pasireiškia nestiprūs simptomai arba nepasireiškia jokių
simptomų. Žmonėms, kurie suserga sunkiai,
japoniškasis encefalitas dažnai prasideda kaip į gripą panašus
susirgimas: jiems pasireiškia karščiavimas,
drebulys, nuovargis, galvos skausmas, pykinimas ir vėmimas.
Ankstyvajame ligos etape gali pasireikšti
sumišimas ir jaudulys.
IXIARO skiriama tik suaugusiesiems, paaugliams, vaikams, 2 mėnesių
ir vyresniems kūdikiams,
keliaujantiems į JE endemines šalis, ar kuriems dirbant kyla rizika
užsikrėsti šiuo virusu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS AR JŪSŲ VAIKUI VARTOJANT IXIARO?
IXIARO VARTOTI NEGALIMA
:
•
jei Jums ar J
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IXIARO injekcinė suspensija
Vakcina nuo japoniškojo encefalito (inaktyvuota, adsorbuota)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 dozėje (0,5 ml) IXIARO yra:
japoniškojo encefalito viruso padermės SA
14
-14-2 (inaktyvuoto)
1,2
6 AU
3
kuris atitinka ≤ 460 ng ED
50
stiprumą
1
išaugintas Vero ląstelių kultūroje
2
adsorbuotas naudojant hidrintą aliuminio hidroksidą (maždaug 0,25
miligramų Al
3+
)
3
antigeno vienetų
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Vienoje šio vaistinio preparato 0,5 ml dozėje yra mažiau kaip 1
mmol (39 mg) kalio, t.y. jis beveik neturi
reikšmės.
Vienoje šio vaistinio preparato 0,5 ml dozėje yra mažiau kai 1 mmol
(23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi
reikšmės.
Šiame vaistiniame preparate gali būti natrio metabisulfito
pėdsakų, tačiau jo kiekis yra mažesnis už aptikimo
ribą.
Fiziologinis tirpalas su fosfatiniu buferiu 0,0067 M (pagal PO
4-
), kurį sudaro:
NaCl – 9 mg/ml
KH
2
PO
4
– 0,144 mg/ml
Na
2
HPO
4
– 0,795 mg/ml
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Skaidrus skystis su baltomis nuosėdomis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
IXIARO skirtas suaugusiųjų, paauglių, vaikų ir 2 mėnesių bei
vyresnių kūdikių aktyviajai imunizacijai nuo
japoniškojo encefalito.
IXIARO turėtų būti skiriamas asmenims, kuriems yra rizika
užsikrėsti keliaujant ar dirbant.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
SUAUGUSIESIEMS (NUO 18 IKI
≤ 65 METŲ AMŽIAUS)
Pirminės vakcinacijos kursą sudaro dvi atskiros dozės po 0,5 ml,
leidžiamos pagal toliau nurodytą įprastą
planą:
pirmoji dozė – 0 dieną;
antroji dozė – praėjus 28 dienoms nuo pirmosios dozės suleidimo.
Greitasis planas
3
Asmenis nuo 18 iki ≤ 65 metų amžiaus galima skiepyti pagal tokį
greitąjį planą:
pirmoji dozė – 0 dieną;
antroji dozė – po 7 dienų po pirmosios dozės.
Skiepijant bet kuria schema pirmi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 12-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 12-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 12-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 12-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 12-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 12-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 12-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 12-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 12-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 12-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 12-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 12-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 12-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 12-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 12-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 12-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 12-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 12-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 12-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 12-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 12-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 12-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 12-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 12-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 12-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 12-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 12-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 12-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 12-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 12-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 12-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 12-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 12-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 12-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 12-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 12-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 12-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 12-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 12-04-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 12-04-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-03-2019

Se dokumenthistorik