Ixiaro

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Japonijos encefalito virusas, inaktyvintas (silpnintas SA14-14-2 padermės, auginamos vero ląstelėse)

Disponible desde:

Valneva Austria GmbH

Código ATC:

J07BA02

Designación común internacional (DCI):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Grupo terapéutico:

Vakcinos

Área terapéutica:

Encephalitis, Japanese; Immunization

indicaciones terapéuticas:

Ixiaro yra nurodyta imunizacijai nuo japoniškojo encefalito suaugusiems, paaugliams, vaikams ir kūdikiams nuo dviejų mėnesių amžiaus ir vyresni. Ixiaro turėtų būti laikoma naudoti asmenims rizika per kelionių ar atliekant jų profesiją.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2009-03-31

Información para el usuario

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS:_ _INFORMACIJA VARTOTOJUI
IXIARO INJEKCINĖ SUSPENSIJA
Vakcina nuo japoniškojo encefalito (inaktyvuota, adsorbuota)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ PRIEŠ TAI, KAI JŪS AR
JŪSŲ VAIKAI BŪSITE SKIEPIJAMI ŠIA VAKCINA, NES
JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes Jums ar Jūsų vaikui vėl gali
prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
•
Ši vakcina skirta tik Jums ar Jūsų vaikui, todėl kitiems žmonėms
jos duoti negalima.
•
Jeigu Jums ar jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net
jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IXIARO ir kam jis vartojamas?
2.
Kas žinotina prieš Jums ar Jūsų vaikui vartojant IXIARO?
3.
Kaip vartoti IXIARO?
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IXIARO?
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IXIARO IR KAM JIS VARTOJAMAS?
IXIARO – vakcina nuo japoniškojo encefalito viruso.
Vakcina skatina organizmą pasirūpinti apsauga (gaminti antikūnus)
nuo šios ligos.
IXIARO neleidžia užsikrėsti japoniškojo encefalito virusu (JEV).
Šis virusas daugiausia randamas Azijoje,
žmonėms jį perduoda uodai, prieš tai įkandę užsikrėtusiam
gyvūnui (pvz., kiaulei). Daugeliui užkrėstų
žmonių pasireiškia nestiprūs simptomai arba nepasireiškia jokių
simptomų. Žmonėms, kurie suserga sunkiai,
japoniškasis encefalitas dažnai prasideda kaip į gripą panašus
susirgimas: jiems pasireiškia karščiavimas,
drebulys, nuovargis, galvos skausmas, pykinimas ir vėmimas.
Ankstyvajame ligos etape gali pasireikšti
sumišimas ir jaudulys.
IXIARO skiriama tik suaugusiesiems, paaugliams, vaikams, 2 mėnesių
ir vyresniems kūdikiams,
keliaujantiems į JE endemines šalis, ar kuriems dirbant kyla rizika
užsikrėsti šiuo virusu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS AR JŪSŲ VAIKUI VARTOJANT IXIARO?
IXIARO VARTOTI NEGALIMA
:
•
jei Jums ar J
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IXIARO injekcinė suspensija
Vakcina nuo japoniškojo encefalito (inaktyvuota, adsorbuota)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 dozėje (0,5 ml) IXIARO yra:
japoniškojo encefalito viruso padermės SA
14
-14-2 (inaktyvuoto)
1,2
6 AU
3
kuris atitinka ≤ 460 ng ED
50
stiprumą
1
išaugintas Vero ląstelių kultūroje
2
adsorbuotas naudojant hidrintą aliuminio hidroksidą (maždaug 0,25
miligramų Al
3+
)
3
antigeno vienetų
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Vienoje šio vaistinio preparato 0,5 ml dozėje yra mažiau kaip 1
mmol (39 mg) kalio, t.y. jis beveik neturi
reikšmės.
Vienoje šio vaistinio preparato 0,5 ml dozėje yra mažiau kai 1 mmol
(23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi
reikšmės.
Šiame vaistiniame preparate gali būti natrio metabisulfito
pėdsakų, tačiau jo kiekis yra mažesnis už aptikimo
ribą.
Fiziologinis tirpalas su fosfatiniu buferiu 0,0067 M (pagal PO
4-
), kurį sudaro:
NaCl – 9 mg/ml
KH
2
PO
4
– 0,144 mg/ml
Na
2
HPO
4
– 0,795 mg/ml
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Skaidrus skystis su baltomis nuosėdomis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
IXIARO skirtas suaugusiųjų, paauglių, vaikų ir 2 mėnesių bei
vyresnių kūdikių aktyviajai imunizacijai nuo
japoniškojo encefalito.
IXIARO turėtų būti skiriamas asmenims, kuriems yra rizika
užsikrėsti keliaujant ar dirbant.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
SUAUGUSIESIEMS (NUO 18 IKI
≤ 65 METŲ AMŽIAUS)
Pirminės vakcinacijos kursą sudaro dvi atskiros dozės po 0,5 ml,
leidžiamos pagal toliau nurodytą įprastą
planą:
pirmoji dozė – 0 dieną;
antroji dozė – praėjus 28 dienoms nuo pirmosios dozės suleidimo.
Greitasis planas
3
Asmenis nuo 18 iki ≤ 65 metų amžiaus galima skiepyti pagal tokį
greitąjį planą:
pirmoji dozė – 0 dieną;
antroji dozė – po 7 dienų po pirmosios dozės.
Skiepijant bet kuria schema pirmi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 12-04-2021

Ver historial de documentos