Ivabradine JensonR

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

ivabradínhýdróklóríð

Доступна з:

JensonR+ Limited

Код атс:

C01EB17

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ivabradine

Терапевтична група:

Hjarta meðferð

Терапевтична области:

Angina Pectoris; Heart Failure

Терапевтичні свідчення:

Einkennum meðferð langvarandi stöðugt hjartaöng í hjarta slagæð sjúkdómur fullorðnir með eðlilegt sínustakti og hjartslætti stærri 70 slög á mínútu. Ivabradin er ætlað til: - hjá fullorðnum sem geta ekki þolað eða með frábending á notkun beta-blokka - eða í samsettri meðferð með beta-blokkum hjá sjúklingum sem eru ekki meðhöndlaðir með fullnægjandi skammti. Meðferð langvarandi hjartabilun Ivabradine er ætlað í langvarandi hjartabilun NYHA II að IV flokki með slagbils truflun, í sjúklingar í sínustakti og sem hjartslætti er stærri 75 slög á mínútu, í blöndu með venjulegu meðferð þar á meðal beta-a meðferð eða þegar beta-a meðferð er ekki ætlað eða ekki þolað.

Статус Авторизація:

Aftakað

Дата Авторизація:

2016-11-11

інформаційний буклет

                                31
B.
FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
IVABRADINE JENSONR 5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ivabradin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Ivabradine JensonR og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ivabradine JensonR
3.
Hvernig nota á Ivabradine JensonR
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ivabradine JensonR
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IVABRADINE JENSONR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ivabradine JensonR (ivabradin) er hjartalyf sem notað er til
meðferðar við:
-
Áreynsluhjartaöng með einkennum (sem veldur brjóstverk) hjá
fullorðnum sjúklingum með
hjartsláttartíðni 70 slög/mín. eða meiri. Lyfið er notað fyrir
fullorðna sjúklinga sem þola ekki
eða geta ekki tekið hjartalyf sem kallast beta-blokkar. Lyfið er
einnig notað samhliða meðferð
með beta-blokkum fyrir fullorðna sjúklinga sem fá ekki fulla
stjórn á sjúkdómnum með
beta- blokkum.
-
Langvarandi hjartabilun hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa
hjartslátt hærri eða jafnt og 75
slög/mín. Lyfið er notað í samsetningu með staðalmeðferð,
þ.m.t. beta-blokkum, eða þegar
meðferð með beta blokkum á ekki við eða þolist ekki.
Um áreynsluhjartaöng (angina pectoris)
Áreynsluhjartaöng er hjartasjúkdómur sem kemur fram þegar
hjartað fær ekki nægilegt 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Ivabradine JensonR 5 mg filmuhúðaðar töflur
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
2
.
INNIHALDSLÝSING
Ivabradine JensonR 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg ivabradin (sem
hýdróklóríð).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 36,73 mg af laktósa (vatnsfrír).
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 7,5 mg ivabradin (sem
hýdróklóríð).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 55,09 mg af laktósa (vatnsfrír).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ivabradine JensonR 5 mg filmuhúðaðar töflur
Bleikar, sporöskjulaga, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur með
deiliskoru, um það bil 7,9 mm sinnum
4,15 mm að stærð, merktar með „Ι 5“ á annarri hliðinni og
„M“ á hinni hliðinni.
Töflunni má skipta í jafna skammta.
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Bleikar, kringlóttar, sniðskornar, tvíkúptar filmuhúðaðar
töflur, um það bil 6,65 mm að þvermáli,
merktar með „Ι 7“ á annarri hliðinni og „M“ á hinni
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við einkennum langvarandi áreynsluhjartaangar
Ivabradin er ætlað til meðferðar við einkennum langvarandi
áreynsluhjartaangar vegna
kransæðasjúkdóms hjá fullorðnum með eðlilegan sínustakt og
hjartsláttartíðni ≥70 slög/mín.
Ábendingar ivabradin meðferðar eru:
-
fyrir fullorðna sem þola ekki beta blokka eða mega ekki nota beta
blokka.
-
eða samhliða meðferð ásamt beta blokkum hjá sjúklingum þar sem
ákjósanlegur skammtur beta
blokka hefur ekki fullnægjandi stjórn á sjúkdómnum.
Meðferð við langvinnri hjartabilun
Ivabradin er ætlað til meðferðar við langvinnri hjartabilun með
NYHA flokkun II til IV ásamt
slagbilstruflun, hjá sjúklingum með sínus 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-12-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-02-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-12-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-12-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-02-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 20-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 20-12-2018

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів